公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

15-脱氧-△^12,14-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕的作用被引量：2: 2010年; 目的探讨γ过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator activated receptor-7，PPAR-γ）的配体15-脱氧-△^12,14-前列腺素J2（15-deoxy-△^12,14-prostagliandxinJ2，15d—PGJ2）对兔耳增生性瘢痕I型胶原、结缔组织生长因子（connective tissue growth factor，CTGF）、α平滑肌肌动蛋白（a—smooth muscle actin，α—SMA）表达的影响，探讨15d—PGJ2防治增生性瘢痕的可能性。方法选取新西兰大白兔18只，在兔耳腹侧面制作2cm×3cm全层皮肤缺损创面，每耳2个，共计72个，建立兔耳增生性瘢痕动物模型，随机分为2组，一组为实验组，另一组为对照组，分别用15d—PGJ2和生理盐水行瘢痕内注射，1次／d，共7次。停药后第7、14、21天两组同时取材；每组每次切取12个组织块。应用免疫组织化学检测I型胶原、CTGF和α—SMA的表达。结果各组兔耳腹侧创面愈合后均不同程度出现类似人增生性瘢痕的组织块。与对照组相比，15dPGJ2注射后瘢痕体积缩小，变软变平，色泽轻度变浅。在各个时间点15d—PGJ2组I型胶原、CTGF和α-SMA的表达均较对照组低，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PPAR-γ的配体15d—PGJ2可降低瘢痕内I型胶原、CTGF和α—SMA的含量，引起瘢痕萎缩，有一定防治瘢痕的作用，可能为临床治疗增生性瘢痕提供一条新的途径。; 潘姝李叶扬方力梁佩红戴丽冰李建平张琰李罡张涛; 关键词：增生性瘢痕 I型胶原结缔组织生长因子

15-脱氧-△^12，14-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕结缔组织生长因子及胶原表达的影响被引量：2: 2009年; 核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）作为负调节信号，在组织和器官纤维化中发挥抗纤维化作用，但在增生性瘢痕中的作用尚不清楚。我们采用兔耳增生性瘢痕模型，观察PPAR-γ的配体15-脱氧-△^12,14-前列腺素J2（15d-PGJ2）对增生性瘢痕结缔组织生长因子（CTGF）及胶原表达的影响，; 潘姝李叶扬方力梁佩红戴丽冰李建平张琰李罡张涛; 关键词：结缔组织生长因子兔耳增生性瘢痕胶原表达过氧化物酶体增殖物激活受体Γ PPAR-Γ 抗纤维化作用

15-脱氧-△^12,14，-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕Ⅰ型胶原表达的影响被引量：2: 2010年; 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的配体15-脱氧-△^12,14，-前列腺素J2（15d-PGJ2）对兔耳增生性瘢痕Ⅰ型胶原表达的影响，探讨15d—PGJ2防治增生性瘢痕的可行性。方法选取新西兰大白兔18只，在兔耳腹侧面制作2cm×3cm全层皮肤缺损创面，每耳2个，共计72个，建立兔耳增生性瘢痕动物模型，随机分组，分别用15d—PGJ2及生理盐水行瘢痕内注射，1次／d，共7次。停药后第14、21天两组同时取材；每组每次切取18个组织块。应用免疫组织化学、荧光定量聚合酶链反应（PCR）及Westernblot检测Ⅰ型胶原的表达。结果与对照组比较，15d．PGJ2注射后瘢痕体积缩小，变软变平，色泽轻度变浅。Ⅰ型胶原主要分布于真皮的细胞间质、成纤维细胞胞质中，血管壁上亦见阳性信号，在各个时间点15d—PGJ2组Ⅰ型胶原mRNA和蛋白的表达均较对照组低，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PPAR-1的配体15d—PGJ2可降低瘢痕内Ⅰ型胶原的含量，引起瘢痕萎缩，从而防治瘢痕。; 潘姝李叶扬方力祁少海舒斌梁佩红戴丽冰李建平张琰李罡; 关键词：增生性瘢痕 PPAR-Γ 胶原

全选清除导出

共1页<1>

李建平

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李建平

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈