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朱玉萍

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇结肠
  • 7篇结肠癌
  • 7篇肠癌
  • 6篇细胞
  • 5篇耐药
  • 4篇耐药细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇嘧啶
  • 2篇结肠癌细胞
  • 2篇结肠肿瘤
  • 2篇获得性
  • 2篇基因
  • 2篇氟脲嘧啶
  • 2篇癌细胞
  • 2篇SIRNA
  • 2篇TRAIL
  • 2篇BCL-XL
  • 2篇肠癌细胞
  • 2篇肠肿瘤
  • 1篇蛋白

机构

  • 8篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇美国MDAn...

作者

  • 8篇朱玉萍
  • 7篇黄学锋
  • 5篇何超
  • 5篇朱洪波
  • 5篇毛伟芳
  • 1篇陈琳琳
  • 1篇王达
  • 1篇赵林芳
  • 1篇卓文莹
  • 1篇宋章法
  • 1篇方炳良

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇2006年浙...
  • 1篇2005年浙...
  • 1篇2006年浙...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Bcl-XL siRNA在结肠癌氟脲嘧啶耐药细胞中的治疗作用
前言近年来5-氟脲嘧啶(5-FU)为基础的辅助化疗有效地改善了结肠癌患者的预后,但是不断出现的耐药问题严重影响了其应有的疗效,如何有效地杀灭5-FU耐药的肿瘤细胞已成为迫切需要解决的问题。我们以及其他一些学者的研究显示5...
朱玉萍朱洪波黄学锋何超毛伟芳
文献传递
结肠癌细胞获得性5氟尿嘧啶耐药的机制研究被引量:2
2007年
目的:探讨结肠癌细胞获得性5氟尿嘧啶耐药的机制。方法:建立5-FU耐药的结肠癌细胞,通过免疫印迹法检测多种耐药相关蛋白的表达,分析耐药的可能机制。结果:反复用5-FU处理结肠癌DLD1和DLD1-TRAIL/R细胞,得到5-FU耐药的DLD1-5-FU/R和DLD1-TF/R细胞,进一步研究发现,5-FU不能诱导耐药细胞发生S期停滞和DNA损伤。接着发现耐药细胞中有过表达的Bik、Bcl-Xs和Bcl-XL蛋白,而DLD1亲代细胞过表达Bcl-XL后,能够部分抵抗5-FU诱导的凋亡,但仍不能耐受5-FU诱导的S期停滞和DNA损伤。结论:过表达的Bcl-XL蛋白对结肠癌细胞获得性5-FU耐药具有一定作用,但过表达Bcl-XL不影响5-FU诱导的DNA损伤和细胞周期的改变,这提示结肠癌获得性5-FU耐药还存在着Bcl-XL之外的其它机制。
朱玉萍何超朱洪波毛伟芳黄学锋
关键词:氟尿嘧啶结肠肿瘤
不同化疗药物对结肠癌细胞获得性TRAIL基因耐药的逆转作用被引量:1
2007年
目的:探讨不同化疗药物对结肠癌DLD1细胞获得性TRAIL基因耐药的逆转作用及其可能的机制。方法:将不同化疗药物联合重组腺病毒载体(Ad)介导的TRAIL基因处理对Ad/gTRAIL耐药的结肠癌DLD1-TRAIL/R细胞,通过MTT法检测治疗后肿瘤细胞的存活率,以评价化疗药物对TRAIL基因耐药的逆转作用;然后进一步在体内评价该逆转策略的有效性;接着通过Western免疫印迹等方法探讨逆转耐药的可能机制。结果:在体外检测了5-氟脲嘧啶、丝裂霉素、阿霉素、氟脲苷、依立替康以及顺铂6种化疗药物对DLD1-TRAIL/R细胞TRAIL基因耐药的逆转作用,结果发现只有5-氟脲嘧啶和丝裂霉素能够使DLD1-TRAIL/R细胞对Ad/gTRAIL重新敏感。进一步的结果表明联合5-氟脲嘧啶和Ad/gTRAIL能在体内有效地抑制DLD1-TRAIL/R细胞来源的肿瘤生长,且该抑制作用明显强于其它对照组。结论:联合使用Ad/gTRAIL和5-氟脲嘧啶或丝裂霉素能在体内外有效地逆转DLD1-TRAIL/R细胞对TRAIL基因的获得性耐药,其中丝裂霉素的逆转作用可能与其诱导的Bax过度表达有关。
朱洪波卓文莹何超黄学锋朱玉萍王达方炳良
关键词:基因TRAIL结肠肿瘤
结肠癌TRAIL耐药细胞株的建立及其耐药机制的初步研究被引量:1
2006年
背景与目的以人结肠癌DLD1细胞株为载体,探讨恶性肿瘤获得性TRAIL基因耐药的可能机制。材料与方法用重组腺病毒介导的TRAIL基因(Ad/gTRAIL)反复处理人结肠癌DLD1细胞,得到耐药细胞群DLD1-TRAIL/R。通过MTT比色法和蛋白电泳,检测耐药细胞对Ad/gTRAIL杀伤作用的敏感性及其凋亡通路中信号分子的表达情况,分析其获得性耐药的可能机制。结果DLD1-TRAIL/R细胞对Ad/gTRAIL和重组TRAIL蛋白处理耐药,但对腺病毒介导的Bax基因处理仍然敏感。耐药细胞内Bcl-XL的表达明显升高,caspase-8的表达显著下降,未见明显的caspase-8活性裂解形式。结论人结肠癌DLD1细胞株经Ad/gTRAIL反复处理后产生特异性针对TRAIL基因的耐药,其发生机制可能与Bcl-XL表达上调和caspase-8表达下调有关。
陈琳琳朱玉萍宋章法黄学锋毛伟芳
关键词:TRAIL基因治疗耐药
Bcl-XL siRNA在结肠癌氟脲嘧啶耐药细胞中的治疗作用
浙江大学医学院附属邵逸夫医院肛肠外科利用靶向Bcl-XL的小分子RNA(Bcl-XL siRNA)特异性下调Bcl-XL 蛋白,观察其对细胞生长的影响,并探讨Bcl-XL siRNA 治疗结肠癌5-FU 耐药细胞的作用。
朱玉萍朱洪波黄学锋何超毛伟芳
关键词:结肠癌氟脲嘧啶耐药细胞
文献传递
经中心血管通路装置采集血标本的研究进展被引量:1
2017年
经中心血管通路装置抽取血标本可以避免直接静脉穿刺带来的诸如焦虑、疼痛、神经损伤、血肿等风险。本文从经中心血管通路装置采集血标本方法、输液状态下经中心血管通路装置采集血标本及经中心血管通路采血的相关注意事项这3个方面进行综述,为今后尽早确立和统一中心血管通路装置采血查检清单奠定基础。
朱玉萍赵林芳
关键词:护理血标本
结肠癌临床实践指南
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黄学锋朱玉萍
文献传递
Bcl-XL小分子干扰RNA在结肠癌氟尿嘧啶耐药细胞中的治疗作用被引量:7
2006年
近年来以5-氟尿嘧啶(5-FU)为基础的辅助化疗有效地改善了结肠癌患者的预后,但是不断出现的耐药问题严重影响了其应有的疗效,研究显示5-FU耐药的肿瘤细胞中存在Bcl-2家族蛋白,特别是抗凋亡蛋白Bcl-XL表达的增加,这提示Bcl-XL对于耐药肿瘤细胞的存活起着关键的作用,可能是一个潜在的抗肿瘤靶点.因此我们利用靶向Bcl-XL的小分子干扰RNA(siRNA)特异性下调Bcl-XL蛋白,观察其对细胞生长的影响,并探讨Bcl-XL siRNA治疗结肠癌5-FU耐药细胞的作用.
朱洪波朱玉萍黄学锋何超毛伟芳
关键词:BCL-XL表达耐药细胞结肠癌小分子BCL-XL蛋白耐药肿瘤细胞
共1页<1>
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