- 腹股沟疝无张力修补术后补片感染的原因及治疗被引量：10
- 2012年
- 目的：探讨腹股沟疝无张力修补术后发生切口感染原因分析和治疗及处理原则。方法：回顾性分析某院经治愈的20例无张力修补术后发生切口感染的患者,记录患者再次手术的手术时间及手术方法,并随访观察预后情况。结果：20例患者均行手术治疗（19例患者的补片部分取出,1例患者全部取出）。术后20例患者切口愈合良好,随访中未有疝的复发及切口再次感染,随访时间6~12个月,平均为9个月。结论：腹股沟疝无张力修补术后发生切口感染的原因与多种因素有关,积极的外科治疗,手术取出感染补片是治疗的关键。
- 孙春磊滕安宝查晓光夏群吴家照李煜
- 关键词：腹股沟疝无张力修补术补片感染
- α-氰基丙烯酸正丁酯医用胶在腹股沟疝无张力修补术中的应用被引量：3
- 2012年
- 最近国外报道指出医用胶（有机胶和纤维蛋白胶）在固定补片和封闭皮肤上较丝线缝合有较大优势，其可减少术后并发症。我科应用α-氰基丙烯酸正丁酯医用胶关闭缝合切口，取得较满意效果，现报告如下。
- 孙春磊滕安宝查晓光夏群吴家照李煜
- 关键词：Α-氰基丙烯酸正丁酯腹股沟疝无张力修补术医用胶纤维蛋白胶丝线缝合缝合切口
- 运用人工合成材料治疗腹壁巨大切口疝体会
- 2010年
- 目的总结临床治疗巨大腹壁切口疝的经验和体会。方法回顾性分析20例巨大切口疝患者的临床资料。结果19例痊愈出院,无心肺衰竭等严重并发症,1例复发。结论常见于老年患者腹部手术后的腹壁巨大切口疝,可使用人工材料进行修补,疗效良好。
- 张杨滕安宝查晓光李煜吴家照
- 关键词：外科手术无张力疝修补术补片
- 腹腔内补片修补法与肌后修补法治疗腹壁切口疝的临床疗效
- 2011年
- 目的探讨复合补片治疗腹壁切口疝的疗效。方法回顾性分析2008年1月至2010年12月间16例腹壁切口疝患者的临床资料。结果应用BARD Composix E/X补片做腹腔内和肌后修补术总共16例,其中腹腔内修补法9例,肌后修补法7例。随访6～42个月,无1例复发,无切口感染、血肿、肠梗阻、肠瘘等严重并发症。结论应用双层复合补片的腹腔内补片修补法与肌后修补法是一种安全、有效的治疗腹壁切口疝的方法。
- 胡晔滕安宝查晓光夏群吴家照李煜余建伟
- 关键词：腹部假体植入
- 原发性肝癌的生长抑素受体放射分析
- ＜正＞目的探讨生长抑素受体在原发性肝癌的癌组织、癌旁组织、远癌组织、肝硬化组织和正常肝脏组织中的表达情况。方法用125I-[Tyr3]-octreotide 作为生长抑素受体的放射性配体,检测肝癌组织、癌旁组织、远癌组织...
- 李煜李建生
- 文献传递
- 肝脏移植术围手术期出血及防治(附6例报道)被引量：2
- 2005年
- 目的探讨原位肝脏移植手术围手术期出血的防治经验。方法回顾性分析原位肝移植5例和亲体部分肝移植1例的临床资料,其中乙型肝炎后肝硬化3例,硬化性胆管炎1例,原发性肝细胞肝癌1例,先天性肝脏纤维变1例。结果手术中出血量1100～11000ml,平均5450ml。术中输血量2000～10800ml,平均输血量为4300ml。2例已经康复出院,并恢复正常生活,随访时间分别为12个月和10个月;另外3例生存良好,仍住院观察;1例于手术后48h内死亡,死亡原因为腹腔内创面广泛渗血、DIC。结论减少肝移植患者的围手术期出血是改善预后的关键,提高手术技术、加强对凝血功能的监测、利用自体血回输和成份输血、合理的应用药物能减少出血量,有利于患者顺利恢复。
- 李煜李建生许戈良胡何节马金良
- 关键词：肝脏移植围手术期出血
- 硒对梗阻性黄疸大鼠肝脏的保护作用
- 1998年
- 目的研究硒对梗阻性黄疸病人术后的肝功能保护作用。方法用ＳＤ♂大鼠，制备成梗阻性黄疸动物模型，通过生化检测和电流观察喂养８ｇ·Ｌ－１富硒康大鼠肝功能变化和肝细胞超微结构改变。结果硒能明显降低梗阻性黄疸大鼠的ＳＧＰＴ、总胆红素及直接胆红素的升高趋势（Ｐ＜０．０１），提高动物的存活率，减轻肝细胞的超微结构受损伤程度。结论硒对梗阻性黄疸肝脏的结构和功能有一定的保护作用，临床对梗阻性黄疸病人术前及术后用一定剂量硒的药物对保护肝功能是有益的。
- 李永山李煜胡元国
- 关键词：硒药物疗法梗阻性黄疸微量元素
- 奥曲肽抑制转化生长因子α诱导肝癌细胞增殖的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨奥曲肽对转化生长因子α(TGF-α)诱导肝癌细胞增殖的抑制作用及其机制。方法用免疫组化法观察奥曲肽对TGF-α诱导肝癌细胞增殖的影响,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测奥曲肽对肝癌细胞TGF-α分泌和表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响,用Western-blot法、免疫组化法检测奥曲肽对细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)的影响。结果奥曲肽明显抑制细胞核内TGF-α诱导的增殖细胞核抗原(PCNA)表达,使肝癌细胞TGF-αmRNA指数较对照组降低(P<0.05),对TGF-α诱导的EGFRmRNA指数的增加具有明显抑制作用。Western-blot显示,奥曲肽明显抑制TGF-α诱导的ERK蛋白表达;免疫组化显示,TGF-α作用后,胞核染色明显加深,奥曲肽与TGF-α同时作用后胞核染色明显减弱。结论奥曲肽可能通过抑制肝癌细胞分泌TGF-α,抑制EGFR表达和阻断EGFR信号传导,从而抑制TGF-α诱导的肝癌细胞增殖。
- 刘文斌李建生陈炯查晓光李煜夏群方征东
- 关键词：肝肿瘤转化生长因子Α信号传导
- De Garengeot疝一例诊治体会被引量：1
- 2017年
- 患者男性,45岁,2015年11月18日,因发现右侧腹股沟区包块8 d伴疼痛慢诊入安徽省立医院。既往无慢性病史。病程中排便排气正常。查体：体温正常,腹部无固定压痛、肌卫、反跳痛。包块位于右侧腹股沟韧带下方,
- 胡晔李煜夏群吴立胜余建伟滕安宝
- 关键词：DE诊治体温正常反跳痛韧带下
- 奥曲肽对人肝癌细胞系SMMC-7721转化生长因子-α的影响
- 2005年
- 目的:探讨奥曲肽对肝癌细胞SMMC-7721转化生长因子-α(TGF-α)自分泌及对其促进细胞增殖的影响.方法:运用放射免疫法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TGF-α的表达,运用免疫组化法和RT-PCR检测表皮生长因子受体(EGFR)的表达,细胞增殖变化以流式细胞术和集落形成实验检测.结果:加入奥曲肽后,上清液中TGF-α含量在相应时间点均较对照组明显减少,抑制率为15.0%～26.7%; TGF-α mRNA指数较对照组降低.TGF-α使EGFR mRNA及蛋白表达增加,而奥曲肽则抑制它们的表达.奥曲肽和TGF-α同时作用于细胞时,细胞增殖指数(PI)值和集落形成率比TGF-α单独作用时明显降低.结论:人肝癌细胞系SMMC-7721中存在TGF-α自分泌环路,并促进该细胞增殖,奥曲肽能抑制此细胞系TGF-α自分泌,从而抑制细胞增殖.
- 李建生刘文斌许戈良胡何节李煜汤志刚翟志敏
- 关键词：奥曲肽肝肿瘤转化生长因子-Α自分泌
