您的位置: 专家智库 > >

李晶

作品数:7 被引量:17H指数:2
供职机构:青岛农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:山东省农业良种工程项目国家公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇多态
  • 4篇基因
  • 3篇多态性
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 2篇中国荷斯坦
  • 2篇中国荷斯坦牛
  • 2篇绵羊
  • 2篇基因遗传
  • 2篇基因遗传多态...
  • 2篇关联性分析
  • 2篇荷斯坦牛
  • 1篇多态性分析
  • 1篇羊群
  • 1篇育种
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇肉用
  • 1篇肉用绵羊

机构

  • 6篇青岛农业大学
  • 4篇山东省农业科...
  • 2篇山东省畜牧兽...
  • 1篇曲阜市畜牧兽...

作者

  • 6篇李晶
  • 5篇柳楠
  • 2篇仲跻峰
  • 2篇王长法
  • 2篇刘猛
  • 2篇曲绪仙
  • 2篇王金文
  • 2篇李建斌
  • 2篇王洪梅
  • 2篇侯明海
  • 2篇李秋玲
  • 2篇柳晓晓
  • 1篇贺建宁

传媒

  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
3个绵羊群体BMPR-IB基因多态性与产羔数的相关分析被引量:9
2008年
[目的]为解决多胎肉用绵羊杂交育种技术的关键问题提供依据。[方法]以BMPR-IB基因作为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测其在萨福克羊、小尾寒羊及萨寒F1代杂交羊中的多态性分布,分析其与产羔数的相关性。[结果]在萨福克绵羊中只有1种基因型野生型(++);在小尾寒羊中检测到3种基因型纯合突变型(BB)、杂合突变型(B+)和野生型(++),基因型频率分别为0.14、0.80和0.06。在萨寒杂交绵羊中,检测到2种基因型(B+和++),基因型频率分别为0.99和0.01。3种绵羊的产羔数差异极显著,萨寒杂交羊的多羔率和平均产羔率均明显高于纯种萨福克羊。[结论]BMPR-IB基因的遗传方式符合孟德尔遗传规律。利用小尾寒羊对萨福克羊的繁殖性能进行杂交改良是有效可行的。
刘猛柳晓晓王金文曲绪仙陈华李晶柳楠
关键词:绵羊BMPR-IB基因多态性分析产羔数
FecB和BMP15基因作为肉用绵羊育种候选基因的研究被引量:5
2010年
柳楠柳晓晓刘猛曲绪仙王金文李晶
关键词:P15基因候选基因FECB肉用绵羊育种
利用同源重组技术构建Hoxa5、BMP6真核表达载体及共转染成纤维细胞表达
2020年
旨在利用同源重组构建敖汉细毛羊Hoxa5、BMP6基因表达载体及共转染成纤维细胞后通过基因表达量变化研究两基因之间的相互作用关系。以敖汉细毛羊为研究对象,采集30日龄的胎羊。首先,通过RNA的提取反转录成cDNA参照GenBank中Hoxa5、BMP6基因序列和pcDNA3.1序列分别设计1对含有同源臂的引物,通过PCR反应扩增获得Hoxa5、BMP6基因片段、利用SoSo试剂盒将目的片段连接到pcDNA3.1真核表达载体上。鉴定构建pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMP6重组表达载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞;其次对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将构建的质粒pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMP6共转染至成纤维细胞,采用RT-PCR技术和Western Blot技术检测Hoxa5、BMP6基因单转染和共转染在成纤维细胞中表达量的变化。结果显示:经酶切、测序鉴定质粒pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMP6构建成功,并且共转染成纤维细胞Hoxa5基因的表达量极显著下降,BMP6基因的表达量极显著升高且共转染组的表达量极显著地高于单转染组(P<0.01)。利用同源重组技术成功构建了敖汉细毛羊Hoxa5、BMP6基因的表达载体,并且成功共转染成纤维细胞,BMP6基因的表达量升高,Hoxa5基因的表达量极显著下降,因而初步推断基因BMP6抑制了Hoxa5基因的表达,相反地Hoxa5基因促进了BMP6基因的表达,结果可为进一步研究其功能奠定基础。
李晶张梦瑶刘开东柳楠柳楠
关键词:同源重组成纤维细胞RT-PCR
中国荷斯坦牛GlyCAM1基因遗传多态性与乳房炎关联性分析被引量:1
2008年
以273头中国荷斯坦牛为研究对象,利用CRS-PCR、PCR-SSCP及DNA测序技术检测糖基化依赖细胞粘附分子1(GlyCAM1)基因外显子3、内含子3的遗传多态性。结果表明:GlyCAM1基因分别在外显子3和内含子3的第2081(A/C)、2417(C/T)位存在突变,两位点在牛群中的等位基因频率A/B分别为0.752 5/0.2475,0.904 6/0.095 4;经χ2适合性检验,中国荷斯坦牛群2417位点的突变达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),但2081位点的突变未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05)。采用最小二乘法拟合线性模型将该基因座不同基因型与奶牛乳房炎进行了关联分析,结果表明:胎次效应(P<0.01)、场效应(P<0.01)和泌乳月(P<0.05)对乳房炎的影响较大。2081位基因型效应对SCS的影响达到了显著水平(P<0.05),且AA基因型个体的SCS显著低于AB和BB基因型个体(P<0.05)。
李晶王洪梅王长法柳楠李秋玲侯明海李建斌仲跻峰
关键词:中国荷斯坦牛遗传多态性SCS乳房炎
牛GlyCAM1基因的多态性与乳腺炎关联性分析
本实验以319头中国荷斯坦牛、68头鲁西黄牛及40头渤海黑牛为研究对象,利用PCR-SSCP、CRS-PCR以及DNA测序技术检测了GlyCAM1基因的遗传多态,并采用最小二乘法拟合线性模型将各基因座不同基因型与奶牛乳腺...
李晶
关键词:遗传多态性乳腺炎
中国荷斯坦牛GlyCAM1基因遗传多态性的研究
2009年
以273头中国荷斯坦牛为研究对象,利用CRS—PCR、PCR—SSCP及DNA测序技术检测了GlyCAM1基因外显子3、内含子3的遗传多态性。结果表明:GlyCAM1基因分别在外显子3和内含子3的第2081(A/C)、2417(C/T)位存在突变,2个位点的等位基因频率A/B分别为0.7525,0.2475和0.9046,0.0954;经菇。适合性检验,中国荷斯坦牛内含子3的突变达到Hardy—Weinberg平衡状态(P〉0.05),但其外显子3的突变未达到Hardy—Weinberg平衡状态(P〈0.05)。
李晶王洪梅王长法李秋玲侯明海李建斌柳楠仲跻峰
关键词:中国荷斯坦牛基因遗传多态性
共1页<1>
聚类工具0