您的位置： 专家智库 > >

杨俊升

作品数：17 被引量：42H指数：4
供职机构：宜宾学院更多>>
发文基金：四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅资助科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学一般工业技术电气工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 10篇理学
  • 4篇一般工业技术
  • 2篇电气工程
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇分子
  • 4篇动力学
  • 4篇分子动力学
  • 3篇第一性原理
  • 3篇动力学模拟
  • 3篇分子动力学模...
  • 2篇应力
  • 2篇应力-应变
  • 2篇设备价格
  • 2篇势能曲线
  • 2篇铁氧体
  • 2篇柠檬酸盐
  • 2篇谱性质
  • 2篇自蔓延
  • 2篇自蔓延燃烧
  • 2篇钼酸
  • 2篇锶铁氧体
  • 2篇温度
  • 2篇纳米
  • 2篇化学计量

机构

  • 17篇宜宾学院
  • 2篇潍坊科技学院
  • 1篇安徽大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国科学院福...
  • 1篇中国地质大学...

作者

  • 17篇杨俊升
  • 13篇黄多辉
  • 10篇万明杰
  • 10篇曹启龙
  • 10篇王藩侯
  • 6篇金成国
  • 5篇邵菊香
  • 3篇罗华锋
  • 2篇朱子亮
  • 2篇李强
  • 1篇杨明超
  • 1篇刘先松
  • 1篇袁娣
  • 1篇冯双久
  • 1篇杨玉杰
  • 1篇黄凌雄
  • 1篇李珍
  • 1篇王雪梅
  • 1篇董斌
  • 1篇王金花

传媒

  • 7篇物理学报
  • 2篇原子与分子物...
  • 1篇计算物理
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇磁性材料及器...
  • 1篇宜宾学院学报

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
共 17 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
聚甲基丙烯酸甲酯与碳纳米管纳米复合材料玻璃化转变及其非线性力学行为的分子动力学模拟被引量：1
2021年
短纤维结构对聚合物材料玻璃化转变温度及非线性力学具有非常重要的影响.本文利用粗粒化分子动力学方法研究了碳纳米管(CNTs)含量对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)玻璃化转变、扩散系数及非线性力学特性的影响.分子动力学模拟结果显示:短CNTs纤维的加入的确会改变PMMA体系的玻璃化转变温度,模拟结果与实验测量结果一致,而且随着CNTs含量的增加其对应的玻璃化转变温度也会随着增加.进一步分析扩散特性发现,CNTs加入PMMA对于体系扩散特性的改变主要发生在玻璃化温度以上,玻璃化温度以下结构对应的扩散系数差异非常的小.聚合物材料在服役过程中难免要遭受应力-应变的作用,而且其结构对应的模量和韧性成反比.基于此,本文通过非平衡分子动力学探究了短CNTs纤维添加PMMA复合材料的非线性力学特性.模拟结果显示:随着CNTs纤维的含量增加,其对应的屈服模量也在不断的增加,而且含有短CNTs纤维的体系还能够保持原来的韧性.因此,分子层面的理论研究策略可以为进一步的实验和加工提供理论指导.
黄多辉万明杰杨俊升
关键词：玻璃化转变温度聚合物纳米复合材料
O_2在Mo(001)表面吸附的第一原理研究被引量：3
2010年
采用第一原理方法计算了O_2分子在Mo(001)表面的吸附,得到了吸附构型的各种参数,并计算了O_2分子在Mo(001)表面4个位置(顶位,桥位,穴位垂直,穴位平行)吸附后的能量,结果表明在顶位吸附能最高.通过对O_2分子在Mo(001)表面吸附的原子轨道电荷分布与态密度图的分析可以看出在吸附过程中主要是O原子的2p轨道电子与钼的4s和4d轨道电子的相互作用.
凌农杨俊升黄多辉
关键词：O2态密度
聚合物分子与官能化纳米管相互作用及扩散特性的分子动力学模拟被引量：4
2020年
用全原子分子动力学方法研究典型聚合物分子(PE,PEO和PP)与碳纳米管(CNT)及官能化碳纳米管(FCNT)界面的相互作用及扩散特性.动力学模拟显示:—CH3官能团具有减弱CNT与PE和PP的相互作用,但是,—CH3官能化后的CNT与PEO之间确有增强作用.分析含氧官能团(—OH和—COOH)官能化的CNT与PE,PEO和PP的相互作用,可知含氧官能团的确具有增强表面相互作用的功能,而且含氧原子越多,相互作用就越强.此外,—CH3,—OH,—COOH官能化后的CNT与PE,PP和PEO体系的总能量均减少,而且能量满足—COOH<—OH<—CH3.分析非键相互作用势(库仑能和范德瓦尔斯能),可知库伦相互作用是增强界面相互作用的主要作用能.官能化后的CNT/PE,CNT/PEO,CNT/PP体系的扩散系数都明显减小,且扩散系数大小满足—COOH<—OH<—CH3.
王雪梅董斌朱子亮杨俊升
关键词：官能化分子动力学
SnSe分子外场下的基态性质和激发态性质被引量：10
2013年
对Sn原子使用SDB-cc-pVTZ基组,Se原子采用6-311++G基组,利用密度泛函中的B3LYP方法研究了电场强度为0.04—0.04a.u.的外电场对SnSe基态分子的几何结构、电荷布居分布、HOMO能级、LUMO能级、能隙、费米能级、谐振频率和红外光谱强度的影响.继而使用含时密度泛函(TD-B3LYP)方法研究了SnSe分子在外场下的激发特性.结果表明,外电场的大小和方向对SnSe分子基态的这些性质有明显影响.在所加的电场范围内(0.04a.u.—0.04a.u.),随着正向电场的增大,核间距先减小后增大,在F=0.03a.u.时取得最小值0.2317nm;分子电偶极矩μ近似线性地增大;EL,EH、费米能级EF和能隙Eg均减小.随着正向电场逐渐增大,分子总能量和谐振频率均先增大后减小;红外谱强度则先减小后增大,在F=0.03a.u.时,取得最小值0.1138km·mol-1.由基态到第1—10个单重激发态的波长均随着正向电场的增大而增大.激发能均随着正向电场的增大而减小.电场的引入可改变SnSe分子激发态出现的顺序并使得一些禁止的跃迁变得可能.
王藩侯黄多辉杨俊升
关键词：外电场能隙
预取向半晶态高分子片晶结构形成微观机理及其应力-应变响应特性的分子动力学模拟被引量：3
2020年
通过分子动力学模拟方法对不同预取向聚乙烯醇熔体(polyvinyl alcohol,PVA)形成的半晶态高分子熔体形成核结晶及拉伸过程中的应力-应变响应特性进行了系统地研究.模拟结果显示预取向度高的PVA熔体对应更快的成核动力学.通过追踪全trans伸直链长度(dtt)、成核原子维诺体积(V)和中心对称参数(S)等序参量在不同取向度熔体下的等温成核与结晶演化过程,给出了PVA熔体成核路径及形成半晶态的分子构象;通过对形成的半晶态高分子结构进一步分析,发现随着熔体取向度的增加,晶体和无定型对应的取向度也会增加,但是当应变剪切大于5时,其对应的结晶度、晶体和无定型取向度不再发生变化;通过对无定型区链结构的定义与分析,可知取向度越高的熔体对应越高的Tie链数目,随着熔体取向度的增加,Loop链的数目也会减小;通过恒速拉伸应力测试可知,所形成半晶态高分子结构力学响应会随着取向度及Tie链数增加而增加,当取向及Tie链数目相同时,应力-应变曲线形状大小也基本保持一致.
杨俊升朱子亮曹启龙
关键词：应力-应变
GeS分子基态和低激发态的势能曲线与光谱性质被引量：3
2016年
本文以aug-cc-pv5Z为基组,采用考虑Davidson修正的多参考组态相互作用方法 (MRCI+Q)得到了GeS分子基态(X^1^+)和5个低激发态(1~1Σ,1~1?,A^1Ⅱ,1~5Σ^+,2~5~Σ+)的势能曲线.计算结果表明:2~5Σ^+态为排斥态,其余5个态为束缚态;6个态有着共同的离解通道,离解极限均为Ge(~3P)+S(~3P).利用计算得到的势能曲线得了X^1Σ^+,1~1Σ^-,1~1?,A^1和1~5~Σ+态的垂直跃迁能T_e,平衡键长R_e,离解能D_e,谐振频率ω_e,非谐性常数ω_ex_e及平衡位置的电偶极矩.X^1Σ^+态的R_e为2.034?,De为5.728 eV,ω_e为571.73 cm^(-1),ω_ex_e为1.6816 cm^(-1),平衡位置的电偶极矩为1.9593 Debye.激发态1~1Σ,1~1?,A~,1~5Σ^+的T_e依次为25904.81,26209.22,32601.19,43770.26 cm^(-1);R_e依次为2.313,2.322,2.188,2.8790?;D_e依次为2.524,2.487,1.694,0.3036 eV,ω_e依次为358.90,353.08,376.32,134.96 cm^(-1);ω_ex_e依次为1.2421,1.2151,1.6608,1.9095 cm^(-1);平衡位置的电偶极矩依次为1.3178,1.4719,1.5917,-.Debye.通过求解核运动的薛定谔方程得到了J时X^1^+,1~1Σ^-,1~1?,A^1和1~5Σ^+态前30个振动态的振动能级G_v和分子常数B_v,得到的结果和已有的实验值及其他理论值符合较好.
黄多辉万明杰王藩侯杨俊升曹启龙王金花
关键词：势能曲线光谱常数偶极矩分子常数
生长溶液配比对MnTeMoO_6晶体形态的影响
2015年
采用顶部籽晶溶液法生长Mn Te Mo O6晶体,研究了在不同配比生长溶液中Mn Te Mo O6晶体的实际生长形态,模拟计算了Mn Te Mo O6晶体的理想生长形态,探讨了生长溶液配比对晶体形态的影响,选择的3种生长溶液中Mn Te Mo O6∶Te O2∶Mo O3摩尔比分别为1∶2∶2、1∶3∶2和1∶3∶3。结果表明,在3种配比的生长溶液中Mn Te Mo O6晶体的(110)面具有最大的面网密度和最小的生长速率;生长溶液中Te O2和Mo O3的含量和比例影响了晶体在不同方向的生长速率,从而影响到Mn Te Mo O6晶体的实际生长形态。
金成国万明杰杨俊升曹启龙黄多辉邵菊香王藩侯黄凌雄李珍
关键词：晶体形态
一种生物炭/硅溶胶复合无土栽培基质及其制备方法
本发明公开了一种生物炭/硅溶胶复合无土栽培基质及其制备方法。本发明通过将由植物废弃物得到的生物炭与硅溶胶进行复合，其后老化养护的过程制得了一种可高效工业化制备的、可有效利用农林废弃物的、可显著提高作物生长质量的无土栽培基...
金成国邵菊香王藩侯黄多辉万明杰罗华锋曹启龙杨俊升
文献传递
Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)磁性机理的理论研究被引量：2
2014年
采用第一性原理方法研究了Co掺杂锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)的磁性机理.对未掺杂和掺杂后体系的基态能量、电子结构、态密度进行了计算分析.计算结果表明预测的未掺杂的SrFe_(12)O_(19)呈现出亚铁磁性,Fe原子2a、2b、12k晶位的磁矩与4f1、4F2晶位的磁矩反平行排列;Co在SrFe_(12)O_(19)中优先占据2a晶位,并能够有效增强SrFe_(12)O_(19)的磁性.
李强王藩侯黄多辉曹启龙杨俊升万明杰邵菊香
关键词：第一性原理磁性
高压下Ni_3Al热力学性质的第一性原理研究被引量：7
2013年
运用第一性原理方法结合准谐Debye-Grüneisen模型研究了高压下Ni3Al的热力学性质,拟合了Ni3Al的状态方程,计算了不同压强下Ni3Al的弹性模量及吉布斯自由能等热力学性质随温度的变化关系.计算结果表明:采用七阶Birch-Murnaghan方程拟合的晶格常数与实验测量结果吻合较好;零压下弹性模量、吉布斯自由能、焓、熵、热容和体膨胀系数随温度的变化与实验值符合较好;在特定压强下,Ni3Al的弹性模量和吉布斯自由能随温度升高而减小,焓、熵随温度升高而增加;预测的德拜温度约为500K,与实验值符合较好.
李强黄多辉曹启龙杨俊升王藩侯
关键词：第一性原理NI3AL热力学
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0