杜海燕
- 作品数：10 被引量：23H指数：2
- 供职机构：山东大学药学院生化与生物技术药物研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 硫酸皮肤素衍生物对大鼠肥大细胞脱颗粒的影响
- 目的:研究不同来源不同分子量的低分子硫酸皮肤素(low molecular weight dermatan sulfate,LMWDS)及多硫酸化硫酸皮肤素(poly-sulfated dermatan sulfate...
- 杜海燕姬胜利曹吉超
- 关键词：硫酸皮肤素肥大细胞实验药理学抗炎活性糖胺聚糖
- 文献传递
- 酸皮肤素衍生物的制备、理化性质及其抗血栓作用机制的研究
- 硫酸皮肤素（DS）属于一类结构复杂、硫酸化的糖胺聚糖,分子结构主要是由[4-α—L—IdoA-1→3一β—D—GalNAc—1]n和[4-α—L—GLcA-1→3-β-D-GalNAc-1]n以及他们在C2、C4和C6位...
- 杜海燕姬胜利崔慧斐王凤山曹吉超
- 关键词：抗血栓活性血小板组织纤溶酶原激活剂
- 文献传递
- 新CpG寡聚脱氧核苷酸体内抗肿瘤与增强免疫活性研究
- 2007年
- 目的:探讨新设计CpG寡聚脱氧核苷酸(ODN)在小鼠体内的抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:建立C57BL/6小鼠腹腔、皮下荷黑素瘤肿瘤模型,腹腔注射CpGODN,观察荷瘤鼠生存时间、肿瘤生长曲线,计算抑瘤率。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清中白细胞介素(IL)12和免疫球蛋白E(IgE)含量;3H-TDR掺入法检测脾脏B细胞、T细胞增殖活性;51Cr释放法检测NK细胞杀伤活性;中性红法检测腹腔巨噬细胞吞噬功能。结果:CpG10,CpG11能明显延长腹腔接种肿瘤小鼠的生存时间,与阳性对照CPG1826相比P<0.01;二者平均抑瘤率(皮下荷瘤鼠)分别为(55.2±2.3)%与(40.7±1.7)%,显著高于CpG1826[抑瘤率(17.8±7.6)%](P<0.05,P<0.01)。CpG10/CpG11可促使荷瘤小鼠血清IL-12含量显著升高(P<0.01),IgE含量显著下降(P<0.01);明显刺激B细胞、T细胞增殖能力以及NK细胞的杀伤活性(P<0.01),对腹腔巨噬细胞的吞噬功能有显著提高(P<0.01)。CpGl0免疫增强活性较CPGl826更强(P<0.05)。结论:CpGODN能激活荷瘤鼠抗肿瘤免疫反应,从而抑制小鼠黑素瘤的生长,新结构寡核苷酸的CpG10呈现优于阳性对照的良好抗肿瘤免疫效应。
- 杜海燕宋海峰夏绍友李娜欧伦邹佳孙效吉爱国汤仲明
- 关键词：CPG寡聚脱氧核苷酸黑素瘤白细胞介素12免疫球蛋白E
- 硫酸皮肤素衍生物对炎性肠病患者血小板表面分子的影响
- 2008年
- 目的研究硫酸皮肤素(DS)衍生物对炎性肠病(IBD)患者血小板表面P-选择素及活性蛋白C(APC)的影响。方法用氯磺酸磺化制备多硫酸化DS(PSDS)。测定其1H-NMR和13C-NMR光谱确定主要双糖单位。用过氧化氢降解DS和PSDS,所得片段用凝胶过滤色谱分离。用ELISA法测定DS衍生物对血小板表面P-选择素的影响,用底物显色法测定其对APC活性的影响。结果组成DS和PSDS链的主要双糖单位分别为IdoA-1→3-GalNAc-4-SO3和IdoA-2SO3-1→3-GalNAc4,6-diSO3。与二磷酸腺苷(ADP)组和IBD组相比,DS及其衍生物都具有抑制P-选择素表达的作用(P<0.01),但DS寡糖(DSOSs)和PSDS寡糖(PSDSOSs)没有差别。APC活性实验表明,DS及其衍生物均能提高APC活性。活性最强的DSOS是相对分子质量(Mr)为4 825的寡糖,APC活性由106.5%±11.5%升高到181.8%±22.3%(P<0.01)。随着Mr降低,DSOSs活性逐渐降低。PSDS提高APC活性的作用显著强于DS,使APC活性提高到205.2%±22.1%(P<0.01)。所有的PSDSOSs的活性都强于具有相当Mr的DSOSs活性。随着Mr降低PSDSOSs活性逐渐增强,活性最强的是Mr为2 749的PSDSOS3,APC活性提高到331.2%±27.8%(P<0.01),然后其活性逐渐降低。结论所有DS及其衍生物都有显著抑制血小板表面P-选择素表达的作用,但这种作用与DSMr分子量和硫酸化程度无关。DS及其衍生物对APC的作用在分子水平上具有复杂的机制,与DS的Mr、硫酸化程度以及非均一性成分有关。Mr相同时,DS硫酸化程度越高,APC活性提高作用越强。
- 姬胜利张云峰杜海燕迟延青崔慧斐曹吉超
- 关键词：炎性肠病P-选择素
- 硫酸皮肤素衍生物的制备、理化性质及其抗血栓作用机制的研究
- 为探讨DS衍生物寡糖的结构与抗血栓作用的关系,该研究对DS进行多硫酸化,并将DS及PSDS进行氧化降解,制备不同结构和不同分子量的寡糖片段,进行结构测定.筛选了他们的口服制剂的配方,在进行一般药理学研究的基础上,研究了不...
- 杜海燕
- 关键词：硫酸皮肤素抗血栓活性组织纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活物抑制剂
- 文献传递
- 硫酸皮肤素衍生物对大鼠肥大细胞脱颗粒的影响被引量：7
- 2003年
- 目的研究不同来源不同分子量的低分子硫酸皮肤素 (LMWDS)及多硫酸化硫酸皮肤素 (PSDS)对大鼠肥大细胞 (MC)脱颗粒的影响。方法通过大鼠腹腔被动MC脱颗粒实验 ,观察LMWDS及PSDS对卵清蛋白引起MC脱颗粒的影响。结果与Hank液组比较 ,硫酸皮肤素衍生物均能明显抑制MC脱颗粒 ;与色甘酸钠组比较 ,PSDS组、牛肺来源的BLMWDS 3组和猪肠来源的PLMWDS 3组有显著的抑制MC脱颗粒作用。PSDS、BLMWDS、PLMWDS抑制MC脱颗粒作用与剂量呈正相关。结论硫酸皮肤素衍生物具有抑制MC脱颗粒作用 。
- 杜海燕姬胜利曹吉超
- 关键词：肥大细胞脱颗粒
- 硫酸皮肤素的生物学功能被引量：15
- 2005年
- 硫酸皮肤素是一类结构复杂的糖胺聚糖,与此相对应的是其生物功能的多样性。硫酸皮肤素除了具有抗血栓作用外,还具有抗炎症、抗肿瘤、抗感染和损伤修复等作用,并且这些作用与其结构密切相关。此文综述了硫酸皮肤素的多种生物学功能。
- 姬胜利杜海燕迟延青
- 关键词：硫酸皮肤素
- CpG寡核苷酸免疫刺激DNA序列的构效关系分析及其抗肿瘤作用研究
- 作为免疫刺激序列(immunostimulatory sequence，ISS)，含有非甲基化CpG二核苷酸的寡脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotides，ODN)能直接激活B细胞、树突状细胞、巨噬细胞、抗原...
- 杜海燕
- 关键词：寡核苷酸抗肿瘤免疫效应免疫刺激剂
- 硫酸皮肤素衍生物及其口服制剂抗血栓活性研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究硫酸皮肤素(DS)衍生物的抗血栓活性,筛选其口服制剂处方。方法以体外血栓形成法研究多硫酸化硫酸皮肤素(PSDS)和低分子多硫酸化硫酸皮肤素(LPSDS)的抗血栓作用,利用均匀设计优化方法确定最佳处方配比。结果scPS-DS和LPSDS在经第3和7小时各有1个峰值,而低分子硫酸皮肤素(LMWDS)则在第2和6小时各有1个峰值。po后PSDS和LPSDS在第3·5和8小时各有1个峰值,而LMWDS则在第3和7小时各有一个峰值。口服制剂辅料的最佳处方为LPSDS-牛磺胆酸盐-牛胆盐-油酸-卵磷脂,其配比为50∶0·79∶16·99∶7·05∶8·12。结论所制得的LPSDS和PSDS具有较好的抗血栓活性,筛选出了有效的LPSDS口服胶囊处方。
- 姬胜利王潇杜海燕
- 关键词：抗血栓口服制剂处方筛选
- 一种硫酸皮肤素及其衍生物的口服制剂和其制备方法
- 本发明公开了一种硫酸皮肤素及其衍生物的口服制剂，其特征是所述制剂中含有如下重量配比的组分：硫酸皮肤素或其衍生物25～100，牛胆盐10～30，牛磺酸0.5～1.0，油酸5～10，卵磷脂5～10。本发明还公开了该口服制剂的...
- 姬胜利崔慧斐杜海燕迟延青曹吉超王凤山
- 文献传递
