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杜伟利

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇精神分裂症
  • 6篇分裂症
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇中国北方汉族
  • 4篇中国北方汉族...
  • 4篇中国北方汉族...
  • 4篇汉族
  • 4篇汉族人
  • 4篇汉族人群
  • 4篇北方汉族
  • 4篇北方汉族人群
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇临床表型
  • 2篇关联性分析
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸

机构

  • 6篇吉林大学
  • 4篇吉林大学第二...
  • 2篇吉林大学中日...
  • 2篇北京市通州区...
  • 1篇北京回龙观医...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 6篇杜伟利
  • 5篇张萱
  • 4篇王珍琦
  • 4篇王嘉欣
  • 4篇惠李
  • 4篇赵晓霞
  • 3篇刘扬
  • 2篇武宁
  • 1篇张保华
  • 1篇张向阳
  • 1篇王志仁
  • 1篇陈大春
  • 1篇修梅红
  • 1篇王帆

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HHEX基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症及合并2型糖尿病发病的遗传学研究被引量:4
2016年
目的探讨2型糖尿病易感基因HHEX与中国汉族人群2型糖尿病、精神分裂症以及精神分裂症合并2型糖尿病发病的关系。方法采用群体遗传学研究策略,以中国北方汉族人群331例精神分裂症患者、166例精神分裂症合并2型糖尿病患者、229例单纯2型糖尿病患者和389例健康对照个体为研究对象,采用TaqMan探针方法检测HHEX基因rs1111875位点基因型。结果拟合优度χ^2检验分析显示rs1111875基因型频数分布在上述4个群体中均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P〉0.05);Pearsonχ^2检验显示HHEX基因rs1111875位点等位基因、基因型频率在上述4组中差异显著(χ-2=14.770,df=3,P=0.002;χ^2=15.102,df=6,P=0.019)。遗传学关联分析发现,与健康对照组比较,单纯2型糖尿病组rs1111875位点等位基因频率差异显著(χ^2=3.905,P=0.048),单纯精神分裂症组或精神分裂症合并2型糖尿病组,rs1111875位点等位基因、基因型频率均无显著差异(P〉0.05),结论 HHEX基因rs1111875位点与中国北方汉族人群2型糖尿病发病相关联,而与精神分裂症以及精神分裂症合并2型糖尿病发病无关联。
赵晓霞恵李王嘉欣杜伟利赵鑫丽王珍琦刘扬张萱
关键词:精神分裂症2型糖尿病
TGM2基因与中国北方汉族人群精神分裂症关联研究
目的探讨组织转谷氨酰胺酶(TGM2)基因多态性与精神分裂症的相关性,旨在寻找精神分裂症的易感基因。基因编码的组织型转谷氨酰胺酶,也称转谷氨酰胺酶2(TGM2),是转谷氨酰胺酶(TGase,TG)家族的成员之一。TGM2可...
杜伟利
关键词:精神分裂症基因多态性
文献传递
多巴胺β羟化酶基因多态性和首发精神分裂症的关联分析被引量:2
2012年
有研究发现多巴胺和肾上腺素异常在精神分裂症发病机制中起重要作用[1]。多巴胺β羟化酶(dopaminebeta-hydroxy-lase,DBH)是催化多巴胺向去甲肾上腺素转化的核心酶[2]。
惠李杜伟利陈大春张保华王志仁修梅红王帆张向阳张萱
关键词:首发精神分裂症
MYO9B基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关联性分析被引量:1
2014年
目的:探讨肌球蛋白9B(MYO9B)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关系,阐明精神分裂症发病的遗传学机制。方法:收集了427例中国北方汉族人群精神分裂症患者与439名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MYO9B基因rs2279007、rs8113494和rs1545620位点基因型和等位基因型。应用拟合优度χ2检验分析精神分裂症病例组和健康对照组研究对象各单核苷酸多态性(SNPs)位点的基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,各SNPs位点等位基因和基因型频数与精神分裂症及各种临床表型的关联性分析采用χ2检验。结果:病例组MYO9B基因各SNP位点等位基因、基因型频数分布与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);临床表型分析,rs2279007位点基因型频数与幻觉妄想综合征有关联(χ2=4.160,P=0.041);rs1545620位点基因型频数与意志缺乏有关联(χ2=10.768,P=0.013)。结论:MYO9B基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联,但可能与精神分裂症患者幻觉妄想综合征和意志缺乏的临床表型有关联。
王嘉欣刘扬王珍琦惠李赵鑫丽赵晓霞杜伟利武宁张萱
关键词:精神分裂症表型单核苷酸
人血浆抗谷胶蛋白IgA和IgG抗体与精神分裂症发病及临床表型的关联性分析被引量:2
2014年
目的:检测中国北方汉族人群精神分裂症患者血浆中抗谷胶蛋白IgA(anti-gliadin IgA)和抗谷胶蛋白IgG(anti-gliadin IgG)抗体水平,探讨人血浆抗谷胶蛋白IgA和IgG抗体水平与中国北方汉族人群精神分裂症发病及临床表型的关系,阐明谷胶蛋白在精神分裂症发病中的作用。方法:收集428例中国北方汉族人群精神分裂症患者与555例健康对照者全血样品,分离血浆,采用ELISA法检测血浆中抗谷胶蛋白IgA和抗谷胶蛋白IgG抗体水平。应用χ2检验比较精神分裂症组和健康对照组受试者血浆抗谷胶蛋白IgA和IgG抗体阳性率,采用Mann-Whitney U检验比较精神分裂症组和健康对照组受试者血浆抗谷胶蛋白IgA和抗谷胶蛋白IgG抗体水平。结果:与健康对照组比较,精神分裂症组患者血浆抗谷胶蛋白IgA阳性率及IgA水平均明显升高(P<0.01),抗谷胶蛋白IgG阳性率及IgG水平差异无统计学意义(P>0.05)。携带关系妄想、读心症、被迫害妄想、嫉妒妄想、夸大妄想、思维连贯性障碍、思维逻辑性障碍、古怪行为、攻击性行为、幻觉-妄想综合征、思维贫乏、情感迟钝/淡漠和意志缺乏等临床表型的精神分裂症患者血浆中抗谷胶蛋白IgA水平均显著高于健康对照者(P<0.05);携带读心症和夸大妄想等临床表型的精神分裂症患者血浆抗谷胶蛋白IgG水平显著高于健康对照者(P<0.05)。结论:谷胶蛋白与中国北方汉族人群精神分裂症发病密切相关,血浆中的谷胶蛋白自身抗体在精神分裂症发病中可能发挥重要作用。
王嘉欣武宁杜伟利赵鑫丽赵晓霞惠李王珍琦张萱
关键词:精神分裂症表型谷蛋白酶联免疫分析
TGM2基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关联性分析
2014年
目的:探讨组织转谷氨酰胺酶2(TGM2)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病的关系,阐明精神分裂症发病的遗传因素。方法:收集428例中国北方汉族人群精神分裂症患者和555名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TGM2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点基因型。应用拟合优度χ2检验分析4个单核苷酸多态性(SNPs)位点基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,应用χ2检验和数量性状分析分别进行等位基因、基因型的关联性分析。结果:TGM2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点的基因型频数分布在精神分裂症病例组和健康对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。等位基因关联分析,病例组和对照组中各SNPs位点等位基因的频数分布比较差异无统计学意义(均P>0.05)。基因型关联分析,病例组和对照组中各SNPs位点基因型的频数分布比较差异无统计学意义(均P>0.05)。临床表型分析,各SNPs位点与精神分裂症阳性、阴性临床表型无关联(P>0.05)。结论:TMG2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联。
杜伟利王嘉欣惠李赵鑫丽赵晓霞王珍琦刘扬张萱
关键词:精神分裂症遗传学多态性单核苷酸
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