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慢性炎症气道粘液高分泌治疗药物研究进展被引量：1: 2004年; 目的:介绍慢性炎症气道粘液高分泌的治疗进展。方法:查阅近年来国内外文献。结果:多种针对粘液高分泌发生过程不同环节的抑制性药物开发取得了一定进展,或处于临床前期实验阶段,或已应用于临床治疗。结论:通过使用新型药物,可加强粘液纤毛系统清除功能并改善异常的粘液流变学性质,此方面观念的加强和使用实践必将对慢性气道炎症性疾病的治疗产生积极影响。; 杨捷周向东; 关键词：粘液高分泌粘蛋白慢性气道炎症

卡介菌多糖核酸对不同来源淋巴细胞膜黏附分子的影响: 2004年; 目的为考察卡介菌多糖核酸辅助治疗结核病的细胞学机制,并比较在不同病理情况下作用的差异。方法分别选用正常人、新发浸润型病灶为主肺结核患者、长病程纤维空洞型病灶为主肺结核患者以及结核性胸膜炎患者的外周血分离淋巴细胞。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测其膜表面黏附分子CD18的表达,并进一步检测上述细胞经与卡介菌多糖核酸共孵育24h后表达的改变情况。结果浸润型结核和结核性胸膜炎患者外周血淋巴细胞的CD18呈高水平表达,与正常人相比差异有显著性(P<0.01);纤维空洞型结核患者外周血淋巴细胞CD18的表达水平则与正常人差异无显著性(P>0.05)。卡介菌多糖核酸可显著提高后者CD18的表达水平,但对巳呈高表达的前两者无显著影响。结论卡介菌多糖核酸可刺激激活纤维空洞型结核患者外周血淋巴细胞,改变其活性低下状态,有利于结核病灶的控制,但对已呈高度活化的浸润型结核和结核性胸膜炎患者则无同样益处。; 周向东杨捷; 关键词：卡介菌多糖核酸淋巴细胞细胞学机制酶联免疫吸附试验

人肺新型抗蛋白酶性保护因子elafin cDNA的克隆、鉴定及真核表达载体的构建: 2007年; 目的克隆人肺新型抗蛋白酶性保护因子elafin基因cDNA,构建该基因的真核高效表达载体。方法抽提人肺总RNA进行RT-PCR法扩增,产物由pUCm-T载体装载、DNA测序确定后,用双酶切将Elafin cDNA定向克隆到绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1,转化于大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,双酶切鉴定重组质粒。结果经RT-PCR获得400b的产物,经DNA测序,确定所扩增片段为人elafin基因cDNA,进而成功筛选出真核表达载体pEGFP-N1-elafin。结论成功构建人elafin基因cDNA真核表达载体,为进一步深入研究慢性阻塞性肺疾病的发病机制奠定了技术基础。; 杨捷周向东; 关键词：ELAFIN 真核表达载体克隆

核转录因子-κВ在中性粒细胞弹力酶诱导肺A549细胞Elafin表达中的作用被引量：3: 2004年; 目的　探讨在中性粒细胞弹力酶 (NE)诱导肺上皮细胞表达Elafin过程中核转录因子 κВ(NF κВ)的信号传导作用。方法　肺上皮细胞株A5 4 9传代培养后分 3组行条件孵育 ,分别为正常组、加精制猪胰NE孵育的对照组以及同时加酶和NF κВ抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)孵育的实验组。孵育 2h后的细胞涂片行免疫荧光细胞染色法检测NF κВ的表达 ,酶联免疫吸附法 (ELISA)检测孵育 2 4h上清液的Elafin水平。结果　加入NE孵育的细胞上清液中的Elafin和NF κВ的表达强度与空白对照组比较均有显著性差异 (P <0 0 1) ;同时加入NE和PDTC孵育细胞的上述指标与NE组比较也存在显著性差异 (P <0 0 5 )。培养细胞NF κВ的表达强度与上清液中的Elafin呈显著正相关 (r=0 6 6 ,P <0 0 1)。结论　NE诱导肺上皮细胞Elafin表达的作用可能是通过激活NF; 杨捷周向东; 关键词：核转录因子-ΚB ELAFIN NE 终末气道

天然内生抗菌多肽elafin真核表达载体的构建及在真核细胞的表达被引量：6: 2005年; 采用RT-PCR法提取天然内生抗菌多肽elafin的基因,通过测序确认后亚克隆构建真核表达载体pEGFP-N 1-elafin,再转染至肺上皮细胞A 549,荧光显微镜观察pEGFP-N 1-elafin在细胞中表达及定位,采用N orthern杂交、EL ISA检测法分别从转录及蛋白质水平分析表达情况,最后通过酶切电泳鉴定证实真核表达载体pEGFP-N 1-elafin构建成功,其转染细胞中有elafin的基因表达,且细胞上清液中elafin含量证实其主要是分泌性表达。E lafin基因cDNA真核表达载体的成功构建以及主要呈分泌性表达的特点显示了极具意义的潜在应用价值。; 杨捷周向东; 关键词：ELAFIN 真核表达载体抗菌多肽

结核性胸液淋巴细胞极化相关机制研究被引量：1: 2005年; 目的　探讨结核性胸膜炎发病的免疫学机制。方法　结核性渗出性胸膜炎患者19例,在抗结核治疗前首次所取胸液分离的淋巴细胞为胸液组;健康献血员19名外周静脉血分离的淋巴细胞为正常组;正常组淋巴细胞加入卡介苗提取物(斯奇)孵育为实验组。采用ELISA法测定上述各组淋巴细胞培养 48 h后上清液中γ干扰素(IFN- γ)、白介素 4(IL -4)的水平。结果　结核性胸膜炎患者胸液淋巴细胞培养上清液中IFN -γ水平较正常组明显升高(P<0.01),而IL- 4水平则较正常组有所下降(P<0.05)。正常人外周血淋巴细胞经斯奇康孵育的培养上清中 IFN -γ、IL- 4 水平与胸液组基本一致(P>0.05)。结论结核性胸液淋巴细胞主要以分泌 IFN -γ为主的Th1细胞占多数,表现为 Th1优势;而分泌 IL- 4 为主的 Th2细胞则处于相对弱势。这种极化现象是由与斯奇康具有相似抗原特性的结核分支杆菌菌体抗原来介导的。; 杨捷周向东; 关键词：结核性胸膜炎 Γ干扰素白介素-4

三等奖:斯奇康对不同来源淋巴细胞膜粘附分子的影响: 目的:为考察斯奇康辅助治疗结核病的细胞学机制,并比较在不同病理情况下作用的差异。方法:分别选用正常人、新发浸润性病灶为主肺结核患者、长病程纤维空洞性病灶为主肺结核患者以及结核性胸膜炎患者的外周血分离淋巴细胞。采用ELIS...; 周向东杨捷; 文献传递

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杨捷