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肝豆状核变性误诊为过敏性紫癜1例: 2008年; 肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病。缺陷基因定位于染色体13q14.3,基因产物为P型铜转运ATP酶。基本的生化病变是铜排泄障碍,引起铜在体内各种组织中沉积。肝豆状核变性的首发年龄多见于7～12岁儿童。本病起病隐匿,临床表现复杂多样,首发症状各不相同,临床医生容易误诊。笔者曾遇到1例被误诊为过敏性紫癜,现报告如下。; 李艳华余素明李岩梅; 关键词：肝豆状核变性过敏性紫癜误诊常染色体隐性遗传病基因定位基因产物

传染性单核细胞增多症伴噬血细胞综合征1例: 2009年; 李艳华余素明李乔俊; 关键词：传染性单核细胞增多症噬血细胞综合征

儿童食物不耐受312例临床分析被引量：7: 2016年; 目的：分析食物不耐受患几临床症状及食物不耐受情况，为儿童食物不耐受的诊治提供临床依据。方法：采用酶联免疫吸附法，对门诊333例药物治疗效果欠佳、高度怀疑为食物不耐受相关表现的儿童进行14种食物（牛肉、鸡肉、鳕鱼、玉米、蟹、鸡蛋、蘑菇、牛奶、猪肉、大米、虾、大豆、西红柿、小麦）特异性IgG抗体检测，分析不同年龄患儿的食物不耐受情况。结果：333例疑诊为食物不耐受患儿中312例食物特异性IgG抗体水平检测结果为阳性。患儿表现为呼吸道症状105例、消化道症状53例、皮肤症状42例、神经系统症状29例、营养不良26例、心前区不适22例、泌尿系统症状11例，其他症状24例；14种食物的不耐受阳性率居前4位的是：鸡蛋、牛奶、大豆、西红柿；≤1岁组患儿牛奶不耐受阳性率最高（79．0％），4～18岁组最低（63．0％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。2～3岁组及4～18岁组鸡蛋不耐受阳性率分别为95．5％和89．5％，均明显高于≤1岁组（29．0％，P〈0．05）。1种食物不耐受发生率在≤1岁组（61．3％）明显高于2～3岁组（26．1％）和4～18岁组（31．5％），差异有显著性（P〈0．01）；2种及2种以上食物不耐受发生率在2～3岁组（73．9％）最高，明显高于≤1岁组（38．7％，P〈0．01），与4～18岁组（68．5％），差异无显著性（P〉O．05）。结论：儿童食物不耐受可引起多系统疾病，鸡蛋和牛奶是主要的不耐受食物，对疑似患儿进行食物特异性IgG抗体检测有助于疾病的治疗和预防。; 李艳华李中原李岩梅姜利华胡晓红; 关键词：儿童食物不耐受

格列卫治疗儿童慢性粒细胞白血病加速期1例被引量：2: 2008年; 余素明李艳华徐飞李乔俊; 关键词：慢性粒细胞白血病格列卫治疗酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼

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李艳华

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