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复方斑蝥胶囊联合 CHOP 化疗治疗恶性淋巴瘤疗效观察被引量：3: 2014年; 【目的】探讨复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗对恶性淋巴瘤患者的临床近期疗效。【方法】本院收治的97例恶性淋巴瘤患者，分为对照组（ n＝51）及观察组（ n ＝46）。对照组单用CHOP方案化疗，观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊（一次3粒，每天2次口服）。21 d后重复化疗；疗程结束后进行疗效评定。【结果】观察组总有效率为78．26％（36／46）；对照组总有效率为64．70％（33／51）；观察组总有效率显著高于对照组，且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）；K PS评分改善率分别是86．96％和66．67％％，且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）；观察组中不良反应低于对照组，且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。【结论】复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤的临床近期疗效显著，不良反应低，值得临床推广应用。; 杨常成何丹

更昔洛韦乳膏的制备及临床应用被引量：2: 2010年; 目的介绍更昔洛韦乳膏的制备及质量控制方法。方法以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦乳膏,采用紫外分光光度法直接测定更昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果该制剂中主药更昔洛韦的平均回收率为99.67%,RSD为0.15%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单、性质稳定,适用于医院制剂室配制和临床使用。; 刘凤琴喻德雅杨常成; 关键词：更昔洛韦乳膏紫外分光光度法

HPLC-MS/MS法测定米格列奈的血药浓度被引量：1: 2017年; 目的建立人血浆中米格列奈浓度的HPLC-MS/MS检测方法。方法采用HPLC-MS/MS法测定米格列奈的血药浓度。以那格列奈为内标,流动相A:0.2%甲酸水溶液(含5mmol·L^(-1)乙酸铵),流动相B:甲醇-乙腈=1∶1(含0.2%甲酸,5mmol·L^(-1)乙酸铵),流速为0.3ml·min-1,进样量为10μl。结果标准曲线方程分别为:R=6.89 C-0.0153(r=0.9964,权重为1/C2)。血浆中米格列奈的浓度在0.0105~2.10μg·ml^(-1)范围内与米格列奈峰面积/内标峰面积具有良好的线性关系。血浆样品中米格列奈的平均萃取回收率为(96.47±6.18)%(n=15);内标的平均萃取回收率为(95.43±3.93)%(n=15)。血浆样品中米格列奈低、中、高3个浓度的日内RSD分别为3.14%~7.28%、3.50%~5.70%、4.41%~12.68%,日间RSD分别为5.64%、7.31%、10.37%。各项稳定性试验表明该方法符合要求。结论本试验所建立的米格列奈HPLC-MS/MS测定法能专属、灵敏、准确的测定其血药浓度,可应用于米格列奈在人体内的药动学特征研究。; 刘雅婷张行飞杨常成; 关键词：米格列奈

某基层医院2011年门诊中药使用情况分析: 2013年; 目的摸索中药的使用规律,为中药材的合理采购和使用及中药房的管理与建设提供参考。方法利用医院信息系统(HIS),随机抽取医院门诊2011年1月、6月、8月、11月的中药处方,回顾性调查与分析中药的供应和使用情况。结果中药的供应和使用基本合理。以清热药、补虚药、化痰止咳平喘药、活血化瘀药为主,使用中药的人群以中老年患者为主。结论基层综合性医院门诊中药的供应和使用有其特点和规律,管理部门可以遵循其规律,搞好中药材供应和中药房建设。; 何丹杨常成喻德雅刘凤琴; 关键词：中药房中药合理用药

盐酸美普他酚胶囊在中国健康受试者中的药代动力学研究被引量：1: 2014年; 目的：评价盐酸美普他酚胶囊在中国健康受试者中的单次及连续多次给药后的体内药代动力学特征。方法用随机、开放、拉丁方试验设计，12例健康受试者分为6组，每组2人，男女各1人。单次口服给药剂量分别为100，200，400 mg；连续多次口服给药剂量为200 mg，q6 h，共给药5次，用HPLC-MS/MS法测定不同时间点血浆中美普他酚的浓度，用WinNonlin 6.1软件计算美普他酚的药代动力学参数。结果单次口服给药3个剂量组美普他酚的药代动力学参数如下：Cmax分别为（22.21±12.74），（55.01±36.38）和（97.80±64.23）μg· L-1；tmax分别为（1.00±0.54），（1.04±0.61）和（1.54±0.91）h；t1/2分别为（2.31±0.24），（2.34±0.21）和（2.46±0.59）h；AUCinf分别为（50.78±13.14），（134.06±56.90）和（281.34±135.34）μg· h· L-1。连续多次给药药代动力学参数Cssmin为（6.01±2.03）μg · L-1， Cmax为（54.30±27.10）μg · L-1， Cavg为（20.13±6.82）μg· L-1，tmax为（1.06±0.51）h，t1/2为（2.62±0.24）h，AUCinf为（149.6±50.5）μg· h· L-1。结论单次口服盐酸美普他酚胶囊100～400 mg后，体内过程符合1级速率线性动力学过程；每次200 mg，q6 h，连续给药5次后，在人体内无蓄积，其累加过程符合线性动力学。; 杨常成郭歆苏桃刘智冉黎灵郭韧; 关键词：盐酸美普他酚药代动力学高效液相色谱-串联质谱

高效液相梯度洗脱法测定甘薯中2组分含量: 2008年; 目的建立测定甘薯中咖啡酸及芦丁2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为345 nm,流速为1 mL.min-1。结果在选定的色谱条件下,咖啡酸和芦丁的含量分别为0.026 03%和0.202 2%。结论本法简单易行,可用于甘薯中咖啡酸及芦丁的含量测定。; 杨常成; 关键词：高效液相色谱法甘薯咖啡酸芦丁

更昔洛韦阴道栓的制备及质量控制被引量：1: 2010年; 目的:制备更昔洛韦阴道栓并建立其质量控制方法。方法:以明胶等为基质、更昔洛韦为主药制备栓剂;采用高效液相色谱法测定更昔洛韦的含量。结果:所制栓剂类白色透明鸭嘴形栓剂,软硬度合适;鉴别、检查等符合《中国药典》2005年版相应规定;更昔洛韦检测浓度线性范围为2.0～90.0 μg.mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD=0.58%,n=9)。结论:更昔洛韦阴道栓制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确。; 喻德雅刘凤琴杨常成; 关键词：更昔洛韦高效液相色谱法

复方甘草酸苷序贯疗法治疗寻常型银屑病的最小成本分析被引量：5: 2013年; 目的评价复方甘草酸苷2种方案治疗寻常型银屑病的药物经济学效果。方法92例寻常型银屑病患者分别应用复方甘草酸苷序贯疗法(治疗组)、单纯注射复方甘草酸苷(对照组)治疗,观察疗效及不良反应,并对2种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析。结果治疗组与对照组的有效率分别为89.13%,86.96%,不良反应发生率均为4.35%,成本分别为544.5元和801.0元。结论复方甘草酸苷序贯疗法是治疗寻常型银屑病的较佳方案。; 冀建明蒋蓉杨常成; 关键词：复方甘草酸苷序贯疗法寻常型银屑病最小成本分析

左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的成本-效果分析被引量：5: 2009年; 目的评价左氧氟沙星两种方案治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法77例泌尿系统感染患者分别应用左氧氟沙星序贯疗法(治疗组)、单纯左氧氟沙星注射液(对照组)治疗,观察疗效及不良反应,并对两种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析。结果两种治疗方案的有效率、细菌清除率和不良反应的差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的成本分别为172.14元和353.50元,成本-效果比分别为187.33和372.11。结论左氧氟沙星序贯疗法是治疗泌尿系统感染的较佳方案。; 冀建明杨常成王保平; 关键词：左氧氟沙星序贯疗法泌尿系统成本-效果分析

高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含量被引量：24: 2014年; 目的建立白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，资生堂CAPCELLPAKMGC18（100mm×3．0mm，3μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％甲酸溶液（65：35），流速0．6mL·min^-1，柱温25℃，白术内酯Ⅰ及Ⅲ检测波长为220nm，白术内酯Ⅱ检测波长为280nm，进样量10μL。结果白术内酯Ⅰ的线性范围为1．128～56．42μg·mL^-1（r=0．9999）；白术内酯Ⅱ的线性范围为1．790～89．50μg·mL^-1（r=0．9999）；白术内酯Ⅲ的线性范围为1．268～63．42μg·mL^-1（r=0．9999）；平均加样回收率分别为98．5％（RSD=3．8％）、102．4％（RSD=2．8％）、98．6％（RSD=3．2％）。结论本方法简便、快速，测定结果准确可靠，可用于白术药材的质量控制。; 李羾何丹杨常成; 关键词：白术高效液相色谱法

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杨常成

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