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李志红

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇纤维化
  • 2篇肝纤维化
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参治疗
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇证候
  • 1篇证候特点
  • 1篇中医
  • 1篇中医证
  • 1篇中医证候
  • 1篇中医证候特点
  • 1篇子机
  • 1篇网络
  • 1篇网络药理学
  • 1篇慢肝消
  • 1篇酒精
  • 1篇酒精性
  • 1篇酒精性肝纤维...
  • 1篇基于网络

机构

  • 2篇北京中医药大...

作者

  • 2篇李志红
  • 1篇曹云

传媒

  • 1篇北京中医药

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
酒精性肝纤维化中医证候特点和慢肝消抗酒精性肝纤维化的分子机制
酒精性肝病是临床常见病,酒精性肝纤维化是酒精性脂肪肝、肝炎向肝硬化发展的必经之路,具有可逆性.研究肝纤维化的形成机制是当前研究的热点之一,而星状细胞的激活、Ⅰ型胶原的过度分泌机制又是研究的焦点,该课题运用细胞生物学和分子...
李志红
关键词:慢肝消酒精性肝纤维化
基于网络药理学探讨丹参治疗肝纤维化的作用机制被引量:2
2021年
目的采用网络药理学技术筛选丹参治疗肝纤维化的作用靶点,并探讨其治疗肝纤维化的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选丹参的主要活性成分及相应靶点,并检索OMIM、Genecard数据库以筛选肝纤维化的作用靶点。基于筛选结果,建立药物成分-靶点基因-疾病关系网络,进行基因GO功能和KEGG通路富集,以分析丹参治疗肝纤维化可能的作用机制。结果筛选出丹参主要化学成分65个,与肝纤维化相关靶点93个,关键靶点涉及AKT1、IL-6、VEGFA、EGFR、FOS等。基因GO分析提示丹参的活性主要涉及泛素-蛋白质连接酶结合、酰胺结合、细胞因子受体结合等生物学过程。KEGG富集通路提示丹参治疗肝纤维化可能涉及PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等。结论通过网络药理学初步探究丹参治疗肝纤维化的作用机制,结果揭示丹参可能通过细胞增殖、凋亡、炎症等途径对肝纤维化发挥治疗作用,从而有效抑制肝纤维化的发展。
林稼樱曹云黄佳钦张忠绵张葳王维李亚可李志红
关键词:丹参肝纤维化网络药理学
共1页<1>
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