李金磊
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂肪分化障碍引起的胰岛素抵抗、脂肪肝及高胆固醇血症小鼠模型研究被引量：9
- 2014年
- 目的观察aP2-SREBP-1c转基因小鼠糖脂代谢生物特征,探讨其在糖脂代谢紊乱性疾病研究中的应用。方法动物分为aP2-SREBP-1c转基因小鼠及其同窝野生型小鼠2组,均为雌性,观察两组小鼠体质量、进食量、进水量,不禁食及禁食12 h血中TG、TC、LDL-C、Glu水平,肝脏、肌肉脂质含量,口服糖耐量、胰岛素及瘦素,稳态胰岛素(HOMA-IR),脂肪、肝脏病理组织学变化。结果与野生型比较,aP2-SREBP-1c转基因小鼠肾周、性腺周围、皮下脂肪均明显减少(P<0.01),褐色脂肪明显增加(P<0.01),肝脏切片显示明显脂肪肝病理变化,肝脏质量明显增加(P<0.01),血中胰岛素、葡萄糖水平及HOMA-IR明显增加(P分别<0.01、0.05、0.001),瘦素明显下降(P<0.01),禁食状态血中TC、LDL-C水平均显著升高(P<0.05,P<0.01),显示存在明显的脂肪分化障碍、胰岛素抵抗、高胆固醇血症和脂肪肝。结论 aP2-SREBP-1c转基因小鼠可用于糖尿病、脂肪肝、高胆固醇血症等糖脂代谢紊乱疾病的研究。
- 李凤霞李金磊荣向路王春怡雷燕郭姣
- 关键词：糖脂代谢紊乱胰岛素抵抗脂肪肝
- 黄芪散改善二型糖尿病胰岛素抵抗模型小鼠糖脂代谢及其机制研究
- 目的： 探讨黄芪散对STZ联合高脂诱导C57BL/6j小鼠2型糖尿病胰岛素抵抗模型小鼠糖脂代谢的改善作用及其作用机制,为阐明黄芪散的作用机制奠定基础。 方法： 采用STZ联合高脂诱导C57BL/6j小鼠...
- 李金磊
- 关键词：糖脂代谢胰岛素抵抗
- 文献传递
