杨明
- 作品数：30 被引量：159H指数：7
- 供职机构：黑龙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项黑龙江省科技攻关计划黑龙江省自然科学基金更多>>
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- 褐家鼠汉坦病毒黑龙江SC106分离株S基因特征分析被引量：6
- 2010年
- 为研究家鼠型(SEO)汉坦病毒(HV)黑龙江分离株的分子特征,本研究对黑龙江省SEO型新分离株SC106的S基因进行了扩增和序列分析。结果表明:SC106株S基因全长由1775nt组成,编码的蛋白长429aa,符合SEO型编码。与HV参考毒株进行比较,SC106与SEO型同源性最高,与姬鼠型(HTN)相对较低,与其它型别同源性更低。N蛋白进化树分析表明,SC106位于SEO型病毒所在支系,与河南株R22,黑龙江株Pf26和北京株BjHD01亲缘关系接近,体现了一定的宿主依赖性和地理簇集性。序列分析表明:SC106与黑龙江省首个SEO型分离株Pf26均为SEO型中的S1亚型,它们的S基因核苷酸序列同源性也最高(99.2%),并且SC106的S基因编码的N蛋白氨基酸序列也比较保守,由此证实,HV的进化与时间关系不大。
- 陈淑红彭永刚陈露菲刘娣刘娣刘彦成杨明王开利张静
- 关键词：褐家鼠汉坦病毒S基因
- 2015~2018年柯萨奇病毒A组6型在黑龙江省的持续流行被引量：9
- 2020年
- 手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)是一类常见的儿童传染病,自2009年以来,柯萨奇病毒A组6型(Coxsackievirus A6,CV-A6)已经成为引起HFMD流行持续循环的重要病原之一,是其他肠道病毒(Enterovirus,EV)中的优势病原,而黑龙江省CV-A6相关研究报道尚欠缺。本研究为了解2015~2018年黑龙江省HFMD流行概况和病原学组成,并分析该地区CV-A6的基因特征,收集2015~2018年黑龙江省HFMD疫情资料进行流行病学分析,并采集HFMD病例临床标本进行EV核酸检测。对分离出的EV毒株进行CV-A6的特异性荧光定量PCR法检测,对所有CV-A6阳性毒株进行全长VP1区扩增和核苷酸序列测定,并与GenBank上下载的CV-A6分型代表株构建系统进化树,以了解CV-A6的基因特征。流行病学结果显示,2015~2018年黑龙江省HFMD疫情平稳且2017年有所下降,无死亡病例。黑龙江省每年7月~8月为HFMD流行高峰,患病人群平均年龄为(4.39±3.74)岁,男女患病比例为1.44∶1。全省13个地市均收集到标本,哈尔滨市标本数最多,占36.77%。2015~2018年在黑龙江省共分离到69株CV-A6,与CV-A6原型株的核苷酸相似性为81.8%~83.9%,氨基酸相似性为94.0%~96.3%,均属D3基因亚型的D3a进化分支。尽管肠道病毒A组71型(Enterovirus A71,EV-A71)和CV-A16为主要病原,但D3基因亚型的CV-A6也已成为引起黑龙江省HFMD流行的稳定型别之一,且有加强的趋势,因此应加强CV-A6疫情的监控和分析,为该地区HFMD防控及疫苗研制提供基础数据。
- 张曼陈淑红陈淑红张勇张勇宋洋许军孙巍杨明路环环许文波刘志军许文波
- 黑龙江省2009—2012年流感监测及流行特征分析被引量：33
- 2013年
- 流行性感冒（流感）是目前尚未能有效控制的世界性传染病之一[1],是WHO第一个实行全球性监测的传染病[2]。流感监测是季节性流感防控和流感大流行应对与准备的一项重要策略,可以及时掌握流感的活动情况,明确流行株并及早发现变异株,为季节性流感的流行、
- 苏杨马玲王开利许君杨明舒畅华华刘逸夫
- 关键词：流感
- 黑龙江省流感预警模型的建立与应用被引量：1
- 2014年
- 目的运用流感监测网络建立流感预警模型,通过预警减少流感暴发或流行。方法收集黑龙江省2011-2013年流感监测网络的监测数据,通过ARIMA运用流行病学研究方法计算建立黑龙江省流感流行预警数据库和预警模型。结果建立流感流行预警数据库和预警模型,基线最大值为2.75%,最小值为1.74%;上限最大值为3.30%,最小值为2.08%;预警线最大值在1月份,最小值在8月份。对2009年和2013年流感样病例(ILI)%流行曲线进行预警应用观察,流行趋势总体平稳,较接近于预警模型下限,全年未超过预警模型上限,未报告流感暴发疫情。模型提示流感流行关注的时间在第6周和第40周。2009年流感ILI%流行曲线明显超过警戒线,高峰出现在9-11月,与全年报告18起流感暴发实际月份相符。流感预警信息发布最佳时间在第33周。结论该流感预警模型有较强的灵敏性和特异性,其建立与应用,可为流感防控工作策略和防控措施提供科学依据。
- 苏杨曹博许军杨明舒畅刘毅夫冷焱王开利
- 关键词：流感预警模型
- 黑龙江省2007—2009年度流感监测分析
- 2009年
- 目的了解黑龙江省流感的流行特征及流感流行优势毒株的变化，为流感防治提供科学依据。方法收集2007—2009年度黑龙江省流感监测系统哨点医院流感样病例流行病学资料和病原学监测资料进行分析。结果2007年-2008年度我省流感监测哨点医院报告的流感样病例数占门诊病例总数的百分比平均为34％，2008年-2009年度IL1％平均为2．1％，整体水平低于去年同期；我省的季节性流感高峰出现在每年的12月份和次年的1月份，2007—2008年度和2008—2009年度12月份、1月份的IL1％分别为4．85％，3．66％和2.46％，2．37％。2007～2008年度全省流感监测网络实验室共从924份流感样病例的咽拭标本中分离到144份毒株，其中乙型（B）70株，占486％；甲3（H3N2）Z2株，占50％，甲1（H1N1）2株，占1．4％；2008～2009年度从995份标本中分离到130份毒株，甲1（H1N1）121份，占93．08％；甲3（H3N2）9份，占692％。结论我省的季节性流感高峰为每年的12月份和次年的1月份，2007—2008年度我省流感流行以甲3（H3N2）和乙型为主，2008—2009年度则以甲1（H1N1）为主。
- 许军李滨香陶伟英朱玉芝杨明华华
- 关键词：流感
- 黑龙江省危重症甲型H1N1流感病毒感染的调查分析
- 2010年
- 甲型H1N1流感病毒是A型流感病毒，携带有H1N1甲型猪流感病毒毒株，包含有北美和欧亚猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的核糖核酸（RNA）基因片断，同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征。目前处在大流行状态下的“甲流”病毒株的分子遗传学特征不具备高致病性，但具有很强的基因重配能力。
- 刘芳许军李滨香王开利范秀山舒畅陈彦凤华华杨明
- 关键词：流感病毒感染H1N1甲型危重症A型流感病毒流感病毒毒株遗传学特征
- 黑龙江省甲型H1N1流感感染血清学调查分析被引量：1
- 2010年
- 目的了解黑龙江省甲型H1N1流感病毒感染状况,为评估研判疫情发展趋势提供信息支持。方法应用常规微量血凝抑制实验,对2009年12月～2010年3月共4次采集的医院门诊的就诊患者血清1 624份进行甲型H1N1流感抗体水平检测。结果黑龙江省甲型H1N1流感抗体阳性率为20.01%(325/1 624),疫苗的有效率为52.11%(37/71),自然感染率仅为12.04%(288/1 553)。黑龙江省医院、哈尔滨市儿童医院、哈尔滨市血站三家医疗机构中儿童医院的抗体阳性率最高(27.07%);甲型H1N1流感病毒HI抗体阳性率在性别上无显著差异,但在年龄组上有显著差异,6～17岁年龄组抗体阳性率最高33.57%(94/280),0～5岁年龄组次之为26.91%,56岁以上年龄组抗体阳性率最低为3.21%。结论甲型H1N1流感已经在黑龙江省流行,但人群抗体阳性率仅为20.01%,远低于70%的保护水平,有可能还会出现暴发流行疫情,应进一步加强甲型H1N1流感疫苗接种,特别是56岁以上的老年人应重点防护。
- 王开利许军舒畅李滨香华华杨明范秀山
- 关键词：甲型H1N1流感抗体
- 大白鼠中汉坦病毒的分子特征分析
- 2018年
- 目的了解实验用大白鼠感染汉坦病毒(HV)的型别和分子特征,为研究肾综合征出血热(HFRS)宿主动物携带HV类型提供依据。方法随机抽取50只实验用大白鼠,取鼠肺,经免疫荧光检测发现有一份鼠肺HV抗原阳性,进行病毒分离和RT-PCR初步分型鉴定之后,对病毒S基因进行扩增和序列分析。结果从实验用大白鼠中成功分离到一株HV,编号DB08028,其S基因全长1777 nt,TA含量丰富,编码N蛋白的ORF起始于43 nt,终止于1332 nt,编码的蛋白长429 aa,符合SEO型编码。S基因同源性分析表明,DB08028与汉城型(SEO)同源性较高,与汉滩型(HTN)等其他病毒同源性较低,其中与Bj HD01的同源性最高,与黑龙江早年褐家鼠分离株SC106和pf26的同源性也相对较高,N蛋白氨基酸序列比较保守。进化树分析表明,DB08028位于SEO型病毒所在支系,与Bj HD01最接近,其次是黑龙江省褐家鼠分离株SC106和pf26,体现了一定的宿主依赖性和地理簇集性。结论实验用大白鼠携带SEO型HV,与黑龙江省褐家鼠携带的HV属同一型别,是不可忽视的传染源。
- 陈淑红胡泉博华华杨明周广恩李冀宏
- 关键词：大白鼠汉坦病毒S基因
- 刺五加产供销分析被引量：4
- 2013年
- 分析我国中药材刺五加资源匮乏,产量下降,市场供销两旺,供需缺口,价格连年上涨的多种利好因素,同时预测其后市(2013-2016年)走势。
- 杨明丁立威丁乡
- 关键词：刺五加产销后市预测
- 黑龙江省甲型H1N1流感病毒HA基因特性分析
- 2012年
- 目的测定流感病毒HA基因序列,从分子水平分析黑龙江省第1例甲型H1N1流感死亡病例病毒株以及2例2011年甲型H1N1流感病毒株HA基因的特点。方法采用MDCK细胞和Real-time PCR方法对甲型H1N1流感病毒HA基因片段进行分离、鉴定,并进行核苷酸序列测定和分析。结果将3例标本序列拼接后分别截取开放读码框内核苷酸同甲型H1N1代表株进行系统进化分析和同源性分析,结果显示新甲型H1N1流感病毒HA蛋白氨基酸与WHO推荐的疫苗株A/California/07/2009(H1N1)及中国的代表株A/Sichuan/1/2009(H1N1)亲缘关系最近,聚在一个分支上,同源性也较高,为98.6%～99.1%。结论目前的新甲型H1N1流感病毒的HA蛋白变异还很小,但应密切关注该病毒的变异情况。
- 舒畅许军王开利杨明华华苏扬
- 关键词：流感病毒
