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曲鹏: 作品数：11 被引量：41H指数：3; 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>; 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目中国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长基金黑龙江省博士后基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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临床分离鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株acrA基因分析: 本试验对来源于不同地区的样本进行分离鉴定和筛选,得到对5种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星)耐药水平都较高的9株鸡源性沙门氏菌。采用药敏片法测定上述耐药株对10种抗菌药物的敏感性,9株临床...; 刘芳萍佟恒敏刘立新曲鹏李睿; 文献传递

鸡马立克氏病病毒在鸡淋巴细胞和羽髓中的复制动力学分析被引量：17: 2008年; 马立克氏病(MD)是由鸡马立克氏病病毒血清1型(MDV1)引起的鸡高度接触性淋巴细胞增生性疾病,MDV1在体内的复制状况与其致病性强弱及传播能力直接相关。本实验选择近几年从国内不同地区MD暴发鸡场分离的6株MDV1强毒株、弱毒疫苗"814"株和国内标准MDV1强毒J-1株,分别人工感染SPF鸡,采用双重实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,检测感染后1d～28d病毒在淋巴细胞和羽髓中的复制状况。结果显示,接种1d后即可在淋巴细胞中检测到MDV1(102.6copies～105.2copies/106cells);在检测期间,淋巴细胞中病毒载量略有上升的趋势,总体呈现不规律变化,而且变化并不明显。接种7d后羽髓中病毒载量开始显著增加,14d～21d达到峰值,超强毒株峰值处病毒载量可达到107copies/106cells,峰值期病毒载量是感染前期(1d～7d)的100～10000倍。强毒株在体内的病毒载量高于弱毒株,即复制能力高于弱毒株。研究表明,MDV1国内流行的毒株有增殖速度快,病毒载量高的新特点;MDV1致病性的高低与在其在体内的复制能力的高低呈正相关。; 李晶梅刘长军张艳萍施维松曲鹏刘爱玲闫福海; 关键词：分离株病毒载量

竞争性RT-PCR在定量分析沙门菌acrA基因mRNA表达中的应用: 2009年; 刘芳萍李昌文曲鹏刘立新李睿佟恒敏李一经; 关键词：MRNA表达 RT-PCR 沙门菌氟喹诺酮类药物

沙门氏菌耐药抑制剂止泻作用与急性毒性研究被引量：3: 2008年; 试验研究沙门氏菌耐药抑制剂的止泻作用和急性毒性,为临床应用提供理论基础和实验依据。通过观察沙门氏菌耐药抑制剂对番泻叶引起的小鼠腹泻的抑制作用,研究其给小鼠灌胃给药后动物产生的急性毒性反应。急性毒性试验中小鼠未出现死亡,未测出该药的LD50,改测其最大给药量。结果表明,该药能极显著减少小鼠腹泻次数(P<0.01),最大给药剂量为480 g.kg-1 BW。沙门氏菌耐药抑制剂具有显著的止泻作用,口服给药是安全的。; 李睿刘芳萍刘立新曲鹏徐倩倩; 关键词：止泻作用急性毒性

鸡沙门菌环丙沙星耐药株acrA基因突变特征分析被引量：1: 2008年; 提取体外诱导的3株不同耐药水平鸡源性沙门菌环丙沙星耐药株的染色体DNA(分别为16×MIC、64×MIC、128×MIC)。设计引物acrAF和acrAR,对耐药菌株acrA全基因序列进行克隆及序列分析。与质控菌株C79-13相比,菌株16×MIC的acrA基因第121位碱基发生T→C突变;菌株64×MIC的acrA基因第393位碱基发生C→T突变,第1109位碱基发生A→G突变;菌株128×MIC的acrA基因第1121位碱基发生C→T突变。菌株16×MIC的碱基突变导致acrA基因的第40位氨基酸发生M→T取代,即Met→Thr;菌株64×MIC的碱基突变导致acrA基因的第131位氨基酸发生A→C取代,即Arg→Cys;而菌株128×MIC碱基突变并没有导致相应氨基酸的改变。上述结果提示,acrA基因的突变可能并非鸡源性沙门菌耐药性产生的主要原因。; 曲鹏刘芳萍刘长军李昌文佟恒敏刘文周张秀英; 关键词：沙门菌环丙沙星耐药性

鸡马立克氏病病毒在鸡淋巴细胞和羽髓中的复制动力学分析: 马立克氏病(MD)是由鸡马立克氏病病毒血清1型(MDV1)引起的鸡高度接触性淋巴细胞增生性疾病。MDV1在体内的复制状况与其致病性强弱及传播能力直接相关。本实验选择近年从国内不同地区MD暴发鸡场分离的6株MDV1强毒株、...; 李晶梅刘长军张艳萍施维松曲鹏刘爱玲闫福海; 关键词：病毒载量鸡马立克氏病马立克氏病毒动力学分析

鸡源性沙门氏菌DNA旋转酶与耐氟喹诺酮类药物关系研究被引量：3: 2007年; 取临床分离的、对5种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星)均耐药的9株鸡源性沙门氏菌耐药株,提取其染色体DNA。设计引物gyrAF和gyrAR、gyrBF和gyrBR,分别扩增菌株DNA旋转酶gyrA基因和gyrB基因的氟喹诺酮类耐药决定区(QRDR),对PCR扩增产物进行测序及序列分析。与质控菌株相比,9株临床分离耐药株中只有菌株38和60的gyrA基因发生单碱基突变,菌株38的gyrA基因第371位碱基发生C→T突变,菌株60的gyrA基因第350位碱基发生A→C突变,两处突变均位于QRDR内,其余菌株的核苷酸未发生任何突变。菌株38的碱基突变导致gyrA基因第99位氨基酸发生R→C取代,即Arg→Cys;菌株60的碱基突变导致gyrA基因第92位氨基酸发生M→L取代,即Met→Leu。9株临床分离鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株gyrB基因QRDR的核苷酸序列与质控菌株完全相同;只有菌株42的gyrB基因第1592位碱基发生C→A突变,但其位于gyrB基因QRDR之外,且菌株42的gyrB基因的碱基突变并没有导致相应氨基酸的改变。上述结果提示,DNA旋转酶gyrA基因和gyrB基因QRDR突变可能并非沙门氏菌耐药性产生的主要原因。; 刘芳萍曲鹏刘立新李睿刘娣佟恒敏; 关键词：沙门氏菌氟喹诺酮类 DNA旋转酶

AcrAB外输泵介导的鸡沙门氏菌耐药性研究: 沙门氏菌是医学和兽医学临床感染中最常见的病原菌之一。鸡沙门氏菌是危害我国养禽业健康发展的重要病原菌之一。目前主要使用抗菌药物对该病进行预防和治疗。氟喹诺酮类药物为一类化学合成的广谱、高效、低毒的抗菌药物。随着该类药物的长...; 曲鹏; 关键词：家禽养殖鸡病防治沙门氏菌细菌耐药; 文献传递