杨峰
- 作品数：10 被引量：15H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 不同内镜医师对早期胃癌内镜形态判读与病理的对比研究
- 目的: 研究早期胃癌内镜形态在实际应用中的现状，对比不同内镜医师对早期胃癌内镜判读结果与病理的一致性。 方法: 选取2016年1月-2017年12月于首都医科大学附属北京友谊医院消化内科住院，病理证实为早期胃癌的患...
- 杨峰
- 关键词：早期胃癌放大内镜窄带成像
- 槐定碱预处理对LPS诱导RAW264.7细胞表达NF-κB的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察槐定碱预处理对LPS诱导RAW264.7细胞NF-κB p65、TNF-α表达的影响,探讨槐定碱抗内毒素机制。方法培养RAW264.7细胞,分为空白对照组、槐定碱预处理对照组、LPS模型组、槐定碱预处理+LPS组。各组处理完毕后5、30、60、120min,分别获取细胞与细胞培养液。Western Blot和RT-PCR分别检测细胞NF-κB p65蛋白与mRNA表达,放免法检测细胞培养液TNF-α含量。结果单独槐定碱对NF-κB p65以及TNF-α表达无影响;LPS模型组各时间点NF-κB p65 mRNA与蛋白以及TNF-α表达均显著高于空白对照组(P<0.01),且随LPS刺激时间延长而持续升高,至120min未见下降;槐定碱预处理+LPS组NF-κB p65mRNA与蛋白及其下游TNF-α表达均较同时间点LPS模型组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论槐定碱预处理可通过抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NF-κB p65表达及TNF-α分泌发挥抗炎作用。
- 杨峰王艳荣周娅
- 关键词：槐定碱RAW264.7巨噬细胞NF-ΚBP65
- 槐定碱与TLR4/MD-2阻断剂对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞TLR4-NF-κB-TNF-α通路的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:研究槐定碱及TLR4/MD-2阻断剂对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞TLR4-NF-κB-TNF-α通路的影响,探讨其抗内毒素的药理机制。方法:培养RAW264.7巨噬细胞,分为5组:空白对照组,LPS模型组,槐定碱+LPS组,TLR4/MD-2阻断剂+LPS组,TLR4/MD-2阻断剂+槐定碱+LPS组,各组分别于处理完毕后120 min时收集细胞及细胞培养液。West-ern blot检测TLR4蛋白表达,免疫细胞化学检测NF-κB蛋白的分布与表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测NF-κB,TNF-αmRNA表达,放射免疫分析法检测细胞培养液中TNF-α含量。结果:与LPS模型组比较,槐定碱+LPS组TLR4蛋白,NF-κBmRNA与NF-κB入核率,TNF-αmRNA及培养液中TNF-α含量均显著降低(P<0.01);TLR4/MD-2阻断剂+LPS组与TLR4/MD-2阻断剂+槐定碱+LPS组NF-κB mRNA及NF-κB入核率,TNF-αmRNA及培养液中TNF-α含量均低于LPS模型组(P<0.01),接近空白对照组,但2组之间上述各值的差异均无统计学意义。结论:TLR4/MD-2可能是槐定碱作用的靶位之一,槐定碱抑制TLR4-NF-κB-TNF-α通路活化可能是其抗内毒素机制之一。
- 王艳荣杨峰刘静周娅
- 关键词：槐定碱LPS
- 高效降解吖啶的生物催化剂及其制备方法
- 本发明公开了高效降解吖啶的生物催化剂，以质量分数计，包括以下组分：10份1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐；2‑4份纤维素；2‑4份壳聚糖；10‑20份多巴胺；10份Tris‑Hcl缓冲溶液；3‑5份葡萄糖氧化酶；5‑7份辣根...
- 姚惠琴谷耀华原琳史可人李思傲饶得玉白小燕杨峰
- 枸杞多糖抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中干扰素-γ的表达被引量：4
- 2019年
- 目的观察枸杞多糖对慢性溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中干扰素-γ(IFN-γ)表达的影响。方法小鼠设正常组、DSS组和枸杞多糖组,DSS组循环饮用1.5%DSS,枸杞多糖组在DSS组的基础上灌胃给予200mg·(kg·d)-1的枸杞多糖,记录各组小鼠的体重变化,HE染色观察各组小鼠结肠组织病理变化,并通过q-PCR和ELISA检测三组小鼠结肠组织内IFN-γmRNA和蛋白的表达水平。结果 DSS组小鼠自第7天起各时点体重均低于正常组(P<0.05);正常组小鼠结肠黏膜厚薄均匀,隐窝结构规则,无炎症细胞浸润,DSS组小鼠结肠黏膜厚薄不均,隐窝出现分支、萎缩、扭曲等结构改变,肠壁内有大量淋巴细胞、浆细胞浸润,枸杞多糖组小鼠结肠黏膜结构破坏有所减轻,肠壁内炎症细胞浸润减少;正常组IFN-γmRNA的相对表达量为(0.85±0.15),DSS组为(1.11±0.54),差异无统计学意义(P>0.05),枸杞多糖组的相对表达量为(0.22±0.11)低于DSS组(P<0.05);正常组小鼠结肠组织匀浆液中IFN-γ蛋白的浓度为(65.95±0.08)pg·mL-1,枸杞多糖组IFN-γ的浓度为(92.21±15.36)pg·mL-1均低于DSS组(115.39±9.62)pg·mL-1(P均<0.05)。结论枸杞多糖下调DSS小鼠结肠组织中IFN-γ的表达,可为枸杞多糖治疗溃疡性结肠炎的研究奠定基础。
- 葛君黄文宇杨峰马玲翟惠虹
- 关键词：溃疡性结肠炎枸杞多糖IFN-Γ
- 一种泵供液型碱式滴定管装置
- 本发明公开了一种泵供液型碱式滴定管装置，包括反应箱、气囊压力泵、滴定管、支架，反应箱通过导管与滴定管相连，气囊压力泵设置于导管上，支架设置于反应箱一侧，本发明适用于化学仪器技术领域，设计了一种泵供液型碱式滴定管装置，液晶...
- 姚惠琴王永润刘英白小燕杨峰丁小梅史可人陈志峰
- 一种泵供液型碱式滴定管装置
- 本实用新型公开了一种泵供液型碱式滴定管装置，包括反应箱、气囊压力泵、滴定管、支架，反应箱通过导管与滴定管相连，气囊压力泵设置于导管上，支架设置于反应箱一侧，本实用新型适用于化学仪器技术领域，设计了一种泵供液型碱式滴定管装...
- 王永润姚惠琴刘英白小燕杨峰丁小梅史可人陈志峰
- 槐定碱抑制脂多糖诱导巨噬细胞系NF-κB表达被引量：2
- 2011年
- 目的观察槐定碱对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞IKKβ,IκBα,NF-κB P65及TNF-α表达的影响,探讨其抗内毒素机制。方法培养RAW264.7巨噬细胞,分为对照组、槐定碱对照组、LPS组及槐定碱干预组。槐定碱干预组加入LPS 100μg/L孵育1 h,弃去LPS后加入槐定碱15.63 mg/L,作用5、30、60和120 min,分别获取细胞与培养液。RT-PCR与Western blot分别检测NF-κB等的mRNA与蛋白表达,放免法检测培养液中TNF-α含量。结果LPS组各时间点IKKβ、pIκBα、NF-κB P65 mRNA和/或蛋白表达及TNF-α含量均显著高于同时间点对照组(P<0.01),IκBαmRNA低于同时间点对照组(P<0.01或P<0.05);槐定碱干预组以上因子mRNA和/或蛋白表达及TNF-α含量均较同时间点LPS组显著回落(P<0.01或P<0.05),而IκBαmRNA则显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论槐定碱调控LPS激活的巨噬细胞NF-κB通路IKKβ、IκBα、NF-κB P65等分子的表达,进而抑制下游TNF-α分泌是其抗内毒素作用机制之一。
- 杨峰周娅曹相原王艳荣赵建宁王宁萍
- 关键词：槐定碱LPSRAW264.7细胞NF-ΚB
- 槐定碱预处理对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞c-Jun表达的影响被引量：7
- 2010年
- 目的观察槐定碱预处理对LPS刺激RAW264.7巨噬细胞c-Jun表达的影响,探讨槐定碱抗内毒素机制。方法培养RAW264.7巨噬细胞,以槐定碱(31.25mg.L-1)预处理细胞24h后给予LPS(E.coli O55:B5)100μg.L-1刺激细胞,并于刺激后5、30、60、120min收集细胞;再以槐定碱31.25、15.63、7.81mg.L-1三个浓度同上预处理细胞,于LPS刺激后60min收集细胞。利用免疫细胞化学技术检测RAW264.7巨噬细胞中c-Jun的表达。结果单独槐定碱对c-Jun表达无影响;LPS模型组各时间点c-Jun阳性细胞数均显著高于巨噬细胞对照组(P<0.01),且随LPS刺激时间延长而升高,持续升至120min;槐定碱预处理组在LPS作用后30、60、120min时c-Jun阳性细胞数均较同时间点LPS模型组降低,差异有统计学意义(均P<0.01),但槐定碱预处理组各时间点c-Jun阳性细胞数无明显变化。不同浓度槐定碱(31.25、15.63、7.81 mg.L-1)预处理细胞,对LPS刺激的c-Jun表达均有显著抑制作用(均P<0.01),且31.25 mg.L-1的作用强于另两个浓度(15.63、7.81mg.L-1),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论槐定碱预处理RAW264.7巨噬细胞能显著抑制LPS诱导的c-Jun蛋白表达,其作用有剂量依赖性。
- 刘静张巍杨峰黄菱周娅
- 关键词：槐定碱C-JUN
- 槐定碱对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞NF-κB信号通路的影响
- 目的：观察槐定碱对RAW264.7巨噬细胞中LPS介导的NF-κB信号转导通路上关键信号分子IKKβ、IκBα、NF-κBP65及下游主要炎症介质TNF-α的影响，以探讨其抗内毒素的药理机制。 方法：培养RAW264....
- 杨峰
- 关键词：槐定碱巨噬细胞信号转导通路炎症介质药理机制
