李书剑
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：郑州大学人民医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性小脑炎9例分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨成人急性小脑炎的临床表现、影像学、实验室检查及治疗预后,提高对该病的诊治。方法对郑州大学人民医院2014年1月至2016年5月确诊的9例急性小脑炎患者进行回顾性分析。结果 9例患者8例(88%)有前驱感染史,临床症状主要表现为步态障碍和随意运动协调障碍,头颅MRI未见异常,脑脊液检查1例压力轻度增高,3例白细胞轻度增高,1例蛋白定量轻度增高,给予激素大剂量冲击治疗后1周内9例(100%)症状明显减轻,6个月后随访,全部症状完全恢复,无复发。结论成人急性小脑炎多见于急性感染,主要表现为步态障碍(共济失调步态)和随意运动协调障碍,详细的体格检查、影像学检查及实验室检查是诊断的关键。
- 朱超霞陈晓阳秦灵芝李书剑卢芬李玮
- 关键词：诊治
- 骨髓单个核细胞对急性脑缺血小鼠模型的保护作用及机制被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨骨髓单个核细胞（BMMCs）移植对急性脑缺血小鼠脑组织细胞的凋亡保护作用.方法 从骨髓中分离BMMCs,体外扩大培养后流式细胞术鉴定细胞表面标志物,将鉴定好的BMMCs移植入构建的小鼠脑缺血再灌注模型（MACO）中,通过Tunel染色及Western印迹检测细胞凋亡及凋亡相关分子caspase的变化.免疫组织荧光及Western印迹检测血管内皮细胞修复相关分子eNOS、ICAM-1、CD31的表达情况.结果 BMMCs移植到小鼠脑缺血模型后,BMMCs细胞治疗组细胞凋亡数量（12.8±3.0）明显低于MACO级（78.2±1.4）,eNOS、CD31表达增高[（80.0±6.2）比（31.2±1.6）;（85 ±3）比（45±5）;P＜0.01],ICAM-1表达下降[（34.1±2.2）比（85.2±2.8）,P＜0.01].结论 BMMCs可通过调节血管内皮细胞修复相关分子的表达减少缺血后细胞的凋亡.
- 胡亚梅李书剑李刚向莉张钱林姜晓峰刘建锋
- 关键词：脑缺血卒中细胞移植
- miR-146aC>G,miR-149T>C基因多态性与缺血性脑卒中易感性的研究被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨中国汉族人群中miR-146aC>G,miR-149T>C基因多态性与缺血性脑卒中易感性的关系。方法:利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测196例缺血性脑卒中患者和205例健康对照中miR-146aC>G,miR-149T>C的基因型,统计学方法比较两组间基因型及等位基因分布差异。结果:miR-146aC>G位点各基因型在病例组和对照组分布无明显差异,但等位基因G会增加缺血性脑卒中的患病风险;miR-149T>C位点各基因型在病例组和对照组分布无明显差异。在分层分析中,miR-146aC>G会增加女性和非高血压患者缺血性脑卒中的患病风险,miR-149T>C会增加非高血压患者缺血性脑卒中的患病风险。结论:miR-146aG等位基因,miR-149C等位基因与汉族人群缺血性脑卒中易感性有一定的相关性。
- 胡亚梅李书剑姜晓峰李刚张弥兰张钱林向莉
- 关键词：缺血性脑卒中易感性
- 重症脑血管病患者肺部感染病死率的影响因素分析被引量：10
- 2014年
- 目的探讨影响重症脑血管病并肺部感染患者病死率的因素,提出相应干预措施,以降低病死率。方法选取2008年2月-2013年5月重症脑血管病合并肺部感染的患者320例,其中脑梗死214例、脑出血106例,所有患者经过CT或者MRI检查证实,神经功能缺损均>30分;对所有数据使用SPSS 13.0软件进行统计分析,危险因素实施logistic回归分析。结果 320例中死亡35例,病死率为10.9%;年龄大(B=1.017,Wald=16.112,P=0.000)、住院时间长(B=0.771,Wald=6.001,P=0.013)、有意识障碍(B=1.202,Wald=9.789,P=0.003)、高血糖(B=1.041,Wald=4.503,P=0.040)、有侵入性操作(B=0.085,Wald=3.603,P=0.047)是影响脑血管病并肺部感染死亡的高危因素。结论影响重症脑血管病并肺部感染病死率的高危因素较多,应予以积极干预。
- 胡亚梅李书剑李刚张红菊向莉
- 关键词：重症脑血管病肺部感染病死率
- 脊髓小脑共济失调基因分型、临床及影像学特征分析被引量：3
- 2015年
- 脊髓小脑共济失调（ spinocerebellar ataxia ，SCA）是一组具有临床和遗传异质性的神经系统遗传疾病［1-2］，多呈常染色体显性遗传，主要表现为慢性进行性加重的肢体共济失调、构音障碍及眼球运动障碍，影像学研究［1-4］表明病变主要累及大脑、小脑、脑干及脊髓。目前报道［1，5-6］的SCA亚型多达40种，其发病年龄及临床症状多数相互重叠，因此仅仅依据临床表型特征及影像学评估对患者诊断分型较为困难，而基因检测则有助于明确诊断。该研究主要对临床诊断为SCA的一家系9例患者及有血缘关系、临床表现正常的27例家系成员进行基因检测，以确定基因型，同时对患者的临床特点进行总结分析，为临床诊断提供相关资料。
- 夏明荣黄月张杰文李书剑
- 关键词：脊髓小脑共济失调三核苷酸重复基因分型
- 锡原卟啉对血红蛋白降解产物所致大鼠脑水肿的影响
- 该实验采用立体定向注射的方法,分别向大鼠尾状核注入血红蛋白、血红素、胆红素及FeCl<,2>,来观察它们对脑水肿的影响程度;同时观察HO-1特异性的拮抗剂锡原卟啉(Sn-protorporphyrin,SnPP)抑制HO...
- 李书剑
- 关键词：脑水肿血红素氧合酶-1
- 文献传递
- 河南地区两个腓骨肌萎缩症家系PMP22基因突变研究
- 2016年
- 目的分析在河南地区两个腓骨肌萎缩症(CMT)家系的临床表现及PMP22基因重复突变的特点。方法收集两家系中21名成员的临床资料,并应用等位基因特异性PCR-双酶切方法检测17p11.2-1 PMP22基因重复(即1760 bp片段)序列的情况,同时选择50名健康人做为对照。结果两家系中共14名成员经等位基因特异性PCR-双酶切方法检测出PMP22基因大片重复(即1760 bp片段)序列;家系一患病者有3名(Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ11),无临床症状但基因检测结果示PMP22基因重复突变为携带者有6名(Ⅱ9、Ⅲ6、Ⅲ8、Ⅲ10、Ⅳ1、Ⅳ2);家系二患病者有4名(Ⅱ3、Ⅱ9、Ⅱ11、Ⅲ7),携带者只有Ⅲ5。两家系中余7人及健康对照50人均未检测出上述重复突变。结论 PCR-双酶切法检测PMP22特异性基因重复序列在早期诊断CMT有重要价值。
- 陈祖芝任志霞史晓红李书剑时英英张杰文向莉
- 关键词：腓骨肌萎缩症
- 脊髓小脑共济失调基因分型及临床特点分析
- 2016年
- 目的分析脊髓小脑共济失调患者的基因分型及其临床特点。方法应用聚合酶链反应(PCR)对12例不明原因共济失调患者SCA1、SCA2、SCA3、SAC6、SCA7基因内CAG三核苷酸重复片段进行扩增,PCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳检测,从而对临床确诊患者进行基因分型。结果 12例患者经基因检测7例确诊为脊髓小脑共济失调,其中SCA3型4例,SCA1型3例。各型之间临床表现相互重叠,主要表现为行走不稳、言语不清。结论 SCA3型是脊髓小脑共济失调最常见亚型,其次为SCA1型。基因检测可对临床疑诊患者进行确诊及分型。
- 夏明荣李书剑时英英贺爽黄月张杰文
- 关键词：脊髓小脑共济失调三核苷酸重复基因分型
