朱惠青
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：杭州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金杭州市科技发展计划项目南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大量不保留灌肠后俯卧位对灌肠液保留时间的观察被引量：1
- 2004年
- 大量不保留灌肠是妇科术前常用的准备方法.按常规灌肠后取仰卧位病人常立即有便意,并很快将灌肠液排出,使灌肠达不到应有的效果,因此,我科在2003年1～6月对50例子宫肌瘤,卵巢肿瘤手术前病人采取了大量不保留灌肠后取俯卧位观察其灌肠液保留时间.
- 朱惠青王蕾马燕春
- 关键词：灌肠卧位
- 细菌人工染色体微珠技术在产前诊断中的应用被引量：2
- 2017年
- 目的探讨细菌人工染色体微珠(BACs-on-Beads,Bo Bs)技术在产前诊断中的应用价值。方法对379例接受侵入性产前诊断的孕妇羊水样本行产前Bo Bs检测和羊水细胞染色体核型分析。结果 379例样本共检出24例异常样本,异常率为6.3%(24/379),其中15例染色体数目异常样本为两种技术共同检出,5例染色体微缺失/微重复样本为Bo Bs技术单独检出,另4例染色体结构异常样本为核型分析单独检出。结论 Bo Bs技术能快速,准确地检测出目标染色体非整倍体以及微缺失/微重复,Bo Bs检测联合染色体核型分析有利于提高染色体异常检出率,具有较高的临床应用价值。
- 怀磊冷建杭孙博郭钦贤张玲云朱惠青王志华翟洪波
- 关键词：染色体微缺失产前诊断
- 一例软骨发育异常胎儿的遗传学分析被引量：3
- 2017年
- 目的对1例软骨发育异常的胎儿进行遗传学分析,为产前诊断及评估其家庭的再发风险提供依据。方法对1例软骨发育异常的胎儿行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism-based arrays,SNP-Array)检测、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)及FGFR3基因突变检测。胎儿父母行外周血染色体核型分析、SNP-Array及FISH检测,以明确胎儿基因组变异的来源。结果胎儿脐血染色体核型为46,XY。脐血SNP-Array结果显示染色体Xp22.33区段存在3.7Mb微缺失,8q24.12区段存在538.4kb微重复,其缺失区段包含SHOX和ARSE等软骨发育相关基因;FGFR3基因未发生c.1138G>A/C突变。根据胎儿及其父母SNP-array检测和FISH验证,胎儿携带的8q24.12微重复遗传自母亲,Xp22.33微缺失为新发突变。结论 Xp22.33微缺失是造成胎儿软骨发育异常的遗传学因素,因其为新发突变,在其家庭复发风险低。
- 郭钦贤孙博冷建杭朱惠青黄佼怀磊
- 关键词：微缺失
- 28例胎儿颈部淋巴水囊瘤预后分析
- 目的:加深对早中孕期胎儿颈部淋巴水囊瘤(cervical cystic hygroma,CCH)预后的认识。方法:回顾性整理28例CCH病史资料,跟踪随访并记录妊娠结局。结果:60.7%的病人在NT超声检查时发现,染色体...
- 鲁建央朱惠青王志华翟洪波
- 关键词：胎儿预后
- 安宝治疗先兆早产的副作用观察和护理被引量：11
- 2006年
- 朱惠青
- 关键词：先兆早产副作用护理
