杨佳新
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：长春理工大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅重大项目更多>>
- 相关领域：生物学理学自动化与计算机技术农业科学更多>>
- GFP标记的抗铅微生物传感器的构建及其机理研究
- 铅等重金属污染对环境和人类生存造成的威胁已经引起了政府和各界人士的广泛关组，建立一种快速、灵敏的原位检测方法迫在眉睫。本文的目的是通过绿色荧光蛋白标记的方法，构建一种微生物传感器，对pb2+的含量进行实时原位检测。首先利...
- 杨佳新
- 关键词：绿色荧光蛋白微生物传感器启动子序列
- 一种绿色荧光蛋白标记的微生物高效降解环境中多种有机污染物的方法
- 一种绿色荧光蛋白标记的微生物高效降解环境中多种有机污染物的方法，属于微生物技术领域，其方法是：通过对质粒pGEM-GFP和载体pK18的双酶切后连接得到载体质粒pK-GFP-2，转化入大肠杆菌扩增后提取质粒，酶切得到GF...
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- 文献传递
- 用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型及方法
- 一种用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型及方法，属于食品、饲料安全检测技术领域，其模型是：用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型。其方法是：用秀丽线虫建立甾体类激素纯品生物模型，用秀丽线虫建立食...
- 于源华张昊李金海于化东张淑华姚健宋禹杨佳新林铭燕徐任
- 重组蛋氨酸裂解酶的表达、复性及活性研究被引量：6
- 2010年
- 探索以包涵体形式表达的重组蛋氨酸裂解酶的纯化、复性方法,并对其活性进行检测。将阴道毛滴虫蛋氨酸裂解酶重组表达载体PET-15b-mgl1转化大肠杆菌BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,并对表达条件进行优化,获得大量表达。通过对包涵体的纯化及复性研究,检测重组蛋氨酸裂解酶的免疫活性及酶活性。Western blotting结果表明,重组蛋氨酸裂解酶免疫小鼠制备的多抗可以和从阴道毛滴虫中提取的天然蛋氨酸裂解酶发生特异性反应。活性检测结果显示复性蛋氨酸裂解酶有活性,复性效率达到25%左右。以包涵体形式表达的蛋氨酸裂解酶经变性、纯化及复性后,获得大量有活性的酶,为深入了解其结构、功能及酶学性质,开展其在临床检测中的应用研究奠定基础。
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- 关键词：同型半胱氨酸基因表达包涵体复性
- 用秀丽线虫生物模型对甾体类激素进行检测的方法
- 一种用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型及方法，属于食品、饲料安全检测技术领域，其模型是：用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型。其方法是：用秀丽线虫建立甾体类激素纯品生物模型，用秀丽线虫建立食...
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- 文献传递
- 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效微生物荧光传感器
- 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效微生物荧光传感器，属于分子生物学及微生物学技术领域，其特征是：将质粒pK-3α-GFP3和p6共转化进大肠杆菌中，在重组质粒pK-3α-GFP3的顺势β-半乳糖苷酶启动子基因下游依次插入...
- 于源华杨佳新于化东何秀霞张淑华葛淑敏马书林侯巍
- 文献传递
- 生物荧光方法快速测定环境水体中的甾体类激素
- 2010年
- 建立了环境中甾体类激素的生物荧光测定方法。利用睾丸酮丛毛单胞菌的生物酶基因与甾环结构特异的分子识别特性,结合绿色荧光蛋白(GFP)的荧光标记技术,通过基因同源重组技术建立了特异性生物荧光检测系统,实现对环境中甾环类化合物的灵敏监测。制备绿色荧光突变菌及总蛋白含量为1.0g/L的非细胞体系工作液,在室温条件下对不同浓度雌二醇标准品进行检测,10min即可检测出fg级的甾体类激素,最佳检测时间为30min,方法的线性范围1.0～266ng/L,灵敏度高于高效液相色谱方法。本方法可应用于环境的实际检验工作。
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- 关键词：甾体类激素分子识别
- 蛋氨酸裂解酶的基因序列及真核表达
- 一种蛋氨酸裂解酶的基因序列及真核表达，涉及基因工程领域，其基因序列及真核表达是：从人阴道毛滴虫中克隆出蛋氨酸裂解酶基因片段，经测序这段序列全长1191bp，将该基因片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPic9k上，再转化到...
- 于源华姚健夏立亮王保学侯巍杨佳新
- 文献传递
- 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效微生物荧光传感器
- 一种检测甾体类激素及多环芳烃的高效微生物荧光传感器，属于分子生物学及微生物学技术领域，其特征是：将质粒pK-3α-GFP3和p6共转化进大肠杆菌中，在重组质粒pK-3α-GFP3的顺势β-半乳糖苷酶启动子基因下游依次插入...
- 于源华杨佳新于化东何秀霞张淑华葛淑敏马书林侯巍
- 双抗夹心ELISA法测定水资源、食品及饲料中总甾体激素含量被引量：6
- 2010年
- 基于睾丸酮丛毛单胞菌(C.test)具有降解甾体类物质的特性,其细胞中3α-羟基类固醇脱氢酶/碳酰基还原酶(3α-HSD)是诱导酶,建立了以3α-HSD的测定总甾体激素含量的双抗夹心酶联免疫反应(ELISA)方法。实验结果表明,睾丸酮类甾体激素的量在0.5～600μg/g之间,与3α-HSD酶表达量具有明显线性关系。应用这种方法对多种水资源、饲料、肉食品进行了检测。检测结果表明,松花湖水中的睾丸酮类甾体激素含量为34.5μg/g,明显高于其它水系;被测饲料中睾丸酮类甾体激素含量均大于2μg/g;肉类样品的检测结果均低于检测下限。本方法与高效液相色谱法的测定结果相符。
- 马德章刁昱文杨佳新王宝德于源华
- 关键词：甾体激素酶联免疫反应
