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中国西部地区13例超级难治性癫瘸持续状态临床特征及预后分析: 超级难治性癫痫持续状态(SRSE)定义为麻醉药物治疗24小时以上,癫痫持续状态仍未得到控制,包括麻醉药物撤离后复发的患者.目前SRSE的临床特征鲜有报道.本研究旨在分析SRSE患者的临床特征和预后.方法本研究回顾性分析...; 李耀华田林郁周东

止痉散逆转癫痫大鼠模型耐药性的研究: 目的:全蝎、蜈蚣等比配伍就是传统中医经验名方'止痉散',本研究观察'止痉散'对马桑内酯(CL)点燃的耐药癫痫SD大鼠模型的抗惊厥作用,研究其对该模型海马、颞叶区多药耐药基因mdrl mRNA及其产物Pgp过度表达的影响,...; 陈蕾李耀华曾天芳周东

马桑内酯点燃SD大鼠耐药癫痫模型的海马病理分型及意义: 目的：颞叶癫痫是最常见的难治性癫痫，而海马硬化是颞叶癫痫的常见病因。海马硬化的临床病理分型对颞叶癫痫耐药机制的研究有重要意义，是目前癫痫研究的热点之一。马桑内酯点燃SD大鼠耐药癫痫模型是国内获得专利的难治性颞叶癫痫模型，...; 李耀华曾天芳陈蕾周东

中国西部地区13例超级难治性癫痫持续状态临床特征及预后分析: <正>超级难治性癫痫持续状态(SRSE)定义为麻醉药物治疗24小时以上,癫痫持续状态仍未得到控制,包括麻醉药物撤离后复发的患者。目前SRSE的临床特征鲜有报道。本研究旨在分析SRSE患者的临床特征和预后。方法本研究回顾性...; 李耀华田林郁周东; 文献传递

马桑内酯点燃SD大鼠耐药癫痫模型的海马病理分型及意义: 目的:探讨其海马硬化的病理分型及意义.方法:健康6-8周龄雄性SD大鼠随机分为两组,实验组通过反复肌注阈下剂量马桑内酯构建SD大鼠耐药癫痫模型,获得点燃模型7只,对照组(N=5)以等量生理盐水肌注.达到点燃标准后麻醉取脑...; 李耀华曾天芳陈蕾周东

马桑内酯点燃SD大鼠耐药癫痫模型的海马病理分型及意义: 目的海马硬化是难治性颞叶癫痫的常见病因,其病理分型是癫痫研究的热点。海马硬化的临床病理分型对颞叶癫痫耐药机制及优化治疗方法等研究有重要意义。马桑内酯点燃SD大鼠耐药癫痫模型是国内获得专利的难治性颞叶癫痫模型,本研究旨在探...; 李耀华曾天芳陈蕾周东

止痉散对马桑内酯点燃的耐药癫痫大鼠模型PgP表达的影响: 目的：全蝎、蜈蚣等比配伍就是经验名方"止痉散"，古代文献记载及现代临床观察证实其对各种证型癫痫患者均适用，且在辩证处方中加入止痉散，可提高临床疗效。本研究的目的是观察传统中医药对"止痉散&q...; 陈蕾李耀华曾天芳周东; 关键词：PGP 马桑内酯全蝎止痉散

老年癫痫临床特点及预后分析: 目的探讨老年癫痫患者的常见病因、临床特点及预后。方法 200301 3年连续登记我院收治的65岁以上老年癫痫患者340例,根据患者发病年龄分为早发组(发病年龄小于65岁)和晚发组(发病年龄大于等于65岁)。通过前瞻性分析...; 陈蕾黄程李耀华王颖迟潇洒王韦郝南亚周东; 文献传递

靶向大鼠HIF-1α的RNAi慢病毒载体的构建及鉴定被引量：1: 2012年; 目的构建靶向HIF-1α的RNAi慢病毒载体,为进一步观察其对难治性癫痫大鼠模型脑内HIF1α基因过度表达的干扰作用奠定基础。方法根据GenBank报道的大鼠HIF-1α基因序列,选择4个靶序列,设计并合成4对含编码短发夹RNA(shRNA)序列的寡核苷酸,双链退火后,插入经限制性内切酶Age I和EcoR I处理所得的线性化慢病毒载体pGCSIL-GFP(表达绿色荧光蛋白,GFP)的U6启动子下游,合成4种重组病毒pGCSIL-GFP-shRNA1,2,3,4,经酶切和测序鉴定构建正确后,分别与Lipofectamine 2000共转染293T细胞包装,收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液浓缩后得到高滴度的慢病毒液,孔稀释法测定病毒滴度。采用同样方法构建阴性对照重组慢病毒。结果酶切和测序分析证实成功构建了靶向大鼠HIF-1α的慢病毒表达载体4对,滴度为(5～7)×108 TU/ml。结论本实验成功构建了针对大鼠HIF-1α基因的RNAi慢病毒载体,为实现在细胞和动物模型以慢病毒为载体的HIF-1α靶向治疗提供了良好的实验基础。; 陈蕾曾天芳周东李耀华; 关键词：RNA干扰 HIF-1Α 慢病毒

中国西部地区13例超级难治性癫痫持续状态临床特征及预后分析: 目的超级难治性癫痫持续状态(SRSE)定义为麻醉药物治疗24小时以上,癫痫持续状态仍未得到控制,包括麻醉药物撤离后复发的患者.目前SRSE的临床特征鲜有报道.本研究旨在分析SRSE患者的临床特征和预后.方法本研究回顾...; 李耀华田林郁周东

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李耀华