曹旭
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省高分子材料重点实验室基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 苯基改性的介孔分子筛SBA-15的合成与表征被引量：2
- 2008年
- 采用一步法在酸性条件下以聚乙氧基聚丙氧基聚乙氧基三嵌段共聚物(P123)为模板剂,用正硅酸乙酯(TEOS)和苯基三甲氧基硅烷(PTMS)直接缩合制备了苯基改性介孔分子筛Ph-SBA-15,并用红外光谱(FTIR)、小角X射线衍射(SAXRD)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)和氮气吸附-脱附对样品进行了表征。结果表明,制备的样品不仅保持了高度有序的SBA-15的二维六角结构,而且具有较高的热稳定性,较大的比表面,孔容和孔径。
- 王雪梅杜新贞李春兰曹旭陈慧
- 关键词：介孔材料改性
- 介孔涂层固相微萃取-高效液相色谱法测定水样中邻苯二羧酸酯化合物被引量：10
- 2009年
- 以苯基官能化MCM-41介孔复合体作为固相微萃取（SPME）的吸附涂层，与高效液相色谱（HPLC）联用测定了不同水样中邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二辛酯（DOP）的含量，对SPME的吸附和解吸时间、温度、搅拌速度进行了优化，线性范围分别为1．19×10^-4～119μg／L、1．12×10^-4～112μg／L、1．05×10^-4～105μg／L和9．80×10^-5-98 μg/L，检出限依次为0．030、0．027、0．029和0．022ng／L。使用该方法测定了多种水样中邻苯二羧酸酯类化合物。
- 杜新贞曹旭王雪梅詹燕燕陈慧
- 关键词：介孔复合体固相微萃取邻苯二甲酸酯
- 苯基官能化MCM-48介孔材料的制备和表征
- 2008年
- 以正硅酸乙脂为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为结构模板剂,苯基三甲氧基硅烷为偶联剂,用共水解缩聚一步合成了苯基官能化的介孔二氧化硅(C6H5-MCM-48)材料.用小角X射线衍射(SAXRD)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和N2吸附-脱附对材料进行了表征.结果表明,苯基已成功键合至孔道表面形成了无机/有机介孔复合体材料,且具有MCM-48的孔道结构特征,改性后的C6H5-MCM-48较纯硅MCM-48材料具有较窄的孔径分布,较大的孔体积和较高的比表面积.
- 李春兰杜新贞王雪梅曹旭陈慧
- 关键词：介孔二氧化硅MCM-48介孔复合体
- 介孔材料固相微萃取-高效液相色谱联用测定水样中邻苯二甲酸二乙酯被引量：3
- 2009年
- 以苯基键合MCM-41为固相微萃取（SPME）的吸附涂层,与高效液相色谱（HPLC）联用测定了水样中的邻苯二甲酸二乙酯（DEP）,考察了吸附和解吸时间、萃取温度、搅拌速率对SPME效率的影响.该方法的线性范围为1.12×10^-4-1.12×10^-10g·L^-1,检出限为0.027 ng·L^-1.SPME与HPLC联用测定了多种水样中DEP,具有灵敏度高和精密度好的特点.
- 杜新贞曹旭王雪梅陈慧
- 关键词：介孔材料MCM-41固相微萃取邻苯二甲酸二乙酯
- 高键合量苯基化MCM-41的合成及其吸附特质被引量：2
- 2010年
- 采用正硅酸乙脂(TEOS)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构模板剂,用三甲氧基苯基硅烷(TMPS)作偶联剂,在碱性介质中合成苯基修饰MCM-41(Phenyl-MCM-41),对比研究了合成方法和脱模方式。结果表明,在分步合成法中,采用酸萃取脱模方式不仅可除去表面活性剂模板剂,而且MCM-41表面的Si-OH反应活性较高,有利于提高键合量;室温条件下,采用TEOS和TMPS共水解缩聚一步直接合成Phenyl-MCM-41,可进一步提高有机键合量,且高键合量的介孔复合体具有高的热稳定性和很强的疏水性。以Phenyl-MCM-41作为固相微萃取(SPME)的吸附涂层材料,与HPLC联用,考察了对水样中邻苯二甲酸酯的吸附分离性质及其在黄河水样中的分析应用,该法具有操作简单、吸附速度快、线性范围宽和灵敏度高的特点。
- 薛林科杜新贞曹旭司长代陈慧
- 关键词：介孔复合体表面修饰固相微萃取邻苯二甲酸酯
