李林江
- 作品数：11 被引量：21H指数：3
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：海南省卫生厅科研基金海南省自然科学基金海口市重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海南省老年糖尿病合并脑卒中的临床危险因素被引量：3
- 2010年
- 目的探讨海南省老年2型糖尿病合并脑卒中的临床特点,并对其相关的危险因素进行分析。方法回顾性对海南省180例老年2型糖尿病合并脑卒中组、非糖尿病脑卒中组及糖尿病无卒中组的临床病历资料(患者的基本资料、体重指数、血压、血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、脂质代谢水平和临床表现等)进行分析比较。结果老年2型糖尿病并脑卒中患者中高血压的发生率(67%)高于非糖尿病脑卒中组及糖尿病无卒中组(P<0.05)。老年糖尿病合并脑卒中组以缺血性脑梗死多见(83%),更容易出现肢体偏瘫(P<0.01)和失语(P<0.05)。血脂、血糖、尿酸、纤维蛋白原的水平高于糖尿病无卒中组和非糖尿病脑卒中组(P<0.05)。采用Logistic逐步回归分析显示,体重指数、低密度脂蛋白胆固醇、收缩压和餐后血糖水平与脑梗死显著相关(OR分别为0.59、2.29、0.78、2.31和0.06)。结论老年糖尿病合并脑卒中时有特征性临床表现模式,血糖控制不佳,高血压、高血脂、高尿酸、高纤维蛋白原是老年2型糖尿病并发脑卒中主要危险因素,影响预后。
- 张勇吴恳金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇习隽丽陈照清
- 关键词：老年2型糖尿病脑卒中
- 囊胚培养在植入前遗传学诊断中的价值被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨囊胚培养在植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis,PGD）中的应用价值.方法 受精后第3天（Day 3）行胚胎活检,进行荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization,FISH）.对于诊断为正常的胚胎,培养到囊胚阶段后选择形态评分优良的囊胚进行移植;对于诊断为异常的胚胎,有14个培养到囊胚阶段,各取其一部分细胞用于全基因组扩增（whole genomic amplification,WGA）,将扩增后的DNA用微阵列比较基因组杂交（array-based comparative genomic hybridization,arrayCGH）进行再次检测.结果 FISH诊断为正常的6个囊胚进行了5个周期的胚胎移植,3个周期成功生育了4个健康婴儿,1个周期单胎妊娠见胚囊后流产,绒毛染色体检测为正常核型.FISH诊断为异常的14个囊胚用array-CGH技术检测发现有6个为正常结果.结论 FISH检测结合囊胚培养后移植可能可以进一步保证PGD结果的准确性.囊胚培养后的检测可能能够避免Day 3检测假阳性结果或者嵌合的干扰,从而更真实的反映整体胚胎的情况.
- 偶健王玮马燕琳周知丁洁王馥新段程颖李林江郑爱燕Wilson ChongRichard Choy李红
- 关键词：囊胚培养植入前遗传学诊断荧光原位杂交全基因组扩增微阵列比较基因组杂交
- 海南汉族人群AGT基因多态性与冠心病的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨AGT基因T174M和M235T多态性与海南汉族冠状动脉性心脏病(CHD)的关系。方法:应用等位基因特异性PCR技术,对334例海南地区汉族CHD患者和193例海南汉族正常对照组中AGT基因T174M、M235T多态位点进行了检测,分析两组基因型频率及等位基因频率。结果:M235T多态位点的等位基因在海南汉族正常对照组和CHD患者组之间存在差异(χ2=4.314,P=0.038);T174M多态位点的基因型在汉族正常对照组和CHD患者组之间也存在差异(P=0.047,Fisher确切概率法)。结论:AGT基因T174M、M235T多态性与海南汉族人群CHD均相关,M235T多态位点235M等位基因是海南汉族人群CHD的易感基因,T174M多态位点174TT和174MM基因型可使海南汉族人群CHD的患病危险性增加。
- 周代锋张勇陈少华李林江王镇习隽丽
- 关键词：血管紧张素原基因DNA多态性冠状动脉性心脏病
- 海南黎族人群血管紧张素转换酶2基因多态性与高血压的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨海南黎族人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与高血压之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测高血压组与对照组之间的ACE2基因G8790A多态性,并推测ACE2基因多态性与高血压的发病关系。结果高血压组与对照组比较,男性高血压组有显著性差异(P<0.05),女性在基因表型及基因频率上组间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论ACE2基因G8790A多态性位点与海南黎族男性人群高血压的发生有一定的关系。
- 张勇吴恳金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇习隽丽陈照清
- 关键词：原发性高血压血管紧张素转换酶2基因多态性
- 两种培养条件下人胚胎干细胞生长状况的比较
- 2013年
- 目的:比较胚胎干细胞株在两种不同培养体系下生长状况,验证两种不同培养体系对于人胚胎干细胞全能性的维持与延续。方法:将人类胚胎干细胞株分别接种于传统的培养体系以及mTESR1的培养体系,观察在不同培养体系下人类胚胎干细胞状态及克隆形态之间的差别。对生长于不同培养体系下的胚胎干细胞进行碱性磷酸酶染色、免疫荧光染色以及用RT-PCR的方法检测人胚胎干细胞全能性。结果:生长在传统培养体系中的胚胎干细胞,细胞克隆薄且扁平,与周围的饲养层细胞边界清晰,克隆中心的细胞容易出现分化。单个胚胎干细胞核质比高,核仁明显。生长mTESR1体系中的胚胎干细胞,细胞克隆较传统培养体系下的大,呈单层细胞生长,细胞排列紧密,单个胚胎干细胞的细胞核大,核仁明显,核质比高。生长在不同培养体系下的人胚胎干细胞碱性磷酸酶染色均呈现阳性,免疫荧光染色及RT-PCR均验证了细胞的全能性。结论:两种不同培养体系均能维持胚胎干细胞的全能性。mTESR1培养条件更加简便,能更清楚观察与分析单个细胞的形态,适合人胚胎干细胞的维持培养。
- 蒋伟民赵星李崎张宇周知马宁李林江徐雯卢伟英黄元华马燕琳
- 关键词：人胚胎干细胞饲养层细胞MATRIGEL
- 血管紧张素原基因两个多态位点与海南地区汉族脑梗死的关系被引量：4
- 2010年
- 目的了解血管紧张素原(AGT)基因T174M和M235T的多态性与海南地区汉族脑梗死的关系。方法应用等位基因特异性PCR技术,对334例海南地区汉族脑梗死患者和193例海南地区汉族正常对照组中AGT基因T174M、M235T多态位点进行检测,统计各组基因型频率及各组等位基因频率。结果T174M基因多态性和M235T基因的T等位基因频率增高在脑梗死组与正常对照组间有显著性差异(χ2=6.608,P<0.05;χ2=4.314,P<0.05);而M235T基因多态性和T174M基因的T等位基因频率在两组间无显著性差异(χ2=44.080,P>0.1;χ2=3.873,P>0.05)。结论AGT基因T174M多态性及M235T基因的T等位基因频率增高与海南汉族脑梗死发病相关,而M235T基因多态性及T174M基因的T等位基因频率与脑梗死无关。
- 张勇金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇吴恳习隽丽陈照清
- 关键词：血管紧张素原基因DNA多态性脑梗死汉族
- 应用等位基因特异性PCR检测血管紧张素原基因突变被引量：1
- 2010年
- 目的:建立检测血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因2种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对AGT基因T174M和M235T这2种常见的突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南汉、黎族人群中AGT基因突变类型进行了检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测的样本进行序列测定。结果:在海南汉、黎族人群中,T174M突变位点可检测出TT、TM、MM 3种基因型,M235T突变位点可检测出MM、MT、TT 3种基因型,用等位基因特异性PCR鉴定的AGT基因突变的基因分型结果与序列测定结果完全符合。结论:等位基因特异性PCR技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定AGT基因突变类型的可行方法。
- 周代锋张云霞张勇陈少华李林江习隽丽王镇
- 关键词：血管紧张素原基因等位基因特异性基因分型
- 海南黎族人群对氧磷酶3基因Ala99Ala多态性的分布被引量：1
- 2010年
- 目的:分析海南黎族人群对氧磷酶3(paraoxonase 3,PON3)基因Ala99Ala位点多态性的分布情况,为研究PON3相关性疾病的发病机制奠定基础。方法:采用PCR-RFLP技术对海南150名黎族健康个体进行PON3基因Ala99Ala位点多态性分析,获得其基因频率分布规律,并与国外其他人群PON3等位基因的多态性进行比较。结果:海南黎族健康人群PON3基因Ala99Ala位点存在多态性,基因频率分别为AA 0.58、GG 0.08、AG 0.34;在此位点海南黎族人群基因型频率与国外其他种族人群比较,分布存在着明显差异(P均<0.01)。结论:我国海南黎族人群PON3基因Ala99Ala多态性分布不同于国外其他种族,不同国家种族间分布差异机制需要更多研究来阐明。
- 邬强李林江李冬梅傅琼瑶吴洁范志刚裴华钱士匀
- 关键词：遗传多态性黎族
- 微阵列比较基因组杂交技术诊断产前超声检查异常胎儿染色体变异的价值被引量：3
- 2017年
- 目的探讨微阵列比较基因组杂交(a CGH)技术对产前超声检查异常胎儿染色体变异的诊断价值。方法选取2013年2月-2014年6月收治的16例产前超声异常孕妇,抽取的羊水样本经常规G显带染色体分析后应用aCGH技术进行染色体变异分析。结果 1~14号羊水样本a CGH分析未见143个疾病相关位点染色体拷贝数的增加/缺失(>100 Kb),全基因组筛查未见染色体拷贝数增加/缺失(>1 Mb);15号羊水样本的9号染色体9p13.3~9p21.11区域35.8 Mb拷贝数增加,该区域拷贝数增加与神经系统发育异常、自闭症等有关;16号羊水样本的2号染色体2p25.3~2p23.1区域30.7Mb拷贝数增加,该区域拷贝数增加与生长发育迟缓及其他结构畸形有关。结论利用a CGH技术可以快速地分析和鉴定染色体微缺失或微重复变异,与常规G显带染色体核型分析互为补充,有利于提高胎儿超声异常的产前诊断效率。
- 周知马燕琳李林江卢惠黎明红麦杨青陈竞茜陈雪银
- 海南汉、黎族人群血管紧张素原基因T174M、M235T的多态性分布被引量：4
- 2010年
- 目的了解海南地区汉族、黎族正常人群血管紧张素原(AGT)基因T174M和M235T的多态性分布情况。方法应用等位基因特异性PCR技术,对193例海南地区汉族正常人与162例黎族正常人进行AGT基因T174M、M235T多态位点的检测,统计各组基因型频率及各组等位基因频率。结果M235T基因多态性在海南地区汉黎族正常人间有显著性差异(χ2=10.258,P<0.01);而T174M基因多态性及其等位基因型频率、M235T等位基因型频率均无显著性差异(χ2=4.062,P>0.1;χ2=1.764,P>0.05;χ2=1.759,P>0.05)。结论海南地区汉族、黎族正常人群M235T基因多态性存在差异,而T174M基因多态性及其等位基因型频率及M235T等位基因型频率的分布相接近。
- 张勇吴恳金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇习隽丽陈照清
- 关键词：血管紧张素原基因DNA多态性黎族
