李雪宁
- 作品数：135 被引量：445H指数：10
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市徐汇区医学科研项目上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学文化科学更多>>
- 百服宁镇痛解热临床疗效观察
- 1995年
- 百服宁(商品名,BUFFERIN),化学名称为对乙酰氨基酚(Paracetamol)又称醋氨酚(Acetaminophen)或扑热息痛,届苯胺类解热镇痛药,为非那西丁的体内代谢产物,药用为其化学合成品主要通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成品(包括抑制前列腺素合成酶)。
- 李志善陈秋潮李雪宁诸骏仁
- 关键词：BUFFER临床疗效观察疼痛强度疼痛减轻
- 一种收集管管盖
- 本发明涉及一种收集管管盖，所述收集管管盖包括管体和封闭塞；所述管体呈中空圆柱形结构；所述管体顶部与底部之间设有用于放置所述封闭塞的放置卡槽；所述放置卡槽顶部内壁直径小于底部内壁直径；所述封闭塞主体呈三层结构，上层塞体的直...
- 盛磊李雪宁
- 进口和国产卡维地洛片的生物等效性被引量：7
- 2006年
- 目的评价健康受试者单剂量口服进口和国产卡维地洛片25 mg的药动学和生物等效性。方法采用HPLC-荧光法测定血浆中卡维地洛浓度,药动学参数用3P97程序进行计算。结果国产与进口制剂的ρmax分别为(50.46±26.25)、(61.74±36.00)μg.L-1;tmax分别为(0.98±0.50)、(1.13±0.67)h;AUC0→t分别为(171.6±79.39)(、187.1±99.91)μg.h.L-1。上述药动学参数经对数转换后的方差分析及双单侧t检验,国产与进口制剂药物间均无显著性差异(P>0.05)。国产制剂的平均相对生物利用度为(95.74±17.90)%(n=20)。结论卡维地洛国产制剂与进口制剂具有生物等效性。
- 李雪宁戴佩芳葛庆华周臻徐红蓉支晓谨
- 关键词：卡维地洛高效液相色谱生物等效性
- 卡托普利对兔血浆t-PA和PAI-1活性水平的影响被引量：2
- 1998年
- 目的:观察卡托普利对兔血浆t-PA和PAl-l活性水平的影响.方法:选用新西兰白兔11只,给予卡托普利0.5mg/kg,ig.用药前及用药后2h各采集静脉血1ml,采用发色底物显色法测定血浆t-PA和PAl-l活性.结果:应用卡托普利2h后血浆t-PA活性显著增高,PAl-l活性明显降低.t-PA与PAl-l比值显著升高.结论:卡托普利可以促进纤溶系统的功能.
- 贾如意李志善沈学东李雪宁徐颐许开平
- 关键词：卡托普利纤维蛋白溶解PAI-1
- 愈酚溴新口服溶液剂的药物动力学和生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 在20名男性健康受试者中进行愈酚溴新口服溶液剂人体生物等效性研究,以市售愈创甘油醚片和盐酸溴己新片为参比制剂,剂量为愈创甘油醚400mg、盐酸溴己新16mg。采用LC-MS/MS法同时测定血浆中愈创甘油醚、溴己新和溴己新活性代谢物氨溴索的浓度。研究结果表明:以愈创甘油醚为研究对象,愈酚溴新口服溶液剂的生物利用度高于愈创甘油醚片,平均相对生物利用度为(136.32±29.62)%;以溴己新为研究对象,愈酚溴新口服溶液剂与盐酸溴己新片生物等效,平均相对生物利用度为(106.72±32.19)%。
- 葛庆华周臻支晓瑾丁存刚李雪宁
- 关键词：愈创甘油醚盐酸溴己新氨溴索生物等效性
- 手术病人中罗哌卡因的药代动力学研究
- 目的:对单剂量用罗哌卡因硬膜外麻醉的手术病人药代动力学特征进行研究.
方法:选择12例手术病人,硬膜外麻醉时,注入罗哌卡因150mg.血药浓度用反相高效液相色谱法测定.用3p97药代动力学计算程序拟合房室模型并...
- 徐红蓉陈伟力李雪宁
- 关键词：罗哌卡因药代动力学硬膜外麻醉血药浓度
- 文献传递
- 头孢拉定三种口服剂型的药动学特性与生物等效性研究被引量：3
- 2009年
- 研究头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂在健康受试者的药动学特性和生物等效性。采用开放、随机、自身交叉试验,24名健康男性受试者分别单剂量口服头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂0.5g,清洗期为7d。HPLC法测定血浆中头孢拉定浓度。3种头孢拉定制剂的tmax分别为(43.3±14.5)、(63.1±32.8)和(39.0±9.3)min,cmax(19.12±3.94)、(15.18±3.58)和(20.44±3.95)μg/ml,AUC0-t(1697±303.8)、(1529±282.3)和(1751±287.1)μg·ml-1·min。头孢拉定分散片相对于胶囊和干混悬剂的平均相对生物利用度为(112.13±15.81)%和(98.63±19.96)%。3种制剂的AUC0-t、cmax经方差分析均无显著性差异(P>0.05),经双单侧t检验及置信区间法检测表明:头孢拉定分散片与头孢拉定胶囊、头孢拉定干混悬剂生物等效。头孢拉定分散片的tmax经秩和检验显著小于头孢拉定胶囊,与头孢拉定干混悬剂无差异。
- 葛庆华周臻支晓瑾丁存刚李雪宁
- 关键词：头孢拉定干混悬剂药动学生物等效性
- 一种新型的便捷式液体采集器
- 本发明涉及一种新型的便捷式液体采集器，所述液体采集器由液体收集器、导管和液体收集管组成；所述液体收集器上设有液体通孔和防滑结构；所述导管有两端，一端可连通所述液体收集器，另一端呈针刺结构可连通所述液体收集管；所述导管管体...
- 盛磊李雪宁王昌鹏
- 文献传递
- 单剂口服利巴韦林片在健康人体的药代动力学被引量：4
- 2008年
- 目的对国产利巴韦林片(抗病毒药)在健康中国男性受试者中空腹单剂量口服时的药代动力学特点进行评价。方法受试者单剂量口服利巴韦林300mg,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中利巴韦林浓度,并用非房室模型计算药代动力学参数。结果药代动力学参数:AUC0-t为(5584.91±1659.34)ng.h.mL-1;AUC0-∞为(7166.33±2224.28)ng.h.mL-1;Cmax为(442.60±148.97)ng.mL-1;tmax为(1.40±1.20)h;t1/2为(22.93±6.38)h;Ke为(0.03±0.01)h-1;Vd为(1484.37±491.50);CL为(45.67±13.90)L.h-1。结论单剂口服利巴韦林在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数[2-5]一致。
- 李雪宁吴国平汪红陈伟力徐红蓉余琛刘罡一贾晶莹黄锦光
- 关键词：利巴韦林片药代动力学液相色谱-串联质谱
- 罗哌卡因在手术病人的药代动力学被引量：5
- 2003年
- 目的 对单剂量罗哌卡因硬膜外麻醉的手术病人进行药代动力学研究。方法 选择12例手术病人,硬膜外麻醉时,注入罗哌卡因150mg。血药浓度用反相高效液相色谱法测定。用3P97药代动力学计算程序拟合房室模型并计算药代动力学参数。结果 罗哌卡因的主要药代动力学参数:t_(max)为0.27±0.10h;C_(max)为1.86±0.40mg·L^(-1);t_(1/2 (α))为0.23±0.14h;t_(1/2 (β))为2.17±0.55 h;AUC为4.84±1.20 mg·h·L^(-1)。结论 罗哌卡因在手术病人中的代谢符合开放性二室模型。罗哌卡因在体内的消除不受疾病的影响。
- 徐红蓉许剑安陈伟力李雪宁葛宁花
- 关键词：罗哌卡因手术治疗药代动力学单剂量硬膜外麻醉
