景建康
- 作品数：22 被引量：216H指数：10
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 破译生命的“密码”
- 2020年
- 地球上的生物种类繁多,至今也无人能够尽数。加上时间和空间(生物所在的环境)这双“无形的手”在不断地对各类生物进行改变或“装扮”,使原本五彩缤纷的生物界更加光怪陆离。遗传是生物共有的特性,是生物内在因子的传承,我们把这种后(子)代同亲代的相似性叫做“遗传性”。
- 魏荣瑄陈秀兰景建康
- 关键词：生物种类生物界遗传性
- 用顺序GISH-FISH技术鉴定小麦-中间偃麦草小片段易位系被引量：18
- 2000年
- 利用顺序基因组－重复序列荧光原位杂交技术对１个来自中３不育系和普通小麦恢７５杂种后代稳定株系Ｈ９６２７６－２的染色体组成进行了分析。以中间偃麦草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ）基因组ＤＮＡ为探针的荧光原位杂交结果表明，Ｈ９６２７６－２的体细胞中有４２条染色体，包括２０对小麦染色体和１对小麦－中间偃麦草易位染色体，中间偃麦草染色体的易位片段位于１对小麦染色体的端部。进而用重复序列探针 ｐＳｃ１１９进行第 ２次荧光原位杂交，证明 Ｈ９６２７６－２中的中间偃麦草染色体易位片段位于小麦２Ｂ染色体的短臂上。
- 刘道峰王献平景建康张相岐
- 关键词：小麦中间偃麦草易位系
- 黑麦6R染色体在小麦背景中的减数分裂行为被引量：13
- 1998年
- 减数分裂既是高等生物染色体变异的敏感期，又是变异得以顺利传递给子代的关键期。以黑麦６Ｒ染色体为例，观察其在小麦背景中的减数分裂行为，先是发现６Ｒ抑制小麦同源染色体正常配对，造成单价体数量的增加；同时注意到６Ｒ与其部分同源的小麦染色体６Ｄ几乎不能发生配对。其次是观察到单价体在减数分裂期容易产生断裂的现象，特别是首次发现单价体碎裂，对进一步深入研究异源染色体臂间易位和小片段易位的形成具有借鉴价值。
- 张文俊张晓勤景建康胡含
- 关键词：小麦黑麦减数分裂染色体易位
- 滨麦抗条锈病基因YrLm的分子标记
- 条锈病是小麦的主要病害之一。培育抗病品种是抵御小麦条锈病害最为有效和安全的途径。随着新的条锈菌生理小种的产生,部分已知的抗性基因已丧失抗性,因而需要寻找和引进新的抗条锈基因,以满足小麦生产的需要。滨麦(Leymus mo...
- 张相岐周兖晨王献平景建康
- 文献传递
- 八倍体小滨麦染色体组成的荧光原位杂交分析被引量：1
- 1999年
- 王献平傅杰景建康文玉香张相歧
- 关键词：染色体组成染色体组型染色体工程原位杂交
- 小麦花粉单倍体的染色体工程
- 小麦花粉单倍体染色体工程是花药培养技术与经典染色体工程技术相结合的技术体系。它可快速、高效地向小麦栽培品种转移异源有用基因,增加其遗传多样性,是利用异源种质资源改良小麦品种的一条有效途径。与经典的染色体工程相比,花粉单倍...
- 张相岐张文俊王二明王献平景建康胡含
- 关键词：小麦花药培养单倍体染色体工程易位系基因定位
- 文献传递
- 植物游离小孢子培养的研究进展被引量：2
- 1996年
- 吴晖霞景建康胡含
- 关键词：游离小孢子培养花药培养胚胎发生再生植株细胞结构大麦
- 大麦直接游离小孢子培养中的脱分化启动和胚胎发生被引量：6
- 1997年
- 采用DNA特异荧光染料,在共聚焦激光扫描显微镜下,对直接游离的大麦小孢子,在预处理过程中的脱分化启动,以及培养过程中的胚胎发生进行了较详尽的细胞学特征的观察,并在主要发育途径上与低温预处理后的小孢子进行了比较.研究结果表明:(1)小孢子的脱分化启动在预处理的12h内就已开始.完成脱分化启动的小孢子在细胞学上的主要特征为:细胞体积明显增大;核与核仁体积也显著增加,核仁极其明显,且高度浓缩,核/质比例高.(2)不同的预处理方法,都是促使离体小孢子完成脱分化启动,从而激发胚胎发生过程.(3)预处理方法可通过改变离体小孢子第1次有丝分裂的方式,而形成不同的主要发育途径.经低温预处理以形成A途径为主,直接游离以形成B途径为主.
- 郭向荣景建康胡含
- 关键词：大麦小孢子培养胚胎发生
- 黑麦6R染色体在小麦背景中的传递被引量：13
- 1995年
- 带有６Ｒ的配子传递率普遍显著下降。６Ｒ通过雌配子的传递率为８．８％，通过雄配子的传递率为１０．３％，通过花药培养的传递率较高，为２３．３％，但均低于理论值。进一步分析各种配子经花药离体培养的传递率，发现附加型提高最多，正常型次之，缺失型减少最多，代换型次之，说明离体培养对各种配子具有选择作用。另外，还观察到６Ｒ单体附加，６Ｒ￣Ｌ端体单附加和６Ｒ￣Ｌ等臂单附加自交传递率差异不显著。对于影响传递率的各种因素也做了全面的分析。
- 张文俊景建康胡含
- 关键词：外源染色体传递率黑麦小麦染色体
- 黑麦6R抗白粉病基因向小麦的渗进与鉴定被引量：18
- 1999年
- 为了将黑麦6R染色体上抗小麦白粉病的基因导入小麦，选用了一个6R／6D换系M24为亲本之一，分别与小麦栽培品种和第6部分同源群缺体系杂交，杂种出现6R和／或6A6B，6D单、双或三单体等各种情况，取其花药进行培养，共获得241个再生植株。对其中32个抗白粉病的花粉植株经染色体计数，已分带，基因组原位杂交，同工酶等电聚焦电泳和／或RFLP分子标记检测，发现有6株仍保持为6R/6D代换系，有10株变为6R附加系，另外的16株有染色体结构变异，包括6R长臂等臂附加，6R长臂端体附加，6R长臂小片段附加，6D长短臂双缺失侏儒染色体和6R短臂与小麦一未知染色体长臂非罗宾逊相互易位。这些结果说明本实验程序有益于小麦和黑麦特定染色体的重排。
- 张文俊瞿绍洪王献平景建康胡含张相歧JohnWSnape
- 关键词：小麦黑麦花药培养抗白粉病染色体重排
