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对维甲酸原发耐药的急性早幼粒细胞白血病的观察: 1996年; 对维甲酸原发耐药的急性早幼粒细胞白血病的观察（附５例报告）李晶金蓉珍陆益龙全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）疗效显著，完全缓解（ＣＲ）率达８５％～９０％，对ＡＴＲＡ原发耐药者少见。我们近年来，遇到５例ＡＰＬ，其中２例为...; 李晶金蓉珍陆益龙; 关键词：急性白血病维甲酸原发耐药

急性早幼粒细胞白血病分化疗法中PML-RARα融合基因的变化及意义被引量：8: 1997年; 目的研究ＰＭＬ－ＲＡＲα基因测定在急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）诊治中的临床意义。方法７４例ＡＰＬ患者，其中初诊４４例；完全缓解后３０例。运用筑巢式逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）方法对ＡＰＬ患者进行融合基因测定。结果（１）４４例初诊ＡＰＬ患者ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因测定全部阳性，并有Ｌ与Ｓ两种亚型，Ｌ型占５６．８％，Ｓ型占４３．２％，Ｓ型患者预后比Ｌ型的要差；（２）其中１５例在缓解后（化疗和维甲酸交替）治疗中定期测定的结果，阳性率完全缓解６个月４６．７％，１２个月３３．３％，１８个月３０．８％，２４个月２６．７％，３０个月２７．３％，３６个月１１．１％，４８个月８．３％；（３）对完全缓解后长期存活的３０例测定结果，２例在５９个月和６０个月转为阳性以后均复发；１例持续阳性但血象与骨髓象无复发依据；另１例连续３年检查均为阴性，到５９个月时脊髓浸润复发但仍为阴性。其他２６例均持续阴性完全缓解，完全缓解期中位数６６（４７～１１４）个月。结论本测定对ＡＰＬ的诊断、预后评估以及复发的预报有重要的临床意义。; 孙关林赵劲秋韩洁英韩洁英李晶苏卉李晶黄薇陈赛娟苏卉; 关键词：白血病维甲酸聚合酶链反应

无肌病的皮肌炎3例并文献复习被引量：1: 2002年; 吴忠李晶; 关键词：皮肌炎特发性炎症性肌病病例报告

全反式维甲酸致高白细胞症作用机理的初步研究被引量：2: 1998年; 目的探讨全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）在体内促外周血白细胞增高作用的细胞生物学机制。方法用３ＨＴｄＲ掺入，祖细胞培养和脾集落形成单位（ＣＦＵＳ）测定等方法，观察在ＡＴＲＡ作用下ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠造血功能的动态变化。结果ＡＴＲＡ可以增加小鼠外周血细胞计数，第８天白细胞计数上升，第１６天为对照的１８３％。骨髓细胞增殖活性增加，３ＨＴｄＲ掺入增多，掺入高峰第８天，为对照的１９０％，ＣＦＵＳ增殖，１２天为对照２００％。造血祖细胞粒巨噬细胞集落（ＣＦＵＧＭ）增殖，第１２天为对照的２１５％。结论ＡＴＲＡ在小鼠体内具有致白细胞增高作用，这可能与其在体内促ＣＦＵＧＭ和ＣＦＵＳ增殖并定向粒系分化有关，与其作用于体内释放造血活性物质如粒细胞集落刺激因子有关。; 陈惠仁孙关林李晶苏卉邬维礼钱六妹吴文王振义; 关键词：全反式维甲酸白细胞增多白血病 APL

三尖杉酯碱对表皮角化及细胞有丝分裂的影响被引量：12: 1997年; 李晶顾文涛黄寿龙周秀梅殷炳忠; 关键词：三尖杉酯碱银屑病表皮角化细胞有丝分裂

纯红细胞再生障碍性贫血免疫抑制机制的研究被引量：6: 1996年; 纯红细胞再生障碍性贫血免疫抑制机制的研究孙关林陈惠仁李晶邬维礼钱六妹史冬梅吴裕忻王振义尽管纯红细胞再生障碍性贫血（ＰＲＣＡ）病因众多，且有的尚不明确，然而近年研究认为，其发病机制主要与机体免疫功能紊乱有关。我们应用体外造血祖细胞培养方法，结合临床治疗...; 孙关林陈惠仁李晶邬维礼钱六妹史冬梅吴裕忻王振义; 关键词：再生障碍性贫血免疫抑制

二种不同砷剂体外对NB4细胞增殖及程序化死亡作用的研究被引量：17: 1998年; 为了探讨砷剂治疗白血病的作用机制，我们采用形态学、细胞生长曲线、祖细胞培养、DNA电泳、荧光染色法流式细胞仪分析、P53蛋白和bcl－2蛋白表达等多参数研究，结果显示三氧化二砷和硫化砷作用相似，均能抑制NB4细胞增殖，对NB4细胞CFU－L和对正常人骨CFU-GM、BFU－E也有抑制作用。抑制作用强度三氧化二砷优于流化砷。二种砷剂均能诱导NB4细胞程序化死亡．其机制可能与P53蛋白和bci－2蛋白表达水平下降有关。; 李晶孙关林苏卉陈惠仁; 关键词：三氧化二砷硫化砷 NB4细胞细胞程序化死亡

新维甲类化合物联合γ干扰素对U937细胞增殖分化作用及其机制的研究被引量：1: 1998年; 目的：了解新维甲类化合物联合γ干扰素（ＩＦＮ－γ）对Ｕ９３７细胞的增殖分化作用及其机制。方法：检测Ｕ９３７细胞ＮＢＴ阳性率、细胞表面ＣＤ１４和ＣＤ６８表达、ｃ－ｍｙｃ和细胞周期变化，研究新维甲类化合物Ｒ９１５８和ＹＳ９０４０１２分别联合ＩＦＮ－γ对Ｕ９３７细胞增殖分化的作用。结果：先用维甲类化合物作用２４小时后换用ＩＦＮ－γ诱导Ｕ９３７细胞分化，有明显的协同作用；若用相反顺序处理，它们的协同作用明显降低。新维甲类化合物２４小时内能使细胞积聚于Ｇ０／Ｇ１期，下调ｃ－ｍｙｃ基因。ＹＳ９０４０１２活性稍强。结论：新维甲类联合ＩＦＮ－γ有协同诱导Ｕ９３７细胞分化的作用。维甲类化合物主要作用于细胞的早期阶段；ＩＦＮ－γ主要在后期起作用。早期应用维甲类化合物在促进细胞分化中具有重要的作用。; 陈惠仁孙关林李晶韩锐李晶李晶邬维礼韩锐王振义; 关键词：维生素A Γ干扰素 U937细胞增殖分化

骨髓增生异常综合征患者体外CFU-GM、CFU-L培养和细胞遗传学研究被引量：2: 1997年; 研究了４２例骨髓增生异常综合征患者体外ＣＦＵ－ＧＭ、ＣＦＵ－Ｌ培养和细胞遗传学改变。结果显示，患者ＣＦＵ－ＧＭ明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），但高于再生障碍性贫血（ＡＡ）（Ｐ＜０．０１），ＣＦＵ－Ｌ高于正常对照组和ＡＡ组（Ｐ＜０．０１）。患者５２．４％存在染色体异常，常见为：＋８、－２２、－Ｘ、－Ｙ、－２０、－７／７ｑ－。ＣＦＵ－ＧＭ减低、ＣＦＵ－Ｌ增高和染色体异常者疗效较正常者差。表明ＣＦＵ－ＧＭ、ＣＦＵ－Ｌ体外培养和细胞遗传学检查可作为ＭＤＳ协助诊断和预测疗效的指标之一。; 李晶孙关林李秀松李秀松钱六妹邬维礼苏欣莹; 关键词：骨髓增生异常综合征祖细胞培养

小剂量粒细胞集落刺激因子治疗急性白血病化疗所致白细胞减少的疗效观察被引量：3: 1999年; 目的研究小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ对急性白血病（ＡＬ）联合化疗后白细胞减少的治疗作用。方法对ＡＬ化疗后外周血白细胞显著减少，中性分叶核绝对值＜０．５×１０９／Ｌ，且伴有发热和感染者，给予ｒｈＧ－ＣＳＦ７５μｇ／ｄ，皮下注射，共３ｄ～７ｄ。同时给予抗感染治疗。结果小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ治疗后，白细胞在短期内升高，有效率达８７．３％，显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）。且ｒｈＧ－ＣＳＦ组感染的持续时间较对照组短（Ｐ＜０．０１）。结论小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ能有效地促进ＡＬ化疗后外周血白细胞的恢复，有利于及时控制感染。; 李晶孙苏玲罗鸣黄非金蓉珍; 关键词：急性白血病白细胞减少 RHG-CSF

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李晶

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