杨伟娇
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：桂林市科学研究与技术开发项目国家自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用条件性重编程细胞技术构建前列腺癌原代细胞库被引量：1
- 2020年
- 目的利用条件性重编程细胞(CRC)技术培养人源性前列腺癌细胞,为前列腺癌体外实验研究建立个体化原代细胞库。方法 2019年1—4月共获取3例新鲜的前列腺癌病理组织标本,将标本分为2份,一份经术中快速冰冻病理检查确定为癌组织;另一份用0.25% EDTA酶消化为分散的悬浮单个的癌细胞,利用CRC技术对癌细胞进行培养。培养方法:将原代细胞与经30 Gy照射的3T3-J2小鼠成纤维细胞共培养于条件性培养基中,观察癌细胞克隆团生长情况。使用差异性消化对原代细胞进行传代:先用0.25% EDTA胰酶消化1 min去除饲养层细胞,PBS清洗后再用0.25% EDTA胰酶消化原代细胞。待癌细胞稳定后,通过免疫荧光、免疫组化染色、免疫印迹和荧光原位杂交技术等实验,验证所培养的癌细胞性质。结果体外利用CRC技术建立3例前列腺癌原代细胞株,细胞培养约15 d建系成功,并可持续稳定传代。细胞鉴定结果显示,所培养的细胞均表达AR、CK5、CK18和P504s,同时也弱表达PSA。荧光原位杂交技术显示细胞出现≥1.6%的TMPRSS2/ERG基因融合,这些现象符合前列腺癌的细胞特征。结论利用CRC技术能稳定地体外持续培养前列腺癌原代细胞。
- 段剑礼王自峰杨伟娇雷汉祺张俊夫李永红庞俊
- 关键词：前列腺癌原代细胞培养
- 组织芯片检测前列腺癌中TMPRSS2-ERG和P504s的表达及意义
- 2012年
- 目的采用组织芯片技术研究跨膜丝氨酸蛋白酶2-ERG融合基因（TMPRSS2．ERG）、甲酰基辅酶A消旋酶（P504s）在不同前列腺组织中的表达情况，分析其临床意义。方法制作63例前列腺疾病组织芯片，其中前列腺癌（PCa）30例、前列腺增生（BPH）23例、高级别前列腺上皮内肿瘤（HGPIN）10例，分别用免疫组化S-P法和荧光原位杂交（FISH）法检测P504s蛋白和TMPRSS2．ERG融合基因的表达情况。结果P504s、TMPRSS2．ERG在PCa中高表达，阳性率分别为86．7％、70％，而BPH对照组中不表达或低表达，差异有统计学意义（P〈0．01）。TMPRSS2．ERG融合基因在PCa中稳定高表达，不受血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期的影响（P〉0．05），TMPRSS2-ERG和P504s的阳性符合率随P504s信号增强而增强，最高达83．3％（15／18），阴性符合率为75％（3／4）。在BPH和PCa的检测中，TMPRSs2-ERG融合基因阳性表达的特异性为100％（23／23），敏感性为70％（21／30），而TMPRSS2-ERG与P504s联合检测的总体特异性和敏感性均为100％。结论在PCa诊断中TMPRSS2．ERG融合基因可作为独立检测因子，联合检测TMPRSS2-ERG和P504s可以在基因和蛋白两个层面对PCa做出更加稳定可靠的早期诊断。组织芯片技术使免疫组化和FISH成为高效准确的检测手段，其在病理研究和疾病诊断中有重要价值。
- 孙文国艾衍凯蒋雷鸣莫文发杨伟娇夏利
- 关键词：组织芯片前列腺肿瘤
- 荧光原位杂交技术检测对复发性膀胱癌的诊断价值
- 目的:评估原位荧光杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术作为一种无创性检查方法在膀胱癌复发监测中的价值.方法:2008年9月至2013年6月期间,对在我院接受了经尿道膀...
- 黄文涛王德娟胡成李茂胤杨伟娇邱剑光高新
- FISH技术对低级别尿路上皮癌复发、进展风险亚分层的研究被引量：2
- 2016年
- 目的通过分析荧光原位杂交技术（FISH）检测的低级别尿路上皮癌（uc）的尿液标本结果以及相关临床资料，探讨FISH技术对低级别UC复发、进展风险进行亚分层的可能。方法从2009年1月到2015年1月间，收集桂林医学院附属医院及中山大学附属第三医院确诊为UC的患者107例，应用FISH技术检测患者尿液标本中的3、7、17、9p16号染色体，随访至2016年1月，平均47个月（6～80个月），结合临床资料，通过x^2检验分析染色体突变与低级别尿路上皮癌术后复发、进展的相关性。结果尿液中FISH检查出现CSP7／CSP17阳性并CSP3／GLPp16阳性者20例，CSP3／GLPp16阴性者28例，其中前者10例复发，8例进展；后者13例复发，10例进展；CSP7／CSP17阴性并CSP3／GLPp16阳性者36例，CSP3／GLPp16阴性者23例，其中前者8例复发，4例进展；后者5例复发，1例进展。通过x^2检验对CSP7／CSP17阳性者与CSP7／CSP17阴性者比较分析，CSP7／CSP17阳性和CSP3／GLPp16阳性比较分析，前者更易复发和进展（P〈O．05）；CSP3／GLPp16阳性与CSP3／GLPp16阴性者、FISH全阴性者比较，CSP7／CSP17阳性中CSP3／GLPp16阳性者和CSP3／GLPp16阴性者比较，复发、进展皆无统计学意义（P〉0．05）。结论本研究证实FISH检查出尿液标本中的3、7、17、9p16染色体变异能协助低级别UC的风险分层，CSP7／CSP17阳性者易复发、进展，如果同时CSP3／GLPp16阳性则复发较早，CSP7／CSP17阴性者术后不易复发、进展。
- 陈毅杨伟娇向雪宝张天禹高漓石海林周祥福黄洁夫
- 关键词：尿路上皮癌荧光原位杂交复发
- 尿液DACH2测定对膀胱尿路上皮癌的诊断价值被引量：2
- 2020年
- 目的探讨尿液Dachshund同源基因2(DACH2)测定对膀胱尿路上皮癌的诊断价值.方法收集因可疑膀胱肿瘤需行经尿道膀胱病变切除术患者的尿液,采用放射免疫法检测尿液DACH2水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析尿液DACH2水平对膀胱尿路上皮癌的诊断效能.结果共纳入72例患者,按照术后病理结果分为膀胱尿路上皮癌组(肿瘤组)49例、膀胱良性疾病(包括慢性膀胱炎和尿路上皮增生)组(良性组)23例.肿瘤组患者术前尿液DACH2水平高于良性组(P<0.05).肿瘤组中,高级别者术前尿液DACH2水平高于低级别者(P<0.05).尿液DACH2水平诊断膀胱尿路上皮癌的ROC曲线下面积为0.796,最佳临界值为4.05 ng/ml,此时的灵敏度和特异度分别为86.7%和83.4%.结论尿液DACH2测定可作为早期诊断膀胱尿路上皮癌的肿瘤标志物.
- 杨伟娇夏桃林陶文罗子寰李辽源何娅娣
- 关键词：膀胱尿路上皮癌肿瘤标志物
- TMPRSS2-ERG、AMACR和p63在前列腺癌中的表达及相关性被引量：8
- 2012年
- 目的分析跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)-ERG、甲酰基辅酶A-旋酶(AMACR)、基底细胞标记抗体(p63)在不同前列腺组织中的表达情况,并探讨其与前列腺癌临床病理特征之间的相关性。方法分别用快捷免疫组织化学染色法和荧光原位杂交(FISH)法检测50例前列腺癌(PCa)、30例前列腺增生(BPH)、10例高级别前列腺上皮内肿瘤(HG-PIN)和10例前列腺转移癌患者组织中的AMACR、p63蛋白和TMPRSS2-ERG融合基因的表达情况,并分析其相关性。结果 TMPRSS2-ERG、AMACR在PCa中表达阳性率显著高于良性BPH对照组(P<0.01);p63在PCa和前列腺转移癌中表达阳性率显著低于BPH和HGPIN(P<0.01)。在PCa中,TMPRSS2-ERG融合基因稳定高表达,不受血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期的影响,而AMACR表达与血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期密切相关(P<0.05);TMPRSS2-ERG、AMACR、p63在PCa中的表达具有相关性(P<0.05);TMPRSS2-ERG和AMACR的阳性符合率随AMACR信号增强而增强,+、++、+++分别对应为0、66.7%(4/6)、83.3%(30/36),呈明显的正相关(rs=0.390,P=0.005),阴性符合率为71.4%(5/7)。结论在PCa诊断中TMPRSS2-ERG融合基因可作为独立检测因子,TM-PRSS2-ERG和AMACR在PCa诊断中具有高符合率,TM-PRSS2-ERG、AMACR和p63在PCa的疾病发生、发展中具有某种相互作用。联合检测TMPRSS2-ERG、AMACR、p63可以在基因和蛋白两个层面对PCa做出更加稳定可靠的早期诊断。
- 孙文国夏利蒋雷鸣杨伟娇莫文发
- 关键词：前列腺癌免疫组织化学染色法AMACRP63
