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注射用谷胱甘肽对慢性病毒性肝炎和中毒性肝炎病人疗效及安全性的临床研究被引量：6: 2006年; 目的评价注射用谷胱甘肽对慢性病毒性肝炎和中毒性肝炎病人的临床疗效及安全性。方法122例病毒性肝炎和中毒性肝炎患者随机分为两组,治疗组61例,iv谷胱甘肽1200mg,qd,对照组61例,iv门冬氨酸钾镁3支(每支10ml),qd,开放组42例,iv谷胱甘肽1200mg,qd,疗程4周。结果4周后,治疗组食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻(P<0.01)。ALT由(485.91±442.65)U·L-1降到(54.30±39.72)U·L-1(P<0.01);AST由(262.95±288.71)U·L-1下降到(39.68±28.68)U·L-1(P<0.01);总有效率为86.89%。对照组与治疗组类似,总有效率为81.97%(P>0.05)。2组均未发现明显的不良反应。注射用谷胱甘肽治疗的103例,总有效率为92.23%。结论注射用谷胱甘肽治疗病毒性肝炎和中毒性肝炎是安全、有效的。; 李新芳侯艳宁王宝恩段钟平崔振宇王勤环李莉王树才; 关键词：谷胱甘肽门冬氨酸钾镁慢性病毒性肝炎中毒性肝炎

头孢克罗胶囊的人体相对生物利用度研究: 1997年; 用高效液相色谱法,测定健康男性志愿者8名,血清中2种头孢克罗胶囊(T药、R药)的药物浓度,进行相对生物利用度研究。结果表明:T药与R药的药-时曲线均符合二房室模型,T_(max)分别为40.97±17.31min和40.41±10.76min,C_(max)分别为11.92±2.66μg·ml^(-1)和13.39±3.92μg·ml^(-1),AUC分别为1086.25±189.70μgg·ml^(-1)·min^(-1)和1007.42±150.75μg·ml^(-1)·min^(-1);各参数经配对t检验处理,均无显著性差异(P>0.05);测试品的相对生物利用度为107.8％。结果提示T药与R药具有生物等效性。; 胡玉钦刘会臣王虎军李新芳朱光文尹国英; 关键词：药代动力学相对生物利用度高效液相色谱

粉防己碱对炎症白细胞游出及前列腺素与白三烯合成的影响被引量：16: 1999年; 目的 :观察粉防己碱 (Tet)的抗炎作用及其作用机制。方法 :应用实验性胸膜炎模型观察渗液量和中性粒细胞(Neu)数 ,用福林 -酚法测定蛋白含量 ,用高效液相色谱法测定白三烯B4(LTB4) ,用放射免疫法测定前列腺素E2 (PGE2 )。结果 :在角叉菜胶 (Car)所致大鼠胸膜炎模型 ,Tet剂量依赖性地减少渗液量以及单位渗液的Neu含量 ,但对单位渗液的蛋白含量无明显影响。地塞米松 (Dex)和吲哚美辛 (Ind)也有类似的抗炎作用。Tet和Dex明显地降低LTB4与PGE2 的合成 ,但是Ind仅减少PGE2 生成。结论 :Tet通过抑制Neu游出 ,降低血管通透性发挥抗炎作用 ,它的作用机制与环氧酶抑制剂Ind不同 ,而与Dex相似 ,可能与抑制磷脂酶A2 (PLA2 ); 李新芳吕金胜张乐之张敏黄钺华; 关键词：粉防己碱前列腺素E2 白三烯B4 LTB4 PGE2

内皮素受体拮抗剂的药理学与临床研究进展被引量：4: 2001年; 198 8年发现了内皮素 (Endothelin ,ET) ,ET有 3种形式的异型体 ,分别称为ET 1、ET 2和ET 3。ET经内皮素转换酶 ,E CEs)作用而激活。激活的ET与其受体结合而发挥作用 ,ET受体分为ETA 和ETB 受体 ,ETB 受体又分为ETB1和ETB2 受体。ET 1是至今发现的最强的缩血管物质 ,其缩血管作用是通过ETA 和ETB2 受体介导的 ,ETB1受体介导血管舒张作用。内皮素受体拮抗剂有BQ12 3为代表的肽类分子 ,在体内代谢快 ,口服生物利用度低 ,限制了它们的临床应用。因此 ,非肽类ET受体拮抗剂取得了重要进展 ,包括磺酰胺类、羟丁内酯类、芳基茚羧酸类与其它结构类。这一类药物有可能成为心血管系统 (包括慢性心衰、心率失常、心室重构、高血压、脑溢血及蛛网膜下腔出血 )重要药物 ,对肾脏、肺、肝脏疾病及外伤、烧伤等也可能产生良好的作用。ETA/B非选择性受体拮抗剂是否比选择性ETA 受体拮抗剂更优越 ,尚有争论。选择性ETA/B2 受体拮抗剂可能更为理想。; 李新芳冯超英; 关键词：内皮素内皮素转换酶内皮素受体拮抗剂药理学

两种阿莫西林片在健康志愿者体内的药物动力学和生物利用度被引量：4: 1999年; 目的:研究单剂量po阿莫西林咀嚼片和普通片后,阿莫西林在血浆中的药物动力学与相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定10名健康男性受试者草剂量po750mg阿莫西林咀嚼片和普通片后,血浆中阿莫西林浓度变化情况;计算药物动力学参数与相对生物利用度.结果:咀嚼片与普通片的药-时曲线均符合一房室模型.主要药物动力学参数分别为t_(max)(70.92±9.38)和(78.01±18.97)min;C_(max)(10.09±2.62)和(9.86±3.14)μg/ml;AUC(2136.53±481.83)和(2182.83±524.12)(min·μg)/ml.咀嚼片的相对生物利用度为97.88%.结论:两种片剂药物动力学参数间无显著性差异(P>0.05);两药具有生物等效性.; 王建刘会臣侯艳宁胡玉钦李新芳王虎军; 关键词：阿莫西林药物动力学生物利用度

地塞米松影响血小板聚集、释放机理的探讨: 1991年; 通过对离体兔血小板研究发现:地塞米松(Dex)能抑制胶原诱导的血小板聚集、释放和血栓素A_2(TXA_2)生成等反应,而对花生四烯酸(AA)诱导的上述反应则无明显影响。本研究还发现,Dex能抑制血小板的磷脂酸A_2(PLA_2)活性,细胞外Ca^(2+)可部分拮抗Dex的上述作用,表明Dex的作用可能与其限制细胞外Ca^(2+)进入细胞内有关。Dex对血小板钙调素(CaM)和腺苷酸环化酶(AC)活性,以及对cAMP和cGMP的生成均无明显影响。; 莫志贤黄钺华李新芳; 关键词：地塞米松血小板聚集磷脂酶A2 血栓素A2

粉防己硷的抗炎作用及对白细胞功能的影响: 我们的实验证明,粉防己硷(tetrandrine,Tet)对大鼠巴豆油性肉芽肿、佐剂性关节炎、角叉菜胶所致的胸膜炎、腹膜炎等均有明显的抑制作用。中性粒细胞依赖性组织损伤[Neutrophil(Neu)-dependent...; 李新芳何华美侯艳宁黄钺华; 关键词：抗炎药物抗炎作用白细胞功能

阿托伐他汀与曲美他嗪合用治疗冠心病的研究: 2010年; 3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制刹（阿托伐他汀），抑制胆固醇在体内的合成；部分脂肪酸氧化抑制利（曲美他嗪）成少脂肪酸的氧化，改善心肌的能量代谢？两者均能减少Ox-LDL和泡沫细胞的生成，有助于防治动咏硬化，临床研究表明，两药合用可有效地治疗冠状动脉硬化性心脏病!; 李新芳; 关键词：阿托伐他汀合用治疗曲美他嗪冠状动脉硬化性心脏病冠心病 OX-LDL

对改进《药理学》考试的探索: 1991年; 我们对药理学的考试内容、方法和成绩标准化处理等方面,进行了一些改进。首先改进考试命题,具体做法是适当扩大考试内容,命题范围既包括大纲规定的内容,也包括大纲外而在课堂讲授中增添的内容(约占10％)。同时对命题的重要度和难易度确定适当的比例,比例确定后用计算机出题。多选题由原来的60分钟60题扩大为100题。以上改进,避免因命题过难或过易而使考试成绩呈偏态分布。; 李福涛李新芳宋裕南张乐之; 关键词：教学效果重要度题量

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李新芳