李志远
- 作品数：24 被引量：33H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 法舒地尔对大鼠局灶性脑缺血再灌注后ICAM-1、MMP-9表达的影响
- 目的：探讨法舒地尔对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后ICAM-1、 MMP-9表达和神经功能缺损的影响。
方法：采用线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉脑缺血2h再灌注模型。选用清洁级健康雄性SD大鼠126只，随机分为以下各组...
- 李志远
- 关键词：法舒地尔ICAM-1表达神经功能缺损
- 文献传递
- 一种促进大鼠神经干细胞分化的培养基及其使用方法
- 本发明公开了一种促进大鼠神经干细胞分化的培养基及其使用方法。该培养基是在Neurobasal-A？medium中含有B-27Supplement？without？retinoic？acid，L-Glutamine，FBS...
- 李志远邓思浩薛志琴贺旭钟小林胡杏
- 文献传递
- 成年哺乳动物皮质区神经发生的研究进展
- 2014年
- 神经发生是神经干细胞在适当的条件下分化成功能性整合神经元的过程,主要包括细胞的增殖、迁移、分化和存活。成年神经发生区以前脑室管膜下区(Subventricular zones,SVZ)和海马齿状回颗粒层下区(Subgranular zones,SGZ)为主,但皮质作为神经元和神经胶质细胞数量最多、分布最广,同时也是哺乳动物高度发展的脑区,是否有成年神经元新生,已成为近年来神经科学领域的研究热点[1,2]。现本文就未成熟神经元在皮质区的研究方法、分布、来源与转归、病理生理功能影响等方面探讨成年哺乳动物皮质神经发生现象。
- 冯莹李志远
- 关键词：皮质神经发生神经干细胞
- 丰富环境对血管性痴呆模型大鼠梨状皮质未成熟神经元表达的影响被引量：13
- 2016年
- 背景:研究表明丰富环境可改善血管性痴呆大鼠的认识功能障碍,但是目前国内外关于其作用机制的报道较少。目的:从行为学水平观察丰富环境对血管性痴呆大鼠认知功能的影响,并探讨其作用机制。方法:采用永久性结扎两侧颈总动脉方法建立血管性痴呆模型,将痴呆大鼠分成血管性痴呆组(n=8)和丰富环境组(n=12)。血管性痴呆组置于常规饲养环境里饲养30 d,丰富环境组进行丰富环境刺激30 d。运用Morris水迷宫检测两组大鼠的认知功能,免疫组织化学和免疫印迹技术检测两组大鼠梨状皮质微管相关蛋白(DCX,未成熟神经元的标记物)阳性细胞数目和蛋白水平,免疫荧光观察微管相关蛋白与NeuN(神经元特异性核抗原)共表达细胞的数目。结果与结论:(1)血管性痴呆组逃避潜伏期显著长于丰富环境组(P<0.05),跨越平台次数少于丰富环境组,差异有显著性意义(P<0.05);(2)血管性痴呆组梨状皮质微管相关蛋白阳性细胞数目和微管相关蛋白水平与丰富环境组相比,均显著下降(P<0.05);(3)血管性痴呆组梨状皮质微管相关蛋白与NeuN的共表达细胞显著低于丰富环境组(P<0.05);(4)结果提示,丰富环境可能通过促进梨状皮质未成熟神经元的表达及分化而改善血管性痴呆大鼠的认知功能。
- 黄俊吴帆帆贺旭李建平严小新潘爱华李志远
- 关键词：环境医学丰富环境血管性痴呆
- 三七总皂苷抑制大鼠全脑缺血后海马CA1区神经元凋亡及其机制研究被引量：20
- 2016年
- 目的探讨三七总皂苷(TSPN)抑制大鼠全脑缺血后海马CA1区神经元的凋亡作用及其相关机制。方法采用四血管阻断法制备大鼠全脑缺血模型,缺血后30 min再灌注;大鼠分成假手术组、模型组和TSPN组。TSPN组ip不同剂量(25、50、75、100 mg/kg)TSPN。再灌注第14天,通过海马CA1区尼氏染色和大鼠的生存率确定TSPN发挥神经保护作用的最佳剂量。对模型组和最佳剂量TSPN组大鼠在不同再灌注时间点(1、3、7、14 d)进行神经功能评分,采用免疫组化法观察CA1区Caspase-3、Bcl-2、Bax的阳性细胞密度,并采用免疫印迹技术检测Caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白在海马的表达水平。结果 75 mg/kg TSPN组大鼠生存率为100%,CA1区神经元密度显著高于模型组和其他剂量TSPN组(P<0.05);TSPN(75 mg/kg)组神经功能评分显著少于模型组(P<0.01);TSPN(75 mg/kg)组CA1区Caspase-3阳性细胞密度在全脑缺血第7、14天显著低于模型组(P<0.001);20 000的Caspase-3第3、7、14天的蛋白水平及17 000的Caspase-3在第7、14天蛋白水平均显著低于模型组(P<0.001);TSPN(75 mg/kg)组CA1区Bcl-2阳性细胞密度及蛋白水平在第7、14天高于模型组(P<0.001),而Bax阳性细胞密度第7、14天低于模型组(P<0.001),TSPN组第3、7、14天海马Bax蛋白水平显著低于模型组(P<0.001);TSPN组Bcl-2和Bax阳性细胞及蛋白水平的比值在第7、14天显著高于模型组(P<0.001)。结论 TSPN可通过上调Bcl-2和Bax阳性细胞和蛋白水平的比值,减少Caspase-3的活化而抑制全脑缺血后大鼠海马CA1区神经元的凋亡。
- 贺旭葛金文邓长青郭太平潘爱华李志远
- 关键词：三七总皂苷BCL-2/BAX凋亡全脑缺血
- 一种促进大鼠神经干细胞分化的培养基及其使用方法
- 本发明公开了一种促进大鼠神经干细胞分化的培养基及其使用方法。该培养基是在Neurobasal-A medium中含有B-27 Supplement without retinoic acid，L-Glutamine，FB...
- 李志远邓思浩薛志琴贺旭钟小林胡杏
- 文献传递
- 一种神经干细胞的冻存液及其使用方法
- 本发明公开了一种神经干细胞冻存液及其使用方法。该冻存液是在Neurobasal-A？medium中含有B-27？Supplement？without？retinoic？acid，L-Glutamine，EGF，FGF，维...
- 李志远邓思浩曹文宇卢大华徐杨
- 文献传递
- 海马内注射LPS后诱导大鼠脑内BACE-1的表达变化
- 2014年
- 目的:探讨脑内注射内毒素脂多糖(lipoolysaccharide,LPS)诱导的大鼠慢性神经炎症脑内β-位点淀粉蛋白剪切酶-1(β-site amyloid precursor protein cleavage enzyme-1,BACE-1)的表达变化。方法:依赖立体定位技术,在成年SD雄性大鼠右侧海马内注入LPS,动物存活15 d。运用免疫组织化学方法检测大鼠脑内BACE-1,β-淀粉样前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)以及β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)等阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)相关蛋白的表达变化;采用免疫荧光双重标记技术,观察BACE-1在大鼠脑内的表达情况和定位分布。结果:在正常哺乳动物的大脑内,BACE-1主要表达在海马苔藓纤维和嗅球的嗅小球层,脑皮质内则表现为弱而弥散的神经毡反应性。本研究结果显示:LPS注射对侧大脑半球中BACE-1表现出上述正常的表达模式。然而,与注射对侧相比,LPS处理的大鼠注射侧大脑的皮质和海马区域均有BACE-1的位点特异性的表达上调,尤其在注射的针道周围明显,同时伴有APP和Aβ的表达增加。免疫荧光双标结果显示:上调的BACE-1定位于失营养性轴突末梢。结论:LPS诱导的大鼠神经炎症脑内,BACE-1表达上调,且上调的BACE-1主要定位于轴突末梢,高表达的BACE-1可能对AD的发生具有促进作用。
- 李美丽邓思浩段娟贺旭余清平牟琳李志远
- 关键词：LPS
- 人参皂甙诱导血管舒张的细胞和调节离子通道机理
- 1)、在培养的内皮细胞,人参皂甙能明显增加胞浆内自由钙离子浓度.2)人参皂甙能使培养的内皮细胞NADPH-d和iNOS表达增加? 3)、人参皂甙舒张经新福林预先收缩的大鼠主动脉环.4)、人参皂甙能增加血管平滑肌细胞钙离子...
- 李志远
- 关键词：内皮细胞人参皂甙平滑肌细胞
- 文献传递
- 一种制备氧化物弥散强化铁基合金的方法
- 本发明公开了一种制备氧化物弥散强化铁基合金的方法，属于粉末冶金材料领域。采用Y、Ti元素合金化的雾化铁基预合金粉末，在空气气氛中机械球磨12～24h，制备氧均匀分布的含氧粉末，然后进行热固结成形及热处理，得到纳米氧化物弥...
- 刘祖铭郭薇黄伯云段清龙黄立清李志远陈仕奇
- 文献传递
