李秀芳
- 作品数：8 被引量：52H指数：4
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠口服朱砂的唾液与血液及组织汞浓度的相关关系被引量：4
- 2009年
- 目的:建立唾液中汞的检测方法,明确大鼠连续大剂量给予朱砂后唾液与血液、组织间汞浓度的相关关系。方法:大鼠连续口服朱砂(7.0g·kg-1)2～10d后采集血液、唾液、心、肝、肺、肾、脑等样品,原子荧光光谱法测定各样品中的汞浓度,线性回归法计算唾液中汞与血液及各组织间的相关关系。结果:汞在大鼠唾液中有一定分布,大鼠腮腺及颌下腺唾液中汞浓度与唾液/血液浓度(S/B)比、唾液/组织浓度(S/T)比之间的相关关系均良好。结论:通过测定唾液中汞浓度,可以了解血液及组织中汞的分布情况,为重金属中毒的预防、诊断和治疗提供了新的思路和切实可行的测定方法。
- 丁国华杨堃李秀芳孙艳陈丽平李秋红吴永会猪爪信夫
- 关键词：汞朱砂唾液全血
- 含重金属及砷的中药不良反应概述被引量：16
- 2008年
- 目的:总结含重金属及砷的中药不良反应概况。方法:收集近30年来有关的代表性文献,对这两类中药及其制剂的临床应用、不良反应、药物相互作用以及实验室检测方法等进行了归纳和分析。结果:含重金属及砷的中药及其制剂在临床应用较多,尤其对一些疑难病症有特殊疗效,但其临床不良反应表现较为突出。结论:含重金属及砷中药(制剂)的安全性问题在临床应用中仍存在,应予以关注。在毒代动力学领域深入探讨,建立稳定准确、灵敏方便的生物样品中重金属及砷的检测手段很有必要。
- 杨堃李秀芳李秋红丁国华
- 关键词：重金属砷中药
- 大鼠口服雄黄的药物动力学研究
- 雄黄为含硫化砷类矿物药,主要含二硫化二砷(As2S2),具有解毒杀虫、燥湿祛痰、抑菌等作用,对一些疑难病症有特殊疗效,特别是偏方验方或一些新疗法中具有一定的应用。临床上经常使用含雄黄的中成药,但雄黄含有对人体有害元素砷,...
- 李秀芳
- 关键词：雄黄药物动力学砷中毒药物监测原子荧光光谱法
- 文献传递
- 大鼠口服雄黄后唾液、血液及组织中砷浓度相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立唾液中砷浓度的测定方法,明确体内砷在唾液与血液及组织浓度之间的相关性。方法:大鼠分高、低剂量组(7.0 g·kg^(-1)和3.5 g·kg^(-1))单次口服雄黄后采集血液、唾液和各组织样品,原子荧光光谱法测定血液及组织中砷的含量,石墨炉原子吸收光谱法测定唾液中砷的含量,线性回归法计算唾液中砷浓度与血液及各组织间的相关关系。结果:砷在大鼠唾液中有一定分布,且颌下腺中砷浓度高于腮腺。腮腺唾液中砷浓度与血液及心脏、肝脏和肺脏之间具有良好相关关系。结论:通过测定唾液中砷浓度,可以了解血液及组织中砷的分布情况,为重金属中毒的预防、诊断和治疗提供了新的思路和切实可行的测定方法。
- 丁国华李秀芳杨堃王宇孙艳陈丽平
- 关键词：雄黄砷唾液血液
- 大鼠口服朱砂的毒代动力学研究被引量：10
- 2009年
- 目的:研究朱砂单次和连续大剂量给药后汞在大鼠血液的毒代动力学规律及其血液蓄积性。方法:大鼠单次或连续口服朱砂(7.0g·kg-1)后采集血液样品,微波消解-原子荧光光谱法测定全血中汞浓度,绘制药时曲线并计算毒代动力学参数。结果:单次口服朱砂后汞在大鼠体内符合单室模型分布,主要毒代动力学参数:t1/2为6.64h,tmax为1.29h,Cmax为5.63μg·L-1,AUC为61.40μg·h·L-1;连续给药后第4天和第10天血中汞浓度有升高趋势,但未见显著差异。结论:口服朱砂后汞在大鼠体内消除缓慢,大剂量连续口服朱砂可能导致汞在全血中的蓄积。
- 杨堃李秀芳孙艳陈丽平吴永会丁国华
- 关键词：朱砂汞全血毒代动力学蓄积
- 大鼠口服朱砂的组织分布被引量：15
- 2009年
- 目的:明确朱砂连续大剂量给药后汞在大鼠组织中的分布以及汞及其蓄积性。方法:大鼠连续口服朱砂(7.0g/kg)后采集组织(心、肝、肺、肾、大脑)样品,微波消解-原子荧光光谱法测定汞在组织中的浓度。结果:心脏、肺脏、肝脏及大脑中的汞浓度在给药后不同天数虽未见显著性差异,但亦可见升高趋势,而在肾脏中的汞浓度可见随给药时间的延长显著上升。结论:连续口服朱砂后汞在肾脏中有较高分布和蓄积。
- 丁国华杨堃孙艳李秀芳宋亚娟
- 关键词：朱砂汞蓄积
- 大鼠口服雄黄的唾液与血液及组织中砷浓度相关性研究
- 目的建立唾液中砷浓度的测定方法,明确体内砷在唾液与血液及组织浓度之间的相关性。方法大鼠分高、低剂量两组(7.O g·kg和3.5 g·kg)单次口服雄黄后采集血液、唾液和各组织样品,原子荧光光谱法测定血液及组织中砷的含量...
- 丁国华李秀芳杨堃王宇孙艳陈丽平猪爪信夫
- 关键词：雄黄砷唾液血液
- 文献传递
- 大鼠口服雄黄后砷的药物动力学与毒代动力学研究被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨大鼠口服不同剂量雄黄后砷的药动学及毒代动力学规律。方法:氢化物发生-原子荧光光谱法测定大鼠单次灌胃3.5 g·kg^(-1)和7.0 g·kg^(-1)雄黄后不同时间的血及组织中砷含量,拟合药动学模型,计算药动学参数。结果:大鼠单次口服雄黄后砷的药动学特征符合一室模型,3.5g·kg^(-1)和7.0 g·kg^(-1)两个剂量组主要药动学和毒代动力学参数分别为:t_(1/2):15.87h和16.87 h;C_(max):3.74×10~2μg·L^(-1)和6.89×10~2μg·L^(-1);AUC_(0-6):9.86×10~3μg·h·L^(-1)和1.69×10~4μg·h·L^(-1)。砷在各组织均有分布,以肝、肾中含量最高。结论:大鼠口服不同剂量雄黄后砷在大鼠血中的药动学过程基本一致,在体内可造成蓄积。
- 白冰李秀芳杨堃宋亚娟孙艳丁国华
- 关键词：雄黄砷药动学毒代动力学
