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杨智才

作品数：3 被引量：8H指数：2
供职机构：华东师范大学理工学院化学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇手性
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇衍生物
  • 1篇手性配体
  • 1篇双噁唑啉
  • 1篇铜催化
  • 1篇铜催化剂
  • 1篇配体
  • 1篇唑啉
  • 1篇环丙烷
  • 1篇环丙烷化
  • 1篇环丙烷化反应
  • 1篇副产物
  • 1篇噁唑
  • 1篇噁唑啉
  • 1篇丙烷
  • 1篇不对称环丙烷...
  • 1篇催化
  • 1篇催化剂

机构

  • 3篇华东师范大学

作者

  • 3篇杨智才
  • 3篇陈良
  • 1篇张小微
  • 1篇钟民

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇应用化学

年份

  • 3篇1994
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
二取代双噁唑啉衍生物的合成及其在不对称环丙烷化反应中的应用被引量：6
1994年
通过双亚氨酯盐酸盐与手性胺醇反应简便地合成了二取代双(口恶)唑啉衍生物,并将其与铜配位运用于重氮醋酸酯对烯烃的不对称环丙化反应,不对称诱导反应光学产物收率最高达95%d.e.
杨智才钟民陈良
关键词：衍生物
手性铜催化剂配体及其合成方法
本发明为手性铜催化剂配体及其合成方法，属于有机化学合成领域。本发明采用生产氯霉素中间体的副产物为原料，与双亚氨醚盐酸盐反应，获得不对称诱导效果达80～90％的手性配体，其产物的有效成分超过90％。
陈良杨智才
文献传递
手性铜催化剂的制备及在环丙烷羧酸酯不对称合成中的应用被引量：2
1994年
３类手性配体ｄ－１０－樟脑磺酸及其衍生物，α－（－）－羟蒎酮及其衍生物，双唑啉衍生物分别与铜（Ⅱ）形成手性铜配合物，催化重氮乙酸酯与１，１－二苯乙烯或异丁烯的环丙烷化加成反应，得到光学活性环丙烷羧酸酯，不对称诱导最高可达９５％ｅ．ｅ．
杨智才张小微陈良
关键词：手性铜催化剂
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共1页<1>
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