李毅敏
- 作品数：42 被引量：151H指数：6
- 供职机构：天津市医药科学研究所更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金中西医结合科研计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术生物学化学工程更多>>
- 乙酰半胱氨酸注射液的刺激性、过敏性和溶血性研究
- 目的:根据《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》[H]GPT4-1, 2005年3月要求,研究乙酰半胱氨酸注射液对动物的局部刺激性、过敏性和体外溶血作用。方法:①局部刺激性:将乙酰半胱氨酸注射液以5mg·5m...
- 韩双红李毅敏王玉芬种影影陈卫平
- 关键词：乙酰半胱氨酸刺激性过敏性溶血性
- 文献传递
- 兰索拉唑在消化性溃疡病人中的药代动力学研究被引量：3
- 1998年
- 目的在消化性溃疡病人中观察兰索拉唑的药代动力学的变化，进一步了解该药的代谢规律。方法选取经胃镜检查确诊为消化性溃疡的患者为试验组（Ｇ组，ｎ＝６）及健康志愿者为对照组（Ｃ组，ｎ＝６），口服兰索拉唑胶囊３０ｍｇ，定时取血通过高压液相方法测定血药浓度。利用３Ｐ８７药代动力学程序模拟药时曲线，计算药代动力学参数。结果兰索拉唑符合一房室模型。试验组中，５位患者的吸收速率常数Ｋα较对照组的Ｋα明显增加，吸收半衰期Ｔ１２α及达峰时间Ｔｍａｘ明显减少。血药浓度高峰Ｃｍａｘ有明显提高。而清除速率常数Ｋβ、清除半衰期Ｔ１２β也有较明显的差别，其表观分布容积Ｖ／Ｆ、清除率ＣＬ／Ｆ及血药浓度曲线下面积ＡＵＣ差别均不显著。１位幽门不全梗阻患者的药代动力学曲线表明吸收明显延迟。结论兰索拉唑口服后，分布广泛，代谢迅速。消化性溃疡患者应用时，其吸收速率和其排泄明显加快。血药浓度高峰明显增加，对于治疗该病可能具有重要的意义。
- 张庆瑜黄乃侠李毅敏李毅敏张才丽
- 关键词：兰索拉唑药代动力学消化性溃疡药物疗法
- 甘草制剂治疗百草枯中毒的动物实验观察被引量：4
- 2008年
- 采用20%百草枯以不同剂量使大、小鼠中毒,分别进行激素、扶正解毒活血排毒(甘草、黑豆、丹参、大黄制剂)、扶正解毒活血(甘草、黑豆、丹参制剂)、扶正解毒(甘草、黑豆制剂)和中西药结合(甘草、黑豆、丹参、大黄+激素)治疗。结果与中毒模型对照组比较,存活率、生化指标的改善和肺系数的降低、肺病理的减轻,以扶正解毒活血排毒组和中西药结合组较好(P<0.05),其中死亡率、生化指标的改善以中西药结合组最好。
- 朱桂林杨佩钢陈卫平施惠平李毅敏陈三风史军陆志义种影影高建波
- 关键词：中毒百草枯
- 经内镜活检对消化道肿瘤MDR1和MRP表达的研究
- 2003年
- 目的 :探讨消化道不同部位实体肿瘤多药耐药基因 (MDR1)和多药耐药基因相关蛋白 (MRP)的表达情况。方法 :应用RT_PCR反应技术 ,测定71例未进行任何化疗的初次内镜检查患者消化道肿瘤的MDR1和MRP。结果 :MDR1阳性表达率为87 3 % (62/71) ,其中食管癌100 % (12/12)表达 ,胃癌82 5 % (33/40)表达 ,结肠癌89 5 %(17/19)表达。3者比较无显著差异 (χ2=2.662,P>0.05)。MRP阳性表达率为43 7 % (31/71) ,其中食管癌25 0 % (3/12)表达 ,胃癌43 2 % (16/37 ,3例RNA降解 )表达 ,结肠癌66 7 % (12/18 ,1例RNA降解 )表达。3处比较无显著差异 (χ2=5.332,P>0.05)。胃内肿瘤在贲门胃底、胃体、胃角和胃窦随着发生部位的下移 ,MDR1阳性表达率逐渐升高 (50 %～100 %) ,但尚无显著性差异 (χ2=7.754,P>0.05) ,而胃内MRP不同部位的阳性表达不同 ,分别为5/6,1/9,2/10和8/15 ,组间比较有显著性差异 (χ2=9.902,P<0.05) ,其中贲门胃底具有高表达。结论 :(1)未经放化疗的消化道肿瘤MDR1具有高度表达。(2)MRP与MDR1表达并不一致。(3)胃内不同部位肿瘤MDR1表达与肿瘤发生的部位无关。MRP的表达则与肿瘤发生的部位有关。
- 张庆瑜张颖姜葵李毅敏黄乃侠
- 关键词：内镜活检消化道肿瘤MRP多药耐药基因基因表达
- 沙棘叶和沙棘果黄酮的抗心肌缺血、缺氧作用研究
- 目的:考察沙棘叶黄酮与沙棘果黄酮对实验动物急性心肌缺血、缺氧的影响,并进行药效学比较。方法:用阻断麻醉猫冠状动脉前降支所致急性心肌缺血心外膜心电图实验方法,观察了十二指肠给药对心外膜心电图ST段及动脉血压、心率的影响。阳...
- 陈卫平李毅敏
- 文献传递
- 正交法制备羧甲基壳聚糖-纳米银纳米微球被引量：1
- 2018年
- 目的:制备以纳米银为模型药物的羧甲基壳聚糖载药纳米微球,探索载药纳米微球的制备条件对粒径、包封率的影响,确定最佳制备工艺。方法:三聚磷酸钠为交联剂,采用离子交联法制备载药纳米微球,测量药物的包封率及粒径。紫外分光光度法测定该制剂中纳米银释放情况。结果:通过正交实验设计,优化了制备工艺条件,其最佳条件是羧甲基壳聚糖浓度4.2 mg/mL,滴速为5 s/滴,纳米银投药量为20 mg(500μL)。在此条件下进行实验,制备出的载药纳米微球的平均粒径为514.1 nm,多分散系数0.204,包封率61.67%。8 h内累计释放量达80%以上,方程拟合以一级动力学方程拟合效果最好。结论:该制备工艺简单、稳定,可制备出包封率高、粒径适宜的羧甲基壳聚糖-纳米银纳米微球。
- 史梦柔娄建石李光远郑夺陈斌高萍李毅敏
- 关键词：羧甲基壳聚糖纳米银纳米微球
- 医用钛合金Ti-6Al-4V基体/羟基磷灰石涂层复合材料的生物安全性评价被引量：1
- 2012年
- 评价新型医用钛合金Ti-6Al-4V基体/羟基磷灰石涂层复合材料的生物安全性。通过遗传毒性试验、细胞毒性试验、骨植入实验和迟发型超敏试验,对Ti-6Al-4V基体/HA涂层复合材料进行安全性研究。该复合物试样在Ames实验中无诱变性,对体外CHL细胞不诱发染色体畸变,不引起体外V79细胞的基因突变,无体外细胞毒性。该检品在骨植入试验中,对局部组织无刺激。最大剂量试验法迟发型超敏试验显示,该检品无致敏性。该复合材料有良好的生物安全性。
- 陈斌祝君梅程琳史梦柔李毅敏
- 关键词：羟基磷灰石钛合金遗传毒性骨植入免疫毒性
- 壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的体外细胞毒性和抗菌效果研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的体外细胞毒性、抗菌效果以及肿瘤坏死因子(TNF)-α作为评价抗菌效果指标的可行性。方法参照ISO10993-5:2009评价该敷料的细胞毒性;制作染菌创伤白兔模型15只并分为3组,空白对照组用凡士林油纱包扎,阳性对照组用纳米银创伤贴包扎,实验样品组用壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料包扎,于6h、1d、4d、7d,采用活组织培养法检测3组的菌落数,用双抗体夹心法检测TNF-α含量,与菌落数实验结果进行比较。结果该敷料体外细胞毒性反应为0级;实验样品组4个时点的菌落数均低于空白对照组,在6h、1d、4d时,实验样品组均低于阳性对照组(P<0.05);实验样品组的TNF-α含量在6h、1d、4d、7d时低于空白对照组,在6h、1d时显著低于阳性对照组(P<0.05)。结论壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料无细胞毒性,具有长效抗菌能力,TNF-α不能作为评价抗菌效果的指标。
- 王晓辉高萍黄姝杰关静陶遵威李毅敏
- 关键词：壳聚糖氧氟沙星迟效制剂抗菌药细胞毒性试验
- 心复康丸对大鼠心肌梗塞心室重塑的影响
- ＜正＞ 心复康丸由附子、肉桂、丹参等药物组成,临床用于冠心病和心肌梗塞的治疗,并取得较好疗效。本文用开胸阻断冠状动脉前降支法造成大鼠心肌梗塞模型,观察了不同剂量的心复康丸连续灌胃给药4周对大鼠心功能、左室形态病理改变及心...
- 陈卫平李毅敏周连发田秀英高克俭
- 文献传递
- 钴铬合金生物降解药物涂层冠状动脉支架的亚慢性全身毒性研究
- 目的 将含有雷帕霉素涂层的冠状动脉支架成品植入大鼠的背部皮下组织,评价样品的亚慢性全身毒性,判断皮下植入途径的亚慢性全身毒性实验是否适用于此种类型的新型复合材料.方法 依据国家标准GB/T 16886.11-2011进行...
- 李昕程鹏陈斌李光远李毅敏
