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李红蕾

作品数:8 被引量:6H指数:1
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇舞蹈病
  • 4篇亨廷顿舞蹈病
  • 3篇中国汉族
  • 3篇中国汉族人
  • 3篇中国汉族人群
  • 3篇基因
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 2篇缺血
  • 2篇细胞
  • 2篇干细胞
  • 2篇HTT
  • 1篇单倍体
  • 1篇单倍体型
  • 1篇单体型
  • 1篇动脉闭塞
  • 1篇性病
  • 1篇序列对
  • 1篇血性

机构

  • 7篇浙江大学医学...
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇湖州市中心医...

作者

  • 8篇李红蕾
  • 6篇吴志英
  • 2篇李正仪
  • 1篇陈钟樑

传媒

  • 1篇浙江医学
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
慢性酒精暴露对SD大鼠急性脑缺血再灌注后早期海马齿状回颗粒下区神经干细胞的影响
2016年
目的探讨慢性酒精暴露对SD大鼠急性脑缺血再灌注后早期海马齿状回颗粒下区(SGZ)神经干细胞(NSCs)的影响。方法将SD大鼠随机分为正常组(自来水喂养)、对照组[单纯大脑中动脉闭塞(MCAO),自来水喂养]和酒精组(酒精暴露后MCAO,6%乙醇水溶液喂养)。正常组于饲养28d后灌注取脑,对照组、酒精组分别于造模后1、3、7d灌注取脑。切取以视交叉前缘至垂体后缘包含海马区厚约4mm的组织块进行石蜡包埋、切片、HE染色、巢蛋白(Nestin)染色处理;使用图像分析系统采集图像,计算并比较每张切片Nestin阳性细胞数。结果 HE染色可见对照组、酒精组造模后1d脑组织开始出现神经元损伤,造模后3d达到高峰,造模后7d开始恢复,且酒精组更为严重;正常组未见神经元损伤。Nestin染色可见对照组造模后1d SGZ Nestin阳性细胞开始增多,造模后7d达到高峰;酒精组造模后1d SGZ Nestin阳性细胞开始增多,3d达到高峰,造模后7d明显回落;正常组SGZ可见少量散在分布的Nestin阳性细胞。酒精组Nestin阳性细胞的数量明显少于对照组(P<0.05)。结论慢性酒精暴露可明显抑制MCAO后早期内源性NSCs增殖,抑制损伤后神经组织自身的修复,从而导致缺血性脑卒中的预后不良。
陈钟樑李正仪李红蕾
关键词:大脑中动脉闭塞神经干细胞
中国汉族人群APOE基因型与亨廷顿舞蹈病(HD)表型的相关性分析
目的 :亨廷顿舞蹈病(HD)的起病年龄与HTT基因CAG重复长度成负相关,但CAG重复数只能解释其中50%-70%。APOE基因被认为与多种神经退行性疾病相关,并且使其发病年龄提前。本文主要研究APOE基因型与HD发病年...
李小艳徐苗张延彬程红荣李红蕾吴志英
中国汉族人群亨廷顿舞蹈病HTT基因单倍体型特点分析
目的 :亨廷顿舞蹈病(HD)是由于HTT基因1号外显子的CAG片段扩增所致的遗传变性疾病。HD的发病率在人种中差异很大,可能与HTT基因区域的单体型特点相关。目前缺乏中国HD大样本人群的单体型研究。方法 :对213个HD...
李小艳李红蕾吴志英
干细胞移植治疗缺血性脑卒中的研究与现状被引量:6
2009年
近年来,随着成年个体神经系统内神经干细胞的发现以及对其研究的不断深入,应用干细胞治疗缺血性脑卒中受到各国学者的广泛关注。大量的实验研究表明,干细胞可从不同程度上改善脑卒中后的神经功能,具有良好的临床应用前景。目前此类研究主要集中于2种途径,其一是利用内源性神经干细胞的激活治疗脑卒中,其二是利用外源性干细胞移植治疗脑卒中。文章就近年来应用各种干细胞治疗缺血性脑卒中的动物及临床实验研究现状进行综述,并对其存在的问题进行了分析和展望。
李红蕾李正仪
关键词:干细胞缺血性脑卒中
中国汉族人群阿尔茨海默病等神经退行性疾病脑脊液生物标记物水平特点分析
目的 :诸多研究表明脑脊液中β淀粉样蛋白、Tau蛋白作为一种生物学标记物,对于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的预测和确诊有重要参考价值。本文主要研究中国汉族人群神经退行性疾病脑脊液生物标记物水平特点。方法 :通过ELISA...
叶玲琪李红蕾吴志英
单体型的构建有利于解释亨廷顿舞蹈病在中国人群的低发病率
目的:亨廷顿舞蹈病(HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,其致病是由于HTT基因1号外显子的CAG片段扩增所致。HD的发病率在人种中差异很大,高加索人发病率最高(4-10/10万),东亚人群发病率最低(0.1-0...
李小艳李红蕾吴志英
神经变性病的遗传机制和早期诊治的研究及应用
吴志英陶青青李宏福董毅李红蕾
神经变性病是一组由于遗传、环境和衰老相互作用导致的中枢神经系统疾病,早期诊断十分困难,致残率和致死率均非常高。近十年来,对多种神经变性病的遗传机制和早期诊治进行系统研究,取得以下重要研究结果: 1、采用MassARRA...
关键词:
关键词:中枢神经系统疾病诊断标志物基因表达
性别和CCG重复序列对亲子代传递间CAG变化的影响
目的 :探讨中国汉族亨廷顿舞蹈病患者CAG重复扩增在代代传递间的稳定性和HTT基因侧翼序列CCG多态性的遗传特点。方法 :本研究共招募了27个HD家系,通过Sanger测序的方法检测HTT基因CAG三核苷酸重复数和CCG...
程红荣徐苗李红蕾吴志英
关键词:亨廷顿舞蹈病
共1页<1>
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