朱彩燕
- 作品数：21 被引量：47H指数：4
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- HPLC法测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm5,μm)的色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温为30℃。结果:表没食子儿茶素没食子酸酯在1.5175～9.105μg范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率是100.2%(RSD=0.5%)。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 朱彩燕沈映冰廖华卫
- 关键词：高效液相色谱法表没食子儿茶素没食子酸酯
- HPLC法测定布南色林片的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定布南色林片含量的方法。方法:以Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(35:30:35),检测波长为243 nm,流速为1 ml·min^(-1),柱温为30℃。结果:布南色林在0.025 1～0.209 2μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=0.6%。结论:本方法简便、准确、专属性强。
- 朱彩燕沈映冰
- 关键词：高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定盐酸青藤碱肠溶片的溶出度被引量：1
- 2013年
- 目的:建立盐酸青藤碱肠溶片溶出度的测定方法。方法:采用浆法、转速为50 r/min,介质体积是900mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠水溶液(85∶15),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量是100μL。结果:盐酸青藤碱在2.221～26.652μg/mL(r=0.9997)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,采用pH 6.8磷酸盐溶液为盐酸青藤碱肠溶片溶出度测定介质。结论:该方法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于该制剂的质量控制。
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- 关键词：高效液相色谱法溶出度测定
- 祛黄褐斑丸质量标准的初步研究
- 2019年
- 目的建立祛黄褐斑丸的质量标准。方法显微鉴别祛黄褐斑丸中当归、黄芩、巴戟天三味药材;采用薄层色谱法对祛黄褐斑丸中淫羊藿、黄芩两味药材进行定性鉴别。结果方中当归、黄芩、巴戟天三味药材显微特征明显,图像清晰;方中淫羊藿、黄芩两味药的薄层色谱具有鉴别特征,色谱斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。结论显微鉴别与薄层色谱法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
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- 关键词：薄层鉴别显微鉴定
- 离心造粒法制备两面针镇痛微丸及其体外释放度考察被引量：2
- 2011年
- 目的:制备两面针缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸。主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣层增重。首先制备两面针药材提取物与微晶纤维素含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE30D)包衣,并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:在微丸起模过程中主机转速、粘合剂的加入速度和加入量、喷枪喷雾条件对起模微丸的收率具有较为显著的影响。在成丸的工艺过程中,对微丸收率影响的主要因素为喷浆速度与供粉速度,微丸成丸的最佳工艺参数为:两面针药材提取物与微晶纤维素的比例是8∶1,粘合剂为4%羟丙基甲基纤维素,主机转速250 r/min,鼓风流量12×20 L/min,喷气压力为0.5 MPa,喷气流量为12 L/min,浆泵转速为16 r/min,供粉速度为50 r/min。3批样品放大试验,测得含药微丸、包衣微丸的收率分别是94.2%、96.4%,两面针缓释微丸胶囊体外释药行为较好地符合0级方程。结论:采用离心造粒法在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的两面针缓释微丸。
- 沈映冰朱彩燕佃少娜廖华卫
- 关键词：两面针缓释微丸离心造粒法体外释放度
- 盐酸莫西沙星治疗急性呼吸道感染的疗效观察
- 2010年
- 目的观察盐酸莫西沙星治疗急性呼吸道感染病患者的临床效果。方法对67例确诊的急性呼吸道感染病患者，采用口服盐酸莫西沙星片400mg，每日1次，7天为1疗程，观察疗效。结果总有效率为85．1％，致病微生物清除率90．3％，敏感率87．1％，耐药率3．2％。结论盐酸莫西沙星片是治疗急性呼吸道感染病的较佳药物。
- 沈映冰谢静文朱彩燕
- 关键词：盐酸莫西沙星
- 绿独籽藤叶的化学成分研究
- 2019年
- 目的对绿独籽藤(Celastrus virens)叶的化学成分进行研究。方法用色谱法进行分离,并用现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从绿独籽藤叶中分离并鉴定了10个化合物,分别为二十二酸(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、齐墩果烯(4)、木栓烷酮(5)、3-氧代-11β-羟基木栓烷(6)、3,12-二氧代-28-羟基木栓烷(7)、3-氧代木栓烷-28-醛(8)、3-氧代-12α-羟基木栓烷(9)、3-氧代-12α,28-二羟基木栓烷(10)。结论化合物1、2、3、6、7、8、10为首次从该植物中分离得到。
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- 关键词：化学成分
- 复方黄连肠炎宁胶囊定性定量标准研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立复方黄连肠炎宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中黄连、黄芪、地榆、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方黄连肠炎宁胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰、分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.420 03.502 5μg线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.2%（n=6）。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,可用于复方黄连肠炎宁胶囊的质量控制。
- 沈映冰朱彩燕佃少娜廖华卫
- 关键词：盐酸小檗碱薄层色谱法高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定黄芩苷胃内漂浮缓释片的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定黄芩苷胃内漂浮片含量的方法。方法:以Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(48∶52),检测波长为280nm,流速为1mL/min,柱温为30℃,进样量20μL。结果:黄芩苷在0.3092～1.8552μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.87%,RSD=0.5%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。
- 沈映冰朱彩燕
- 关键词：高效液相色谱法
- 天麻素速溶片的溶出度测定
- 2012年
- 目的:建立天麻素速溶片溶出度的测定方法。方法:采用浆法,转速为50 r/min,介质体积是900 mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(20∶80),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量是100μL。结果:天麻素在11～132μg/mL(r=0.9997)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,采用pH 6.8磷酸盐溶液为天麻素速溶片溶出度测定介质。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 沈映冰陈杰朱彩燕曾令杰
- 关键词：高效液相色谱法溶出度测定
