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杜长青

作品数:6 被引量:12H指数:1
供职机构:潍坊医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇斑马
  • 5篇斑马鱼
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇克隆表达
  • 2篇蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇基因
  • 2篇催化
  • 2篇催化活性
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白因子
  • 1篇新药
  • 1篇新药研究
  • 1篇胸苷
  • 1篇胸苷酸合成酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇洋药
  • 1篇药物筛选

机构

  • 6篇中国科学院
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 6篇杜长青
  • 5篇牛荣丽
  • 4篇林秀坤
  • 2篇阎松
  • 1篇郑兰红
  • 1篇杨少丽
  • 1篇周通
  • 1篇宋春霞
  • 1篇张培军

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇国家“863...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
斑马鱼胸苷酸合成酶与自身mRNA的相互作用
2007年
斑马鱼(zebrafish,Danio rerio)是生物学领域中公认的研究脊椎类生物的模式生物.胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)是DNA从头合成的限速酶,多年来一直作为肿瘤化疗的重要靶酶.前期的研究表明,人和大肠杆菌中TS能与自身的mRNA结合,在翻译水平上具有反馈抑制自调控现象.斑马鱼作为药物模型的研究已成为热点研究领域,为了探讨斑马鱼的胸苷酸合成酶的调控规律,以及与人TS的相关性,利用原核表达,纯化获得高均一性斑马鱼TS蛋白,采用凝胶迁移研究了TS和其mRNA的体外结合,采用免疫共沉淀:RT-PCR技术研究了它们在体内的相互作用,实验结果表明,斑马鱼的TS在体内外均与自身的mRNA存在特异性的相互作用.研究说明,斑马鱼和人的TS具有高度生物学过程相关性,为构建斑马鱼抗肿瘤药理模型提供了理论基础.
宋春霞牛荣丽杜长青杨少丽林秀坤
关键词:RT-PCR
斑马鱼作为抗肿瘤海洋药物研究模型:Ⅰ,胸腺苷酸合成酶基因的克隆表达
苷酸合成酶(Thymidylatesynthase,简称TS)催化dUMP生成dTMP和二氢叶酸,dTMP再进一步转化为dTTP,后者是DNA合成的重要前体,多年来TS一直作为癌症化疗的一个重要靶点,斑马鱼作为一种重要的...
杜长青牛荣丽张培军林秀坤
关键词:斑马鱼克隆表达催化活性抗肿瘤药物海洋药物
抗肿瘤新药研究的新型模式生物斑马鱼被引量:12
2006年
斑马鱼(Danio rerio),是一种用于研究脊椎动物胚胎学和发育遗传学的模式生物。近年来,利用斑马鱼来建立人类疾病研究模型已成为新的研究亮点。笔者就斑马鱼作为一种抗肿瘤新药研究模式生物所具有的优势、应用研究及其前景做一综述。
牛荣丽阎松杜长青林秀坤
关键词:斑马鱼肿瘤模型
斑马鱼胸腺苷酸合成酶基因的克隆与表达调控
胸腺苷酸合成酶(Thymidylatesynthase,简称TS)催化dUMP生成dTMP和二氢叶酸,dTMP再进一步转化为dTTP,后者是DNA合成的重要前体。多年来TS一直作为癌症化疗的一个重要靶点,斑马鱼作为一种重...
杜长青
关键词:斑马鱼基因克隆蛋白表达RNA干扰药物筛选模型
文献传递
斑马鱼胸腺苷酸合成酶基因的克隆与表达被引量:1
2006年
用RT-PCR和RACE方法,从斑马鱼胚胎中克隆出胸腺苷酸合成酶(TS)的cDNA全长序列,分析表明,它的编码框序列含有954个核苷酸,编码一个分子量为36kD的318个氨基酸的蛋白序列。将斑马鱼TS的cDNA序列连接到pET-28表达载体上,构建了一个表达载体pET-28/Z-TS,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行了IPTG诱导表达,纯化的TS蛋白在28℃表现出比较高的生物活性,与人的TS蛋白的Km值比较接近。
杜长青牛荣丽张培军林秀坤
关键词:斑马鱼克隆表达催化活性
鲨鱼软骨抗血管生成蛋白因子的克隆表达及抗肿瘤机制
林秀坤郑兰红牛荣丽杜长青阎松周通
本研究以青鲨软骨为原料,分离纯化了一种新型的抗新生血管生成多肽PG155,将其克隆表达,并对重组多肽rPG155的抗血管生成活性进行药效学评价,取得了多项研究成果。主要成果如下:成功分离纯化一种新型的鲨鱼软骨抗新生血管生...
关键词:
关键词:肿瘤克隆表达鲨鱼软骨
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