李赵志
- 作品数：13 被引量：24H指数：3
- 供职机构：吉林大学白求恩第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 延边黄牛转铁蛋白受体2基因克隆与序列分析被引量：2
- 2012年
- 【目的】克隆延边黄牛转铁蛋白受体2(transferrin receptor 2,TFR2)基因,并分析该基因在不同组织器官中的表达分布。【方法】通过提取肝脏组织总RNA,采用RT-PCR及RACE方法克隆延边黄牛TfR2基因,采用生物信息学软件进行序列分析,用半定量PCR(SqRT-PCR)方法分析TfR2基因在不同组织器官中的表达分布规律。【结果】①成功克隆出了延边黄牛TfR2基因完整ORF区及3′UTR区(GenBank登录号:GU553087),该基因全长2 901 bp,ORF区2 412 bp,编码803个氨基酸;②延边黄牛TfR2基因核苷酸序列与其它物种的同源性在80%以上,不同物种间TfR2基因氨基酸序列,尤其是影响其功能的关键氨基酸位点高度保守;③各物种TfR2蛋白功能结构域同样高度保守;④牛TfR2基因主要在肝脏中表达,其它组织,如脾脏、心脏、肾脏和肠道(十二指肠)中也存在少量表达。【结论】不同物种间TfR2基因具有高度同源性,功能结构域及组织分布规律具有高度保守性。
- 张立春金海国李赵志任春宇曹阳周国利金鑫
- 关键词：延边黄牛RACE
- 中国草原红牛CAPNI基因的遗传多样性分析被引量：3
- 2010年
- [目的]利用PCR-SSCP技术研究中国草原红牛CAPN I基因的多态性。[方法]以90头草原红牛的全血为试材,用酚/氯仿/异戊醇法提取基因组DNA,采用PCR-SSCP技术分析了钙蛋白酶I基因(CAPN I)在草原红牛群体中的多态性。[结果]试验所设计的18对引物用于PCR扩增均获得良好的结果。经PCR-SSCP分析,E7-1引物扩增的群体出现了AA、BB、AB和AC 4种基因型;E14-1引物扩增的群体出现了AA和BB 2种基因型,E14-5、E14-6和E20-2引物扩增的群体出现了AA、BB和AB 3种基因型。对不同基因型的测序表明,在第14内含子4 685 bp处发生了C-T的碱基突变,在第17内含子6 545 bp处发生了C-T的碱基突变,在第21内含子上8 462 bp处发生了G-A、8 561 bp处A-G、8 696 bp处A-T的碱基突变。[结论]该研究为改善牛肉质性状的分子育种提供新的分子生物学基础数据。
- 李赵志张立春张国梁严昌国金海国曹阳周国利王晓阳朴庆林于永生刘晓辉
- 关键词：草原红牛
- 朝鲜牛尿黑酸酶基因的遗传多样性分析
- 2009年
- 采用PCR-SSCP技术分析了尿黑酶基因(HGD)在朝鲜牛群体中的多态性。结果表明,HGD基因在2对引物扩增片段中均存在PCR-SSCP多态性。P1引物扩增的群体出现了TT和CC2种基因型,基因型频率分别为0.90和0.10;P2引物扩增的群体出现了GG、AA和GA3种基因型,基因型频率分别为0.53、0.07和0.40。测序结果表明,P1引物扩增的片段存在1个g.24581T>C的突变,落在HGD基因第6内含子上;P2引物扩增的片段存在1个g.29858G>A的突变,落在HGD基因第10外显子上,并导致了Arg→His氨基酸的改变。2个SNPs形成TG、TA和CG3种单倍型,频率分别为0.47、0.43和0.10。
- 李赵志曹阳李静周国利张立春于永生刘晓辉王晓阳朴庆林金海国严昌国
- 延边黄牛CAPN3基因多态性与氨基酸含量关系研究被引量：3
- 2010年
- [目的]对延边黄牛CAPN3基因多态性与氨基酸含量关系进行研究。[方法]应用PCR-SSCP检测了96头延边黄牛CAPN3基因多态性,并采用SPSS软件对各基因型的氨基酸含量进行差异显著性分析。[结果]CAPN3基因发生G55556A突变,差异显著性分析结果显示,该位点不同基因型之间的脂肪酸和氨基酸含量存在差异,其中AA基因型油酸含量显著低于GG基因型(P<0.05)。不同基因型个体天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、苏氨酸、精氨酸、丙氨酸、络氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和脯氨酸含量上存在显著性差异,且均表现为AA基因型氨基酸含量显著高于GG基因型。[结论]CAPN3基因与延边黄牛氨基酸含量显著相关。
- 金鑫张立春任春宇李赵志曹阳严昌国金海国
- 关键词：延边黄牛氨基酸PCR-SSCP
- 延边黄牛骨骼肌特异性钙蛋白酶基因多态性及其与肉质性状关系的研究被引量：4
- 2010年
- Calpain3(CAPN3)在肌肉组织中特异表达,其多态位点与畜禽诸多生产性状相关。本研究采用PCR-SSCP方法,设计2对基因特异性引物CAPN3-1、CAPN3-3,对96头延边黄牛CAPN3基因进行了SNPs检测,并将其与部分肉质性状进行了方差分析。试验结果显示,分别在CAPN3基因54982bp处发现A→G突变,56094bp处发现G→A突变。方差分析结果表明,2个位点中各个基因型与肉质嫩度、蒸煮损失均无显著相关性,CAPN3-3片段BB基因型仅在第3天时的pH显著高于AA纯合型个体(P<0.05)。2个位点与肉质色度方差分析结果显示,2个位点中各个基因型黄色度呈显著相关(P<0.05),与肉色中其他色度无相关性。CAPN3-1位点处,BB基因型较AA、AB基因型具有更高的黄色度值,此规律并不随时间的延续而改变,而在CAPN3-3位点处则无此规律。
- 金鑫张立春任春宇李赵志曹阳严昌国金海国
- 关键词：延边黄牛肉质性状PCR-SSCP
- 延边黄牛CAST基因16内含子基因多态性与肉质性状相关性分析被引量：6
- 2011年
- 钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因多态性主要与肉品嫩度相关,与其他肉质性状相关的报道较少。研究采用PCR-SSCP方法对321头延边黄牛CAST基因16内含子进行SNPs多态性检测,并对该座位基因型多态性与肉质性状进行差异显著性分析。结果表明:延边黄牛该座位具有高多态性;该位点基因型多态性与蒸煮损失、亚麻酸含量及肉色等多种肉质性状相关;该位点与肉品多时间点亮度、红色度、黄色度、彩色度及彩色角都存在相关性,但未表现出普遍规律。研究证明,牛中CAST基因与除肉质嫩度外其他肉质性状存在相关性。
- 张立春李赵志金鑫任春宇曹阳周国利金海国
- 关键词：肉质性状CASTPCR-SSCP延边黄牛
- 梅花鹿 IGFs基因的克隆与多态性分析
- 吉林省的梅花鹿饲养量历来都位居全国之首，而我国饲养的梅花鹿主要以收茸为主，对于梅花鹿能否得到高产鹿茸一直倍受关注。吉林双阳地区的梅花鹿是我国最早繁育出的梅花鹿茸用新品种，其特点是耐粗饲，产茸量高，深受广大养户的喜爱。所以...
- 李赵志
- 关键词：梅花鹿基因克隆多态性分析
- 文献传递
- 吉林梅花鹿IGF-I基因启动子区单核苷酸多态性分析被引量：5
- 2010年
- [目的]对吉林梅花鹿IGF-I基因进行单核苷酸多态性分析,为梅花鹿产茸性状的分子育种提供新的分子生物学依据。[方法]采用PCR-SSCP技术分析IGF-I基因在吉林左家梅花鹿群体中的多态性,并对IGF-I基因多态片段进行克隆、测序,确定多态位点的突变位置。[结果]P1引物扩增的群体出现了AA、BB、AB和CC4种基因型,基因型频率分别为0.100、0.300、0.433和0.167,等位基因频率为0.317、0.517和0.166;P2引物扩增的群体出现3种基因型,分别用GG、TT和GT,基因型频率分别为0.500、0.333、0.167,等位基因频率为0.667和0.333。测序结果表明,在引物P1扩增片段中,在105～107处发生了AGT碱基的插入,在125和126处发生了T→A的突变,落在IGF-I基因的启动子区;引物P2扩增片段中,在236处有1个C→T的突变,落在IGF-I基因的启动子区。2个SNPs形成AG、AT、BG、BT、CG和CT6种单倍型,频率分别为0.239、0.077、0.311、0.206、0.117和0.050。[结论]IGF-I基因在吉林左家地区梅花鹿群体中具有遗传多态性,发现了多个突变位点,然而这些碱基的突变是否影响到IGF-I基因的生物活性,还有待进一步研究。
- 李赵志严昌国张立春曹阳金海国
- 关键词：梅花鹿IGF-I基因单核苷酸多态性PCR-SSCP
- 中国草原红牛CAPNⅠ基因的遗传多样性分析
- 采用PCR-SSCP技术分析了钙蛋白酶Ⅰ基因（CAPNⅠ）在草原红牛群体中的多态性。在所做的18对引物中研究表明:在第14内含子4685bp处发生了C-T的碱基突变、在第17内含子6545bp处发生了C-T的碱基突变、在...
- 李赵志张立春金海国
- 关键词：草原红牛PCR-SSCP
- 文献传递
- 梅花鹿天然Toll样受体9基因克隆与序列分析被引量：2
- 2012年
- Trizol法提取梅花鹿肝脏总RNA,采用ORF两端兼并引物,RT-PCR方法克隆梅花鹿天然Toll样受体9基因(TLR9)并进行系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,梅花鹿TLR9基因的mRNA长4 043bp,含有800bp左右的5’UTR,完整ORF编码1 081个氨基酸(GenBank序列号为:HQ260632)。同源性分析显示梅花鹿TLR9基因编码区与其他物种高度同源,但5’UTR区存在基因结构的变异。功能结构域分析显示不同物种间TLR9结构域相对保守但也存在细微差别,结构域的差别导致梅花鹿TLR9蛋白胞外区马蹄形弧顶内侧空间结构由人类TLR9蛋白的弧形改变为梅花鹿TLR9蛋白的三角形。进化分析显示TLR9基因分子进化关系与物种间真实进化相一致。
- 张立春王全凯曹阳赵雪李赵志王晓阳朴庆林金海国
- 关键词：梅花鹿TOLL样受体9克隆
