- 多抗甲素免疫药理研究进展
- 1991年
- 多抗甲素(polyactin A,PAA)来源于甲型溶血性链球菌的深层培养液的乙醇提取物,为α-甘露聚糖肽,是我国七十年代以来开发的一种新型的,有前途的生物反应修饰物,现已证明PAA其有多种生物活性,在临床上有良好疗效。1.对免疫系统的影响,这是PAA的主要生物活性。
- 李良宏王浴生
- 关键词：药理研究进展多抗甲素甘露聚糖肽修饰物脾脏淋巴细胞
- 全文增补中
- 蒽环类抗癌抗生素对DNA碱基顺序作用的研究
- 1992年
- 本文采用体外无细胞RNA合成系统对蒽环类中的代表药阿克拉霉素B(ACM-B)和阿霉素(ADM)抑制十种不同顺序排列的DNA模板的依赖DNA的RNA合成作了比较研究。实验结果表明两药对依赖DNA的RNA合成均有显著的抑制;抑制作用的强弱与不同的模板有关。抑制作用可被增加DNA模板的量逆转。
- 李良宏Yu Fu-Li王浴生
- 关键词：碱基顺序阿克拉霉素蒽环类RNA
- 第六届东南亚西太平洋地区药理学家会议在香港召开
- 1992年
- 每四年一度的东南亚西太平洋地区药理学家会议是亚太地区药理学家的学术盛会。自1976年在新加坡召开第一届大会以来已先后举行了五届。上届会议于1988年在北京举行。第六届东南亚西太平洋地区药理学家会议是由香港药理学会承办的。
- 李良宏
- 关键词：药理学家西太平洋地区药物评价临床药理学药理教学
- 双氟沙星的一般药理研究
- 1991年
- 双氟沙星(双氟哌酸,DFL)系喹诺酮类新药其一般药理研究结果如下:1.对神经系统影响;DFL口服(20mg/kg)对小鼠自发活动及翻正反射无影响,剂量增加到100mg/kg时,自发活动略有减少,但翻正反射正常。DFL口服(100mg/
- 张莉李良宏李显志
- 关键词：翻正反射神经系统影响喹诺酮氟沙星肌收缩静脉推注
- 前列腺素对NK细胞抗肿瘤作用的影响
- 1988年
- 前列腺素(PG)是机体多种组织中广泛存在的重要生理活性物质,除对组织器官的生理功能起重要调节作用外,还参予许多疾病过程的发生和转化。许多研究表明,肿瘤细胞在生长中能合成较多的PG,PG可干扰机体免疫细胞的功能,特别是自然杀伤细胞(NK)
- 李良宏
- 关键词：细胞PGE前列腺素女用避孕药NK抗肿瘤作用
- 羟氨苄青霉素预防大鼠利血平胃溃疡的机制探讨被引量：17
- 1995年
- 羟氨苄青霉素悬液（２５０ｍｇ／ｋｇ）灌胃，可显著预防利血平（５ｍｇ／ｋｇ）腹腔注射诱发的大鼠实验性胃溃疡的发生。羟氨苄青霉素可提高利血平溃疡大鼠腺胃粘膜超氧物化歧化酶（ＳＯＤ）活力，降低粘膜氧自由基代谢产物丙二醛（ＭＤＡ）含量，而对溃疡形成过程中的高胃酸分泌、脑组织和腺胃组织单胺神经递质含量的下降，及粘膜前列环素（ＰＧＩ２）、血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）无明显影响。结果提示：预防氧自由基损伤，是羟氨苄青霉素预防大鼠利血平实验性溃疡形成的主要机制。
- 郝志明张尚志陈掌珠李良宏
- 关键词：羟氨苄青霉素利血平消化性溃疡氧自由基
- 交沙霉素胶囊剂药代动力学和生物利用度研究被引量：2
- 1994年
- 本文报道微生物效价法测定交沙霉素胶囊剂和片剂在８名成年男性健康受试者体内的药代动力学和口服胶囊剂的生物利用度。８名受试者接受单剂量（１０００ｍｇ）交叉给药（胶囊剂和片剂）后所得药－时曲线符合一室模型。其胶囊剂和片剂的平均药代动力学参数分别为：血清药物峰浓度（Ｃｍａｘ）：３．１２±１．１９与３．２４±０．８９ｍｇ／Ｌ，药物达峰时间（Ｔｍａｘ）：１．４６±０．４４与１．４９±０．５１ｈ，消除半衰期（ｔ１／２ｋｅ）：１．５９±０．３５与１．６３±０．１９ｈ，药－时曲线下面积（ＡＵＣ）：１０．９１±２．９５与１１．８０±２．９６ｍｇ／Ｌ．ｈ。其相对生物利用度以片剂为１００％，胶囊剂的相对生物利用度为９２．４５±１３．１５％。
- 洪诤张三友张锦云张淑华强文安李良宏王浴生
- 关键词：交沙霉素一室模型生物利用度
- 阿柔比星B结合DNA和体外抑制DNA依赖性RNA合成DNA碱基顺序选择性研究
- 1998年
- 采用荧光淬灭法和体外无细胞RNA合成系统研究了阿柔比星B结合DNA和抑制NA依赖性RNA合成的DNA碱基顺序选择性，结果表明阿柔比星B与小牛胸腺DNA，poly[d(1-T)]和poly[d(G-C)]有明显结合；结合RNA的活性小，与天然DNA的结合力较与变性DNA的结合力大，Scatchar分析显示阿柔比星B结合3种DNA的亲和性依次为poly[d(A-T)]>poly[d(G-C)]＞小牛胸腺DNA。同样，用大肠杆菌RNA多聚酶和大鼠肝细胞核游离RNA多聚酶实验均显示阿柔比星B的抑制力依次为poly[d(A-T)]>polyu[d(G-C)]>poly[d(I-C)]。上述结果证明抑制RNA合成的碱基顺序选择性与其结合DNA碱基顺序的选择性有关。
- 李良宏夏培元等
- 关键词：POLY荧光淬灭DNA结合
- 喹诺酮类的药物相互作用研究被引量：13
- 1990年
- 喹诺酮类是近年迅速发展的一类合成抗菌药物。20世纪60年代研制出第一个应用于临床的药物萘啶酸(Nalidixic acid),以后又得到同系物如恶喹酸(Oxolinic acid)、吡哌酸(pipemidic acid)和噌(?)星(Cinoxacin)等。但由于其抗菌谱窄和细菌耐药性的迅速发展,使该类药物的应用受到了限制。20世纪80年代初期,喹诺酮类的结构改造取得了新的进展,尤其是一系列含氟衍生物,如氟哌酸(Norfloracin),氟啶酸(Enoxacin)、氟嗪酸(Ofloxacin)和环丙氟哌酸(Ciprofloxacin等的合成,受到了世界各国医学界的广泛注目。
- 刘定勇李良宏
- 关键词：喹诺酮类药物相互作用抗菌剂
- 羟氨苄青霉素对大鼠利血平性胃溃疡预防作用的对照研究
- 1993年
- 作者选用Wister大鼠43只,分4组,观察羟氨苄青霉素(A)对预防大鼠利血平性溃疡的效果,并与雷尼替丁(R)、胃舒平(W)的预防作用比较,以生理盐水(NS)组作为对照。在NS、W、R、A4组中,每只鼠溃疡总数分别为7.8±5.1、2.2±3.2、1.0±1.2、2.1±1.9。每只鼠溃疡指数分别力20.8±13.2、4.5±7.7、2.0±3.7、4.5±3.9。所有大鼠HP检测皆为阴性。经果表明:A、R、W对大鼠利血平性溃疡皆有明显的预防作用,彼此间无显著性差异(P>0.05),但均优于NS组(P<0.05),由于羟氨苄青霉素并非制酸剂,实验动物亦无HP,故其预防实验性溃疡的作用必然存在其他机理。
- 陈掌珠张尚志李良宏刘章旭陈代云范爱兰
- 关键词：青霉素幽门螺杆菌
