李占彬
- 作品数：13 被引量：106H指数：7
- 供职机构：贵州省分析测试研究院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家高技术研究发展计划贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>
- 食品安全分析评价的未确知测度模型被引量：2
- 2011年
- 给出食品安全综合分析评价的未确知测度模型,并用于饮料的分析评价,模型严谨,测度函数的构造力求符合实际。并且针对评价空间分割的有序性,引入置信度识别准则使评判结果合理,是食品安全综合分析评价的实用模型。
- 谢锋李占彬宋光林杨鸿波周慧
- 关键词：食品安全未确知测度综合评价
- 双效蒸发法处理糠醛废水的实验研究被引量：3
- 2008年
- 糠醛作为精细化工领域一类重要的产品,在生产过程中会产生大量的高浓度有机废水。通过对国内外目前糠醛废水治理技术的分析,根据糠醛废水温度高、醋酸含量大,糠醛生产时醛气需冷凝的特点,设计了双效蒸发法的处理工艺,实验研究了双效蒸发法处理糠醛废水的效果。实验通过模拟原水温度,糠醛废水经2次蒸发后,结果显示出水CODCr在70-100 mg/L之间,达到100 mg/L以下。实验结果表明,双效蒸发法的处理工艺可将热醛气引入双效蒸发系统作为热源,节省投资,运行费用低,处理出水经过软化可直接作为锅炉补充水回用,从而实现糠醛废水的低成本有效治理。
- 邹小南谭红李占彬何锦林
- 关键词：糠醛废水醋酸
- 紫外分光光度计检测十二烷基苯磺酸钠鉴别潲水油的方法研究被引量：9
- 2012年
- 建立了潲水油中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的检测方法,样品经高纯水提取、三氯甲烷萃取、亚甲蓝显色后,以紫外分光光度法进行测定。考察了提取温度、提取时间等因素的影响。实验结果表明,水对食用油中SDBS的最佳提取时间为2 h,温度为50℃,检测波长为645 nm。方法检出限(LOD)为0.1μg/kg。加标量分别为1.0、5.0、10.0、20.0μg/kg时的回收率为94%～96%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。5组实际样品的检测结果显示,潲水油中SDBS的残留量平均值为19.19μg/kg,优质食用油中SDBS的平均含量为0.35μg/kg。潲水油中SDBS的含量有很大差别,但总体均高于优质食用油中的含量,方法可用于潲水油和食用植物油的鉴别。
- 李占彬谭红谢锋李荣华朱平饶琼娟杨林孙海达
- 关键词：潲水油食用植物油紫外可见分光光度计十二烷基苯磺酸钠
- 贵州特色中药头花蓼中六种酚酸类有效成分的HPLC-MS/MS同时测定被引量：9
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)测定头花蓼中六种有效成分的方法。方法对样品的前处理方法及LC-MS/MS分析条件进行优化,样品以80%乙醇为提取溶剂,超声提取,LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果头花蓼中六种酚酸类有效成分儿茶酚、槲皮素、槲皮苷、芦丁、原儿茶酸、没食子酸能完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系。添加浓度为5.0,10.0,20.0μg/kg时,六种酚酸物质的平均回收率(n=6)分别为86.90%,94.70%,85.07%,83.93%,79.33%,78.37%。RSD分别为3.51%,1.20%,2.54%,4.22%,4.68%,4.51%。结论该方法前处理简便,结果准确,重现性好,专属性高,可用于头花蓼中多种成分的含量测定和质量控制。
- 李占彬杨鸿波谭红昝宏强冉艳
- 关键词：头花蓼酚酸液相色谱-质谱
- 高效液相色谱仪串联三重四级杆质谱法快速测定姜茶中的姜黄素被引量：7
- 2014年
- 建立了高效液相色谱串联三重四级杆质谱法（LC -MS/MS）测定姜茶中的姜黄素的方法。对样品的前处理方法及LC -MS/MS分析条件进行了优化，样品以甲醇为提取溶剂，超声提取，LC -MS/MS多反应监测模式（M RM ）进行测定。姜黄素在0.005～0.1μg/mL 范围内均呈良好的线性关系，相关系数为0.999；检出限为1.0μg/kg。标准加标回收试验，姜黄素添加浓度分别为5.0，10.0，20.0μg/kg ，平均回收率为92.5％～102.5％，相对标准偏差（RSD ）2.0％～2.5％。方法简便、快速、溶剂用量少，可消除姜油带来的干扰，结果准确可靠，适合进行批量样品的测定。
- 李占彬杨昌彪谭红张丽娟
- 关键词：姜黄素姜茶液相色谱-质谱RM
- 高压密封消解石墨炉原子吸收测定土壤中的全钼被引量：12
- 2009年
- 对密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的各参数条件进行研究。建立密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的方法。在最佳测试条件下,钼方法检出限为0.32μg/L,测定相对标准偏差为1.1%,样品加标回收率为92.7%-102.2%.用于土壤中全钼的测定,结果满意。
- 李占彬谭红谢锋邹小南
- 关键词：钼石墨炉原子吸收土壤
- 超声提取-液相色谱质谱法同时测定辣椒制品中5种非法添加染料被引量：2
- 2012年
- 建立超声提取-液相色谱质谱法同时测定苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ以及罗丹明B五种食品非法添加染料的方法。辣椒制品以正己烷为提取溶剂,超声波提取15min,乙腈饱和正己烷溶液去油脂,乙腈定容。采用LC-MS/MS正离子扫描测定食品非法添加物罗丹明B和4种苏丹红。标准加标回收试验,罗丹明B添加浓度分别为2,4,8μg/kg,苏丹红Ⅰ～Ⅳ添加浓度为:10,20,30μg/kg,平均回收率为90.3%～94.3%,相对标准偏差(RSD)2.0%～4.9%。本方法5种非法添加染料的检出限罗丹明B为1μg/kg,苏丹红Ⅰ～Ⅳ检出限均为5μg/kg。该方法简便、快捷、大大降低了前处理时间,适合进行批量样品的测定。
- 李占彬杨鸿波谭红杨昌彪朱平
- 关键词：罗丹明B液相色谱-质谱
- 密封消解ICP-MS测定果冻中5种重金属被引量：3
- 2012年
- 用原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光度法(AFS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分别测定果冻中痕量元素砷、铅、汞、镉、铬,采用标准曲线法定量分析方法,并对本方法与国家标准方法所得结果进行比较。结果表明,国家标准方法和ICP-MS法均有较好的线性关系,且测定的结果相近。2种方法最低检出限量分别为:国家标准方法中铅0.07ng/ml、镉0.02ng/ml、铬0.1ng/ml、砷0.011ng/ml,汞0.037ng/ml;ICP-MS方法中铅0.02ng/ml、镉0.015ng/ml、铬0.13ng/ml、砷0.047ng/ml、汞0.051ng/ml。ICP-MS法可以同时测定果冻中的5种重金属元素,分析周期短,提高了样品的分析效率。
- 王艳娇谢锋李占彬申鹰李荣华
- 关键词：果冻重金属元素
- 高效液相色谱检测冷饮中的靛蓝色素被引量：2
- 2012年
- 建立高效液相色谱检测冷饮中靛蓝含量的方法,样品中的靛蓝经三氯甲烷超声波提取,提取液浓缩后用甲醇-异丙醇(1+1)溶解和定容,注入高效液色谱仪检测分析。在所采用的色谱条件下,靛蓝在1～30μg/ml间线性方程的相关系数可达0.9999,重现性的标准偏差为2.35%(n=6),精密度为0.23%,检出限为0.3mg/kg,加标回收率在84%～109%之间。该方法操作简单快捷,结果准确,令人满意。
- 杨昌彪包娜张清海孙海达廖朝选李占彬
- 关键词：高效液相色谱冷饮靛蓝三氯甲烷
- 食品安全风险评估及其在农药残留上的应用被引量：29
- 2008年
- 食品安全风险评估是实施食品安全监管的重要措施,是当前实现食品安全最有效的手段之一,加强食品安全风险评估可以保证食品质量,确保人类健康。通过对食品安全风险评估的定义、风险评估的基本模式及风险评估过程的阐述,介绍了食品安全风险评估的原理和方法。根据目前农产品中农药污染问题的严重性,对农产品中农药残留进行了风险评估,简要阐明了食品安全风险评估的应用。
- 邹小南谭红钟英鹏李占彬何锦林
- 关键词：食品安全风险评估农产品农药残留
