朱楣光
- 作品数：57 被引量：206H指数：7
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- 孕早期产前诊断绒毛直接法染色体检查174例分析
- 1990年
- 自从Simoni应用绒毛细胞直接制备染色体法成功后,绒毛活检在临床应用上有明显的优势,使孕早期产前诊断得以实现。自1984年以来国内外已广泛开展,至1987年底,4年来国外有120个中心报导35538例绒毛活检。国内尚未见大量的报导。我院于1986年5月至1989年4月共作绒毛活检174例,成功率95.4％,染色体异常共10例,染色体异常检出率为5.75％。今报导于下。
- 朱楣光白艳玲刘国川张海霞封进启陈晶
- 关键词：孕早期产前诊断绒毛活检染色体检查绒毛细胞孕母异常检出率
- 550对反复自然流产夫妇的染色体分析被引量：2
- 1990年
- 本文对550对反复自然流产夫妇进行了染色体分析,检出染色体异常38例（其中10例为世界首报）,检出染色体多态性变异70例。染色体异常发生率为3.5％,染色体多态性变异发生率为6.4％。在染色体异常中平衡易位发生率为2.4％,罗伯逊易位发生率为0.8％,嵌合型异常发生率为0.3％。在染色体异常中女性26例,男性12例,女性多于男性,染色体异常发生率与流产次数无关（P>0.05）。染色体相互易位断裂点66％发生在染色体长臂,77％发生在染色体G显带的浅带区。
- 刘国川朱楣光张海霞白艳玲封进启陈晶刘勃晨刘玉蓉
- 关键词：反复自然流产染色体异常
- 三条染色体结构畸变致流产的细胞遗传学分析
- 1995年
- 本文作者对自然流产夫妇进行细胞遗传学检查时，发现女方为１号染色体臂间倒位并与８号染色体相互易位和３号染色体臂间倒位的携带者，这种涉及三条染色体结构畸变的类型十分罕见。确定其核型为：４６，ＸＸ，ｉｎｖ（１）（ｐ３１．２ｑ３２．１），ｔ（１；８）（ｑ３２．１ｑ２２．１），ｉｎｖ（３）（ｐ２５ｑ２１）。讨论了平衡易位和倒位对携带者在减数分裂配子形成过程中的影响，以及携带者的来源问题。
- 陈晶朱楣光刘国川张海霞刘丽慧
- 关键词：染色体结构畸变细胞遗传学分析流产8号染色体细胞遗传学检查
- 用多聚酶链反应监测胎儿宫内感染的价值被引量：1
- 1996年
- 用多聚酶链反应监测胎儿宫内感染的价值天津市中心妇产科医院（３０００５２）朱楣光孕母病毒及弓形体感染可通过胎盘引起围产儿先天性感染，导致胎儿畸形，胎死宫内，但也可以分娩完全健康的婴儿。而早期诊断，有些疾病可以治愈。多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法的应用，可望...
- 朱楣光
- 关键词：胎儿宫内感染聚合酶链反应
- 更年期妇女血浆中前列环素和血栓素Ａ[*v２]
- 朱楣光刘国川张丽蓉
- 关键词：血栓素更年期放射免疫测定妇女
- 促性腺激素促排卵被引量：1
- 1995年
- 1962年 Lunenfeld 首次成功地从人绝经后尿中提取促卵泡素(FSH)和黄体生成素(LH),称为绝经期促性腺激素(hMG)。hMG 国外商品名为 Pergonal,每支含有 FSH 75IU 和 LH75IU。hMG 是从大量绝经后妇女尿液中,经柱层析而取得 FSH 和 LH,并含95%
- 朱楣光
- 关键词：促性腺激素促排卵不育药物疗法
- 卵巢性索间质肿瘤的病理分类激素分泌及临床表现
- 1996年
- 卵巢性索间质肿瘤的病理分类激素分泌及临床表现天津第二中心医院病理科（３００１２０）范女郎娣天津中心妇产科医院内分泌科（３０００５２）朱楣光１概述［１］卵巢性索－间质肿瘤约占卵巢肿瘤的５％，由性索和胚胎性腺特殊性间质衍化而来，目前倾向于前者衍化为粒层及...
- 朱楣光
- 关键词：卵巢肿瘤间质肿瘤病理激素分泌
- 遗传性肢端残缺二例报导
- 宫内羊膜带引起肢体或肢端残缺,已为人所共知。常常由于宫内炎症引起。肢端残缺常属基因突变,是否遗传及遗传规律尚属不清。今报导二例如下
- 徐玲朱楣光
- 文献传递
- 46，××，t（4；6）和46，XY，inv（3）一对夫妇的细胞遗传学分析
- 1995年
- 本文报告了一对夫妇，女方为４号、６号染色体平衡易位携带者，男方为３号染色体臂间倒位携带者。四年内早期流产三次，其原因主要是由于生殖细胞在减数分裂中形成不平衡配子有关，而且对该患者而言，其流产主要与女方的染色体异常有关，据有关理论认为，倒位片段越大，其重组体的缺失和重复部分越小，该患者为３号染色体大片段倒位，故其流产可能性小，生育畸形儿风险较大，此外，该夫妇生育正常子代的机会极小，建议其领养子女，若自己生育则必须做产前诊断。
- 张海霞朱楣光刘国川陈晶刘丽慧
- 关键词：夫妇细胞遗传学分析早期流产平衡易位携带者6号染色体
- 167例高遗传风险新生儿染色体分析
- 1994年
- 本文对１６７例高遗传风险新生儿进行了染色体分析，检出染色体异常３８例，染色体异常检出率为２２．８％，其中染色体不平衡结构畸变３３例（８６．８％），平衡结构畸变５例（１３．２％）。染色体异常新生儿女性２１例，男性１７例，女性多于男性。在有先天愚型表型特征、父（母）为染色体平衡易位携带者及多发畸形新生儿中染色体异常检出率最高，分别为９２．６％、７５％和５０％。在已明确为多基因遗传病的新生儿中染色体异常检出率为零。在染色体三体型患儿母亲中，年令≥３５岁者９例（２５％），既往流产史者５例（１３．９％）。
- 刘国川朱楣光刘勃晨白艳玲张海霞陈晶封进启刘丽慧
- 关键词：染色体异常新生儿染色体分析检出率多发表型特征
