杨培芳
- 作品数：5 被引量：22H指数：2
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- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- Rh在单壁碳纳米管上吸附的密度泛函理论研究被引量：3
- 2009年
- 本文利用密度泛函理论研究了Rh原子在(6,6)单壁碳纳米管内外的吸附行为.通过对Rh在单壁碳纳米管上不同吸附位的吸附构型与吸附能的研究发现:Rh吸附在管内、外的洞位最稳定,且管外吸附比在管内强.这是由于单壁碳纳米管的卷曲效应使得管外电荷密度比管内大造成的.态密度分析表明,吸附在管内外的Rh原子的5s电子均转移到了4d轨道上;Rh原子4d轨道上的电子转移到了(6,6)碳管上,使Rh带正电,碳管带负电.结合能带分析表明,Rh原子吸附在管内磁性较弱,而吸附在管外较强.
- 杨培芳胡娟梅滕波涛吴锋民蒋仕宇
- 关键词：密度泛函理论单壁碳纳米管
- 吸附和掺杂对碳纳米管几何和电子结构的影响
- 碳纳米管以其优异的物理化学性能迅速成为世界范围内的研究热点。在碳纳米管的众多研究领域中,掺杂或吸附金属原子是合成功能化碳纳米管材料和碳纳米管改性的重要途径之一。与大量的实验研究相比较,系统地理论计算报道较少。密度泛函理论...
- 杨培芳
- 关键词：密度泛函理论单壁碳纳米管掺杂
- 文献传递
- 甲醛在CeO_2(111)表面吸附的密度泛函理论研究被引量：17
- 2008年
- 采用基于第一性原理的密度泛函理论和周期平板模型,研究了甲醛在以桥氧为端面的CeO2(111)稳定表面上的吸附行为.通过对不同覆盖度,不同吸附位的甲醛吸附构型、吸附能及电子态密度的分析发现,甲醛在CeO2(111)表面存在化学吸附与物理吸附两种情况.化学吸附结构中甲醛的碳、氧原子分别与表面的氧、铈原子发生相互作用,形成CH2O2物种;吸附能随着覆盖度的增加而减小.与自由甲醛分子相比,物理吸附的甲醛构型变化不大,其吸附能较小.利用CNEB(climbing nudged elastic band)方法计算了甲醛在CeO2(111)表面的初步解离反应活化能(约1.71eV),远高于甲醛脱附能垒,这与甲醛在清洁CeO2(111)表面程序升温脱附实验中产物主要为甲醛的结果相一致.
- 蒋仕宇滕波涛鲁继青刘雪松杨培芳杨飞勇罗孟飞
- 关键词：二氧化铈甲醛密度泛函理论态密度
- 卷曲方式对Rh原子在单壁碳纳米管内外吸附的影响被引量：1
- 2011年
- 碳纳米管曲率与卷曲方式是同时存在并影响金属原子在碳纳米管内外吸附行为的重要因素,单独研究卷曲方式对金属吸附行为的影响较困难.选取曲率相近、卷曲方式不同的扶手椅型(6,6)、锯齿型(10,0)与手性(8,4)单壁碳纳米管(SWCNT),利用密度泛函理论研究了Rh原子在SWCNT内外的吸附行为.构型优化表明:由于SWCNT卷曲方式不同,导致Rh原子在(6,6),(10,0)与(8,4)SWCNT内外吸附的稳定构型不同;不同卷曲方式亦使SWCNT与Rh原子相互作用的C原子不同,导致Rh在不同管型内外吸附能的差异.电荷密度分析表明,SWCNT管外的电荷密度大于SWCNT管内的电荷密度,不同卷曲方式SWCNT电荷密度变化不同.差分电荷密度显示卷曲方式不同导致Rh原子与C原子相互作用时轨道取向不同,得失电子情况略有差异.能带结构分析表明,Rh原子吸附后的SWCNT在费米能级附近出现掺杂能带.吸附Rh原子后的(6,6)SWCNT仍呈金属性;当Rh原子在(10,0)SWCNT管内吸附时,SWCNT由半导体性转变为金属性,而Rh原子在SWCNT管外吸附时,SWCNT带隙降低;吸附Rh原子的(8,4)SWCNT带隙降低.
- 刘莎吴锋民滕波涛杨培芳
- 关键词：密度泛函理论单壁碳纳米管
- Rh在(6,6)和(10,0)碳纳米管上吸附的密度泛函理论研究
- 杨培芳滕波涛吴锋民
