李大枝
- 作品数：42 被引量：71H指数：5
- 供职机构：滨州学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程电气工程一般工业技术更多>>
- 具有三中心两电子键的Au3+的类H+性
- ＜正＞近年来,金纳米团簇因广泛应用于光学、电学及催化而备受关注,各类金团簇普遍含有Au3三角形结构。[1-5]基于密度泛函理论,本文对Au3+的结构及成键性质进行了系统研究,探讨了Au3+与
- 李大枝姚文志李思殿
- 文献传递
- 取代乙酸脱羧反应机理的DFT研究被引量：1
- 2014年
- 运用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311^(++)G(d,p)基组水平上,采用CPCM模型对水溶剂条件下4种卤代羧酸和4种羰基(氰基)羧酸在无催化剂及水催化条件下的脱羧反应机理进行了研究。结果表明,在卤代羧酸的脱羧反应中,水催化时反应比无催化剂参与时容易,其中CCl_3COOH(A)和CF_3COOH(C)脱羧(H_2O催化)所需克服的能垒分别为192.60、210.33 kJ/mol,与Belsky等的实验结果基本一致。而对于4种羰基(氰基)羧酸,无水参与时脱羧主要经六元环过渡态进行,反应的活化能分别为300.01(CH_3COCOOH)、160.02(CNCH_2COOH)、94.01(CHOCH_2COOH)、105.26(NH_2COCH_2COOH)kJ/mol,比H_2O催化时反应的活化能低。
- 宋明芝范传刚李大枝张士国张在龙
- 关键词：脱羧反应机理DFT
- 水热条件对立方状Co_3O_4形貌的影响被引量：11
- 2004年
- 研究了原料浓度、溶液酸度、水热反应温度和时间以及陈化方式等条件对立方状 Co3O4 形貌和粒度的影响 ,采用 XRD,TEM和 IR等手段跟踪反应过程 ,并表征产物 ,对水热过程中的相转变和尖晶石相
- 张卫民宋新宇李大枝俞海云孙思修
- 关键词：氧化钴形貌粒度尖晶石相
- 氧化锌纳米材料的形貌控制
- 本文首先利用沉淀法制备前驱体,然后分别通过低温热分解法、水热法、溶剂热法等成功地制备了不同形貌的氧化锌纳米材料,较系统研究了反应条件对氧化锌形貌的调控作用.对氧化锌的生长机理进行了初步探讨,提出了氧化锌晶体的可能生长机理...
- 李大枝
- 关键词：纳米材料氧化锌形貌控制
- 文献传递
- 皂化P507微乳体系萃取钴和镍被引量：2
- 2018年
- 以皂化2-乙基己基磷酸2-乙基己基脂(P507)为表面活性剂,选择不同类型的醇为助表面活性剂,正庚烷为有机相,构建微乳体系,研究微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取效率。考察醇的种类、pH、乳水比、震荡时间及水浴温度等对萃取效率的影响。研究发现:选择正丁醇为助表面活性剂,皂化P507、正丁醇、正庚烷的体积比为1:6:14,水浴温度298.15 K,外水相pH 4.5~6.0,乳水比1:8,振荡时间5分钟时,在外水相钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)浓度均为100 mg/L条件下,微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)具有较高的的萃取率,分别为98.8%和97.2%。萃取后的有机相用1.0 mol/L盐酸进行反萃,钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的反萃率分别为91.3%和89.9%。
- 吴志杰何建业马琳琳李大枝
- 关键词：钴(II)镍(II)
- CH3SCH3在Fe＋作用下的脱烷基化反应机理的理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)和DGDZVP基组水平上研究了CH3SCH3在Fe+作用下的脱烷基化的四重态和六重态微观反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析结果证实了中间体和过渡态的真实性.找到了三条可能的反应通道,对结果的分析表明:对于六重态的反应体系,二甲硫醚的脱甲烷化反应主要经历了四个基本步骤,即先驱复合物、C—S活化、(-H转移和非反应性的分裂.对于四重态的Fe+/CH3SCH3反应体系,含有C—S和C—H插入反应的两个路径都可以导致脱甲烷反应的发生,其中C—S插入反应路径的能垒较低,是主要反应通道.
- 张士国卞贺李大枝于宏超夏道宏
- 关键词：二甲基硫醚反应机理密度泛函
- 一种萃取分离Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)和Ni(Ⅱ)的糖析三相体系及方法
- 本发明涉及铁、镍和铬的分离技术领域，具体涉及一种萃取分离铁Fe(Ⅲ)、镍Ni(Ⅱ)和铬Cr(Ⅲ)的糖析三相体系及方法，该方法可用于废矿渣及废液中铁、镍和铬的分离。本发明首先选择皂化P507作为表面活性剂，正戊醇为助表面活...
- 李大枝何慧禹
- 文献传递
- 一种萃取分离镍和锂的微乳液体系及方法
- 本发明公开了一种萃取分离镍和锂的微乳液体系及方法，特点在于该微乳液体系包括表面活性剂皂化P204、助表面活性剂正己醇、有机相正庚烷，用NaOH按步骤皂化P204，与其他成分制备成微乳液体系，微乳液与含镍离子和锂离子的外水...
- 李大枝陈志强
- 文献传递
- 几种新型双吡唑衍生物缓蚀性能的理论研究被引量：2
- 2015年
- 通过量子化学计算中的密度泛函理论(DFT)/B3LYP方法在6-311+G(d,p)水平上对3种新型双毗唑衍生物5,5'-二甲基-4-乙酯基-1'氢-1,3'-二吡唑(Bipl)、1,1',5,5'一四甲基-1氢,1'氢-3,3'-二吡唑(Bip2)和3-(溴甲基)-5,5'-二甲基-1'氢-1,3'-二吡唑(Bip3)的缓释性能与结构关系进行了研究。用Fukui指数分析了分子中反应活性位点。结果表明全局活性参数最高占据轨道能量(E_(HOMO))、偶极矩(μ)、电负性(X)及电子转移数(△N)与缓释性能有良好的关系。缓蚀性能的理论评价结论与实验结果相吻合。
- 裴玲李大枝张会明张士国
- 关键词：缓蚀剂密度泛函理论
- 控制CO选择氧化反应中金催化剂热点形成的新方法(英文)
- 2012年
- 采用沉积-沉淀法制备了Al2O3和MOx-Al2O3(M=Fe,Zn)负载型金催化剂.室温下对其CO氧化及富氢条件下CO选择氧化催化活性进行了广泛的研究.催化剂床层温度由热电偶直接测定.催化剂表面温度与O2/CO的体积比以及CO和H2的浓度密切相关.在CO氧化反应过程中Au/Al2O3催化剂的温度可高达170°C,添加FeOx可使其降至55°C.利用一系列仪器(X射线衍射仪,X射线光电子能谱仪和透射电镜等)对催化剂的结构进行了表征.结果显示Al2O3负载型金催化剂热点的形成可以通过添加合适的助剂很好地控制.助剂的添加能够使催化剂活性中心由金属态Au变为AuIII,从而导致了CO选择氧化反应机理不同.
- 王芳王彩红李大枝
- 关键词：CO氧化助剂金催化剂
