曹霖
- 作品数：18 被引量：85H指数：6
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤单体(TW_(19))雄性抗生育活性的研究被引量：4
- 1998年
- 雷公藤单体(TW_(19))系从雷公藤中分离、提纯出的一个二萜类化合物,本实验观察其对雄性大鼠抗生育作用及可能机理.TW_(19)(400μg/kg·d)给药三周后无抗生育作用,五周后生育力丧失,附睾尾部精子活力和密度明显降低,畸形率升高,附睾重量减轻,但对附睾上皮的形态变化无明显影响,管腔内可见畸形精子及脱落生精细胞.附睾尾部液中肉毒碱含量,给药组较对照组显著降低.TW_(19)对附睾头部α-糖苷酶和酸性磷酸酶含量没有明显影响;对生精上皮影响轻微,各期曲细精管基本正常,少数表现出精子细胞轻度损伤;TW_(19)可使睾丸重量减轻,并可显著降低睾丸透明质酸酶含量,但对睾丸乳酸脱氢酶-C_4没有明显抑制作用;对前列腺、储精囊等附属性腺器官重量没有影响.结论:TW_(19)对雄性大鼠具有确定的抗生育效果,作用环节可能在精子细胞及附睾.
- 曹霖王作鹏徐阳顾芝萍钱绍祯
- 关键词：雷公藤单体抗生育作用雄性
- 抗孕唑对妊娠大鼠子宫蜕膜、前列腺素含量和宫缩的影响被引量：2
- 2000年
- 目的 研究抗孕唑对妊娠大鼠子宫蜕膜组织形态 ,PGF2α和PGE2 含量及对离体大鼠子宫收缩幅度的影响。方法 用HE染色 ,放射免疫法和离体子宫收缩记录等方法。结果 抗孕唑使妊娠大鼠子宫蜕膜细胞受损、剥离 ,并使子宫和血清中PGE2 和PGF2α的含量升高 ;对离体妊娠大鼠子宫有收缩作用 ,其效价为米索前列醇的 0 6倍。结论 抗孕唑损伤蜕膜细胞 ,刺激释放前列腺素 。
- 杨波曹霖顾芝萍
- 关键词：抗孕唑前列腺素子宫蜕膜子宫收缩
- Effect of DL111-IT on progesterone biosynthesis and viability of rat luteal cells in vitro被引量：1
- 1997年
- 目的：研究抗孕唑（ＤＬ１１１ＩＴ）对离体大鼠黄体细胞孕酮合成和存活率的影响．方法：体外培养大鼠黄体细胞，用细胞计数和放射免疫法．结果：ＤＬ１１１ＩＴ使黄体细胞存活率随剂量上升而下降，ＥＤ５０为７７（７１－８５）ｍｇ·Ｌ－１．ＤＬ１１１ＩＴ３ｍｇ·Ｌ－１使黄体细胞基础黄体酮分泌下降２５％，并可显著抑制弗司扣林（ｃＡＭＰ激动剂）１０μｍｏｌ·Ｌ－１和孕烯醇酮（可被３βＨＳＤ催化成黄体酮）１０μｍｏｌ·Ｌ－１的促孕酮分泌作用，抑制率分别为４３％和１５５％，但不抑制ｈＣＧ１０ＩＵ·Ｌ－１的促黄体酮分泌作用．结论：ＤＬ１１１ＩＴ抗早孕作用是在ｃＡＭＰ和３βＨＳＤ水平上影响基础黄体酮分泌功能，并于高剂量降低黄体细胞成活率．
- 杨波曹霖方瑞英方瑞英
- 关键词：抗孕唑细胞存活
- 顶体蛋白酶抑制剂KF-950对大鼠精子的影响被引量：8
- 2000年
- 本文采用体外杀精实验检查ＫＦ－９５０对大鼠精子活力的影响和明胶底物膜法测定 ＫＦ－９５０对精子顶体蛋白酶活性的抑制作用。结果表明，ＫＦ－９５０与大鼠精液作用 ２０ ｓｅｅ 及 １２０ ｓｅｅ，最低杀精浓度分别为 １． ５６±０． １３ ｍｇ／ｍｌ和 ０． ７３±０． ０７ ｍｇ／ｍｌ，其杀精能力 明显低于壬苯醇醚（Ｐ＜０．０１）；当ＫＦ－９５０浓度为１× １０－１２ｍｇ／ｍｌ时，平均晕轮阳性率 （％）及平均晕轮直径（μｍ）分别为８３．００±７．１０及１８．２７±１．９４（与对照组比较Ｐ＜ ０．０１），完全抑制浓度为 １×１０－３ｍｇ／ｍｌ。抑制平均晕轮阳性率和平均晕轮直径的半数有效 浓度ＥＤ５０分别为４．１５×１０－７ｍｇ／ｍｌ和２．３４×１０-7 ｍｇ／ｍｌ。本实验证明ＫＦ－９５０对精子顶 体蛋白酶具有高效抑制作用，而杀精子作用较弱，是一种新型的顶体蛋白酶抑制剂。
- 仲伟国赵亚南纪亚忠盛毅沙金燕曹霖游根娣吕加国
- 关键词：精子
- 抗孕唑对假孕大鼠的溶黄体作用
- 1999年
- 目的：测定抗孕唑对假孕大鼠黄体和蜕膜的作用，以探索抗孕唑抗早孕作用的机制。方法：用放射免疫法和紫外分光光度计等方法。结果：抗孕唑可缩短大鼠假孕期４８ｄ；降低卵巢重量，蛋白含量和血清孕酮浓度；给药５ｄ后，３βＨＳＤ活性显著低于对照组；２０αＨＳＤ的活性则在给药１ｄ后即非常显著上升；子宫ＰＧＦ２α含量也显著升高，而给药５ｄ后，子宫和血清中的ＰＧＦ２α分别为对照组的３２倍和２２倍。结论：抗孕唑的溶黄体作用是由于降低假孕大鼠血清孕酮水平和增加ＰＧＦ２α含量所致，似乎与胚胎坏死无关。
- 杨波曹霖方瑞英顾芝萍
- 关键词：抗孕唑卵巢黄体早孕
- 反相高效液相色谱法测定兔血浆中醋酸诺美孕酮的浓度
- 2000年
- 目的 :建立反相高效液相色谱法测定血浆中醋酸诺美孕酮的浓度。方法 :血浆样品用乙醚提取 ,选用WatersμBondapakC18(30 0mm× 3 9mm ,10 μm)为分析柱 ,甲醇 -水 (70∶30 )为流动相 ,流速为 1 2mL·min-1,米非司酮为内标 ,检测波长为 30 0nm。结果 :醋酸诺美孕酮线性范围为 0 1～ 10 μg·mL-1,最低检测浓度为 6 0ng·mL-1(S/N =3)。样品平均方法回收率为 95 2 0 % ,日内、日间精密度的RSD均小于 5 %。结论 :此方法稳定、可靠 ,可用于醋酸诺美孕酮血药浓度分析及药代动力学研究。
- 黄庆标曹霖顾芝萍
- 关键词：血液浓度药代动力学RP-HPLC
- 非表面活性杀精子剂SM—3体内抗生育研究被引量：1
- 1997年
- SM－3属于1-取代咪唑衍生物，具有高效体外杀精作用。本文采用SM－3栓剂进行兔体内抗生育试验。结果表明，SM－3栓剂在雌兔人工授精前经阴道给药后产生显著的抗生育效果。30mg／枚组给药的家兔，无一只妊娠（妊娠率0％）；6mg／枚组给药的家兔，仅一只妊娠（妊娠率20％）；而对照组家兔、空白栓剂组家兔全部妊娠（妊娠率100％）。
- 刘玉环赵亚南曹霖吕加国沙金燕王昭梅蒋雪涛
- 关键词：杀精子剂SM-3
- 非表面活性杀精子剂SM-3的体外杀精研究被引量：4
- 1996年
- 本文采用一种非表面活性杀精子剂-1-取代咪唑衍生物SM-3,按照国际计划生育基金会认可的杀精子实验方法,对20例大鼠精液、20例人精液进行了体外杀精试验,并观察了药物与粘液(新鲜鸡蛋清)混合后的杀精效果.结果表明,SM-3与人精液作用20秒时,最低有效杀精浓度为0.09±0.03mg/ml;SM-3与大鼠精液作用20秒时,最低有效杀精浓度为0.78±0.15mg/ml;SM-3与代粘液混合后对大鼠与人精子的杀精效应没有明显改变.SM-3可望成为一种新型、高效、安全的阴道避孕剂,值得进一步研究.
- 刘玉环赵亚南王昭梅曹霖
- 关键词：杀精子剂避孕药SM-3精子
- 醋酸棉酚与米索前列醇对大鼠和小鼠的抗早孕研究被引量：2
- 1997年
- 用抗早孕实验和大鼠子宫离体实验，研究了醋酸棉酚与米索前列醇抗早孕的协同作用。结果表明，早孕小鼠单服米索，其终止早孕作用微弱；当与棉酚合用时，对小鼠的抗早孕作用增强。对离体大鼠子宫，米索有明显的增强宫缩作用，而棉酚则无影响，但早孕大鼠ｐｏ棉酚８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，３ｄ后其子宫对米索的敏感性较对照组有显著提高。大鼠于妊娠ｄ６～８ｐｏ棉酚或米索，或两药剂量的一半合并用药，可使子宫蜕膜组织损伤，而以两药合用组最为严重，但子宫孕酮受体含量和分布与对照组相似。结果提示，两药合用有协同抗早孕作用。
- 陈咏曹霖顾芝萍
- 关键词：醋酸棉酚米索前列醇终止妊娠
- 雷藤氯内酯醇对大鼠抗生育作用机制探讨被引量：11
- 1999年
- 雷藤氯内酯醇（Ｔ４）每天５０ μｇ／ｋｇ 灌胃５ 周，可致雄性大鼠不育。给药大鼠附睾尾部的精子密度和活动力显著下降，附睾液中的肉毒碱和α糖苷酶含量较对照组均显著降低。但在附睾头部的匀浆上清液中α糖苷酶以及酸性磷酸酶活性均没有变化。给药大鼠的附睾精子形态发生了明显改变，主要表现为头尾分离和顶体弯曲。在附睾管腔可见脱落的精子细胞，Ｔ４ 对睾丸的ＬＤＨＣ４ 和透明质酸酶没有明显影响。组织学观察显示曲细精管和和附睾上皮损伤轻微。结果表明Ｔ４ 对大鼠具有明显雄性抗生育作用，精子细胞和附睾精子可能是其作用的主要环节。
- 王作鹏曹霖游根娣陆荣发顾芝萍
- 关键词：抗生育作用附睾睾丸
