李心慰
- 作品数：46 被引量：168H指数：8
- 供职机构：吉林大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学医药卫生更多>>
- 吉林省奶牛乳房炎发病情况调查被引量：13
- 2017年
- 奶牛乳房炎是由物理、化学或微生物等因素刺激奶牛乳腺所引发的一种炎症反应,其特点是乳汁发生理化性质变化以及乳腺组织发生病理学变化,该病发病率高,导致奶牛产奶量下降、发情期延长、繁殖性能降低;治疗该病会产生高额的费用,治愈率较低;此外,乳房炎导致牛奶品质下降,破坏牛奶营养成分,降低其保健作用,目前我国奶牛存栏量1440余万头,奶牛隐性乳房炎的阳性率也在46．4％。85．7％之间；美国1100万头奶牛中约有50％患有乳房炎；在芬兰、瑞典、法国、丹麦仅临床型乳房炎发生率就达到20％；在日本乳房炎的平均发病率达45％；由于我国各地饲养管理水平相对较低，更加重了这种趋势的发展。
- 郝景锋李静姬张宇航尹柏双付连军黄岩李心慰李小兵赵晨旭刘国文
- 关键词：牛乳房炎发病情况调查牛奶品质泌乳高峰期泌乳阶段泌乳初期
- 腺苷酸活化蛋白激酶信号转导通路在奶牛酮病发生和发展过程中的调控机制被引量：1
- 2016年
- 奶牛酮病是围产期奶牛常见的营养代谢性疾病,给奶牛业造成了巨大的损失。奶牛酮病发生时,相关的能量代谢激素也发生了明显的变化,主要是胰高血糖素和胰岛素。腺苷酸活化蛋白激酶被认为是机体的能量感受器,一些能量代谢激素可以引起其活性的变化。本文就胰高血糖素和胰岛素对腺苷酸活化蛋白激酶信号转导通路发生作用机制做一论述,旨在为下一步研究奶牛酮病提供理论支持。
- 董记红吴金节王希春冯士彬丁红研刘国文李心慰李小兵王哲李玉
- 关键词：胰高血糖素胰岛素腺苷酸活化蛋白激酶奶牛酮病
- 围产期奶牛瘤胃微生物区系的变化及其对瘤胃挥发性脂酸含量的影响
- (目的)本研究主要分析围产期奶牛、酮病奶牛和非围产期健康奶牛瘤胃微生物区系的变化及其对瘤胃挥发性脂肪酸含量的影响。(方法)选取围产期奶牛、酮病奶牛和健康非围产期奶牛(各7头)，应用末端限制性片段长度多态性分析和荧光定量P...
- 王晓旭赵晨旭陈灰刘兆喜杨文涛李心慰王建国刘国文王哲
- 关键词：瘤胃微生物能量负平衡挥发性脂肪酸
- 文献传递网络资源链接
- 吉林省奶牛乳房炎病原菌分离鉴定及药敏试验被引量：16
- 2016年
- 为了解吉林省各地区奶牛乳房炎发病情况,以便于科学合理防治该病,对长春市、吉林市、白城市以及延吉等多个大型奶牛场200份乳样进行了细菌分离与鉴定,并对其主要致病菌进行敏感药物筛选试验。结果显示,导致吉林省奶牛乳房炎发生的主要病原菌为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌以及停乳链球菌等,在检出的267株病原菌中,金黄色葡萄球菌98株,占36.70%;无乳链球菌65株,占24.34%;停乳链球菌57株,占21.35%;大肠埃希菌43株,占16.10%;其他菌4株,占1.5%。4种病原茵对丁胺卡那霉素、环丙沙星、恩诺沙星、头孢噻肟以及万古霉素均高度敏感,但对青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素等具有较强的耐药性,因此丁胺卡那霉素、环丙沙星、恩诺沙星、头孢噻肟以及万古霉素可以作为吉林省奶牛乳房炎治疗的首选药物。
- 郝景锋李静姬张宇航尹柏双付连军黄岩李心慰李小兵赵晨旭刘国文
- 关键词：奶牛乳房炎病原菌鉴定药敏试验
- p38介导β-羟丁酸对原代培养犊牛肝细胞凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 本试验旨在探讨β-羟丁酸(BHBA)对体外原代培养犊牛肝细胞凋亡的影响以及p38MAPK在其中的调控作用。选择培养72h的肝细胞,添加不同浓度的BHBA(0、0.6、1.2、2.4mmol/L),培养9h,每个浓度3个重复。另外选取细胞,p38MAPK抑制剂SB203580(10μmol/L)预处理1h后,添加BHBA,使其终浓度为2.4mmol/L;PI/Annexin V-FITC双染,运用荧光显微镜观察肝细胞凋亡情况;ELISA法检测p38的活性;实时荧光定量PCR方法检测p38、Caspase-3、Caspase-9、bcl-2基因的mRNA表达水平。结果表明,与对照组相比,1.2和2.4mmol/L BHBA组的肝细胞凋亡明显增加;p38酶活性明显升高;p38、caspase-3和caspase-9基因mRNA表达水平均显著增加(P<0.01),bcl-2基因mRNA表达水平显著降低(P<0.05);添加p38抑制剂后,caspase-3和caspase-9基因mRNA表达水平显著降低(P<0.01),bcl-2基因mRNA表达水平显著增加(P<0.05)。高浓度的BHBA可以诱导体外原代培养犊牛肝细胞凋亡,p38在BHBA诱导的细胞凋亡中发挥重要作用。
- 宋玉祥李玉李心慰史晓霞丁红研韩盈盈李娜张仁和张玉明王婷婷殷立恒郭立辉李小兵王哲刘国文
- 关键词：P38凋亡基因肝细胞犊牛
- 铝中毒对雏鸡大脑和小脑金属元素含量的影响被引量：2
- 2009年
- 采用连续腹腔注射固定体积不同浓度梯度三氯化铝法建立不同程度的雏鸡铝中毒动物模型,利用火焰原子吸收法检测雏鸡大脑、小脑组织中金属元素铝、钙、铁、铜、锌和锰的含量。结果表明,染铝组雏鸡脑组织中铝含量高于对照组,铜、锌、锰、钙、铁含量低于对照组,组间差异显著(P<0.05,P<0.01),且存在剂量-效应关系。提示铝中毒致雏鸡大脑和小脑金属元素代谢紊乱。
- 顾庆云李心慰张立超黄景凤李艳飞
- 关键词：雏鸡铝中毒金属元素
- NEFA对体外培养奶牛中性粒细胞TLR2/4介导的炎症信号通路的影响被引量：2
- 2015年
- 分离培养奶牛中性粒细胞(PMN),添加不同浓度的非酯化脂肪酸(NFEA),作用浓度分别为0.125、0.25、0.5、1和2mmol/L。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测炎性通路相关分子基因表达水平,采用ELISA检测炎性因子含量。结果显示,与对照组相比,Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)和核转录因子NF-κBp65的mRNA表达水平逐渐增加,且0.5、1和2mmol/L NEFA处理组显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);炎性细胞因子白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量也随着NEFA作用浓度的增加而增加,并且0.5、1和2mmol/L NEFA处理组显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。这些结果表明高浓度NEFA(≥0.5mmol/L)可以激活中性粒细胞TLR2/4介导的炎症信号通路,显著增加IL-1β、IL-6和TNF-α的合成和释放,造成中性粒细胞的炎性损伤,进而影响奶牛免疫机能。
- 张玉明雷林蒋兴华杜希良高文文邓清华王哲李心慰刘国文
- 关键词：中性粒细胞炎性因子
- 催乳素对奶牛脂肪细胞脂代谢关键基因的作用被引量：2
- 2015年
- 催乳素(prolactin,PRL)是启动和维持泌乳的重要激素,在泌乳期间能调节机体将营养物质和能量优先流向乳腺,用于乳脂和乳蛋白的合成。本试验采用体外分离培养奶牛前脂肪细胞,诱导分化为成熟脂肪细胞,加入PRL探讨其对脂肪细胞脂代谢相关基因的作用。结果显示,奶牛白色脂肪细胞存在催乳素受体(prolactin receptor,PRLR),且在PRL质量浓度为75μg/L,作用时间为9h时,PRLR表达量达到最高,此时调节脂合成的核转录因子SREBPE-1c及下游控制脂合成的基因FAS和LPL均显著降低,75μg/L组与对照组相比差异极显著(P<0.01);控制脂分解的基因HSL显著升高,75μg/L组与对照组相比差异显著(P<0.05);细胞培养上清液中的甘油含量显著升高,75μg/L组与对照组相比差异显著(P<0.05)。结果表明,PRL能直接作用于奶牛白色脂肪细胞,降低脂合成作用并促进脂分解作用。
- 殷立恒杜希良雷林邓清华张玉明王婷婷郭立辉张仁和李心慰刘国文
- 关键词：催乳素奶牛脂肪细胞
- 低pH环境对体外原代培养犊牛瘤胃上皮细胞炎性通路的影响被引量：1
- 2015年
- 本试验旨在研究低p H环境对瘤胃上皮细胞(REC)炎性因子表达的影响。建立犊牛原代REC体外培养模型,在不同p H(5.5和7.2)的培养环境下,采用VFA和NF-κB p65抑制剂PDTC处理。运用Western blot和RT-PCR技术,检测NF-κB p65和IκB蛋白的表达与细胞炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α和NF-κB p65 m RNA表达。结果显示,在低p H环境(p H 5.5)处理组,NF-κB p65和IκB蛋白的表达显著升高;IL-1β、IL-6、TNF-α和NF-κB p65的m RNA表达水平均显著或极显著高于对照组(P<0.05/P<0.01)。组内差异不显著(P>0.05)。
- 郭立辉王婷婷赵晨旭王亚洲黄伟坤邓清华张玉明殷立恒张仁和李心慰李小兵刘国文王哲
- 关键词：低PH
- SREBP-1c基因重组腺病毒的构建及其在犊牛原代肝细胞中的表达
- 2013年
- 将携带有化学合成的SREBP-1c基因的质粒先用XbaⅠ酶切,Klenow补平突出末端,纯化回收后再用HindⅢ酶切,切胶回收目的基因片段;并将其克隆至用EcoRⅤ/HindⅢ酶切回收的pShuttle-EGFP-CMV(-)TEMP穿梭载体上。经酶切鉴定后,重组穿梭质粒和腺病毒pAdxsi质粒分别用I-CeuⅠ+I-SceⅠ双酶切处理,T4DNA连接酶连接,获得重组质粒pAdxsi-GFP-SREBP1c,酶切鉴定后经Pac I酶切线性化转染HEK293细胞,经包装扩增后用TCID50测定病毒滴度。以重组腺病毒感染犊牛原代肝细胞,采用qRT-PCR和Western blot检测细胞中SREBP-1cmRNA和蛋白的表达量。结果显示,重组腺病毒酶切鉴定正确,滴度可达1.2×1010,腺病毒感染犊牛原代肝细胞中SREBP-1cmRNA和蛋白的表达显著升高。结果表明,本试验成功构建了SREBP-1c基因过表达重组腺病毒,且SREBP-1c在犊牛原代肝细胞中高度表达。
- 杨文涛丁红研付世新邓清华宋玉祥史晓霞张璐莹张仁和郭立辉刘芳宁刘兆喜李心慰陈灰张良赵晨旭李小兵王哲
- 关键词：SREBP-1C重组腺病毒
