李成浩
- 作品数：25 被引量：74H指数：4
- 供职机构：延边大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律经济管理更多>>
- 草苁蓉乙醇提取物对大鼠非酒精性脂肪性肝病的保护作用及机制被引量：9
- 2012年
- 目的:探讨草苁蓉(boschniakia rossica,BR)乙醇提取物(boschniakia rossica ethanol extract,BREE)对大鼠非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的保护作用及其机制.方法:50只SD大鼠随机分为5组,每组10只.正常组普通饲料喂养,模型组和高中低剂量BR组均以改良氨基酸及胆碱缺乏(cholinedeficient amino acid-defined,CDAA)的饲料喂养8wk.实验第2周始高、中、低剂量BR组分别按大鼠体质量每日给予500、250、125mg/kg的BREE灌胃.实验第8周末,全部大鼠经门静脉采血和取肝组织标本,常规方法检测血清生化指标,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-(tumor necrosis factor-,TNF-),免疫组织化学染色观察肝组织细胞色素P4502E1(CYP2E1)、 -平滑肌激动蛋白(-smooth muscle actin,-SMA)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)及组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的表达,HE染色观察肝组织病理变化.结果:高剂量BREE组血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotran sferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transamin ase,AST)和总胆汁酸(total bile acids,TBA)的水平显著低于模型组(41.31±12.32vs67.92±1.28,42.12±6.32vs74.12±5.20,68.20±32.62vs129.56±23.12,均P<0.01);高剂量BREE血清TNF-水平显著低于模型组(31.20±2.44vs70.04±12.62,P<0.05);高剂量BREE组肝组织CYP2E1表达水平显著低于模型组(1.20±0.44vs5.30±2.62,P<0.01);高剂量BREE组血清ALT、AST、TBA、TNF-和肝组织CYP2E1表达水平均低于低剂量组(均P<0.05);模型组肝组织-SMA、TGF-1及TIMP-1均呈阳性,而BR组及正常组均呈阴性;模型组肝组织呈重度脂肪变性及坏死,汇管区大量炎症细胞浸润,而不同剂量BREE组的这些病理改变呈不同程度的改善.结论:BREE对改良CDAA诱导的大鼠NAFLD有明显的保护作用,其机制可能与下调肝组织CYP2E1表达和血清TNF-有关;BREE对大鼠NAFLD肝组织-SMA、TGF-1及TIMP-1的表达有抑�
- 张炜煜朴熙绪金海燕李成浩金爱花韩红梅
- 关键词：草苁蓉非酒精性脂肪性肝病肝纤维化
- 延边地区朝鲜族及汉族男性μ阿片受体基因A118G多态性与酒精性肝病及酒精依赖之间的关系被引量：1
- 2012年
- [目的]探讨延边地区朝鲜族及汉族男性μ阿片受体(OPRM1)基因A118G基因型和等位基因频率及其与酒精性肝病和酒精依赖之间的关系.[方法]采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性((PCR-RFLP)方法检测延边地区朝鲜族及汉族男性酒精性肝病患者(109名)、酒精依赖患者(103名)和健康对照人群(95名)OPRM1基因A118G单核苷酸多态性,计算和比较各组基因型和等位基因的频率.[结果]朝鲜族男性酒精性肝病组、酒精依赖组和健康对照组OPRM1基因A118G变异基因型GG的频率分别为7.1%,8.6%,4.0%,其等位基因118G出现的频率分别为19.6%,19.0%,13.0%,三者A118G位点多态分布间差异无统计学意义(P>0.05).汉族男性酒精性肝病组、酒精依赖组和健康对照组OPRM1基因A118G变异基因型GG的频率分别为3.8%,2.2%,0%,其等位基因118G出现的频率分别为14.2%,14.4%,13.3%,三者A118G位点多态分布间差异无统计学意义(P>0.05).分别比较朝鲜族及汉族健康对照组、酒精依赖组、酒精性肝病组,见A118G位点多态分布间差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]OPRM1基因A118G多态性与延边地区朝鲜族及汉族男性酒精依赖及酒精性肝病的发生无相关性;OPRM1基因A118G多态分布在延边地区朝鲜族及汉族男性中无差异.
- 黄超金爱花李成浩韩红梅朴熙绪
- 关键词：酒精性阿片样多态性单核苷酸
- 草苁蓉乙醇提取物对肝星状细胞增殖及胶原合成的影响
- 目的：探讨草苁蓉乙醇提取物及干扰素对体外肝星状细胞(HSC-T6)的抗增殖和抑制纤维合成作用及机制。
方法：体外研究对象为HSC-T6细胞。应用MTT法、生长曲线法检测草苁蓉组、干扰素组对HSC-T6细胞生长的...
- 李成浩
- 关键词：草苁蓉肝星状细胞细胞增殖乙醇提取物胶原合成中药药理学
- 文献传递
- 临床实习前教育对医学生临床实习质量的影响被引量：1
- 2010年
- 任粉玉李成浩金爱花安昌善
- 关键词：医学生
- ABI1影响胃癌发生发展的作用机制
- 金永日李成浩金海燕
- 黄芪提取物对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用被引量：42
- 2011年
- 目的:研究黄芪提取物对四氯化碳(CCl4)致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法:取一批大鼠,其中10只为正常组,除正常组sc等体积生理盐水外,其他大鼠均从第1 d开始颈背部sc CCl4原液(5 mL.kg-1)。以后每周2次sc 40%CCl4花生油(3 mL.kg-1)7周,以复制大鼠肝纤维化模型。选造模好的肝纤维化大鼠,随机分为黄芪提取物(4,2 g.kg-1)组,CCl4模型组,每组10只。造模结束第2 d开始给药。正常组和CCl4模型组ig蒸馏水,药物组ig黄芪提取物(4,2 g.kg-1),每天1次,连续ig给药30 d。用赖氏法测定大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性,用放免法测定大鼠血清透明质酸(HA)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量,并观察肝脏病理变化。结果:黄芪提取物(4,2 g.kg-1)组ALT和AST活性为(36.82±7.25),(48.83±17.55)U.L-1,(75.87±15.04),(96.69±34.56)U.L-1与模型组相比,黄芪提取物可明显降低CCl4致大鼠肝纤维化血清ALT和AST活性;HA和TNF-α含量为(211.88±72.77),(300.00±142.83)μg.L-1,(0.91±0.20),(1.00±0.11)μg.L-1与模型组相比,黄芪提取物可明显降低HA和TNF-α含量;黄芪提取物可明显减轻大鼠肝纤维化的程度。结论:黄芪提取物有明显地保肝和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与降低HA和TNF-α含量有关。
- 李成浩张红英
- 关键词：肝纤维化四氯化碳透明质酸肿瘤坏死因子
- 支持珲春国际合作示范区财政政策研究
- 开发区，在国家和地区的发展进步中起着举足轻重的关键作用。特别是在边疆少数民族地区，这些地区大多处于国边境，具有与外国接壤的天然优势，在漫长的历史上形成了中外合作交流和贸易互通的特殊关系。吉林省东部的珲春市，处于中、俄、朝...
- 李成浩
- 关键词：财政政策
- 文献传递
- 外周血相关指标与丙型肝炎肝硬化并发上消化道出血的相关性
- 2023年
- [目的]探讨血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、红细胞分布宽度(RDW)及天冬氨酸氨基转移酶与血小板比值(APRI)外周血相关指标评估丙型肝炎肝硬化并发上消化道出血风险的临床价值.[方法]回顾性分析2015年1月至2020年10月间接受首次住院治疗的丙型肝炎肝硬化并发上消化道出血患者69例(出血组)和丙型肝炎肝硬化未并发上消化道出血患者110例(非出血组)的一般临床资料,计算两组患者PLR、NLR、RDW及APRI值.采用Logistic回归方法分析丙型肝炎肝硬化并发上消化道出血的独立危险因素,以受试者操作特征曲线下面积评估各项指标的临床价值.[结果]单因素和多因素分析结果显示,PLR、NLR、RDW及APRI与丙型肝炎肝硬化并发上消化道出血均具有显著相关性(P<0.05);PLR的受试者操作特征曲线下面积、灵敏度及特异度均优于其他指标.[结论]PLR、NLR、RDW及APRI可用于预测丙型肝炎肝硬化患者上消化道出血的风险,其中PLR的预测价值更高.
- 崔彦李成浩
- 关键词：丙型肝炎肝硬化上消化道出血
- 草苁蓉提取物抑制HSC-T6细胞体外增殖及胶原合成被引量：4
- 2012年
- 肝纤维化是各种致病因子引起慢性肝病进而发展成肝硬化的病理学基础与必经之路。肝星状细胞（Hepaticstellitecell，HSC）是一种具有多潜能的幼稚问质细胞，经过激活刺激后其表型转换形成成纤维细胞并分泌大量细胞外基质，是肝纤维化发生的细胞学基础。近年来文献报道，
- 李成浩刘兰金永日金海燕朴熙绪
- 关键词：细胞体外增殖草苁蓉提取物胶原合成HSC病理学基础
- ErbB-3结合蛋白Ebp1基因过表达对人肝癌HepG2细胞生长增殖的影响
- 2012年
- [目的]探讨ErbB-3结合蛋白Ebp1基因对肝癌细胞生长增殖的影响.[方法]利用脂质体法将pEGFPC1-Ebp1融合质粒转染到人肝癌细胞HepG2中,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白融合基因的表达并建立稳定表达Ebp1基因细胞系,应用Western blot检测转染后目的蛋白的表达,利用平板克隆集落形成观察细胞生长增殖能力的改变.[结果]在荧光显微镜下可见绿色荧光,Ebp1融合蛋白主要表达于胞质,转染pEGFPC1-Ebp1质粒后HepG2细胞中蛋白明显呈高表达;克隆集落形成实验结果表明,pEGFPC1空载体转染组和未转染细胞组相比较,Ebp1过表达细胞克隆集落形成显著增多.[结论]Ebp1过表达可增强人肝癌HepG2细胞增殖.
- 李成浩李香丹刘兰
- 关键词：肝肿瘤细胞增殖EBP1
