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广西部分地市高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行病学研究被引量：8: 2009年; 参照GenBank中已发表的PRRSV的序列设计了1对特异性引物,从广西部分地市发病猪场送检的65份病料中,检出14株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。对14个出现阳性的扩增产物进行克隆、序列测定,基因序列全长均为427bp,与国内部分流行毒株核衣壳蛋白基因的同源性均为96.2%以上,14份阳性样品之间同源性为97.2%以上,证实扩增的产物为高致病性猪繁殖与呼吸综合征。遗传进化分析表明,广西流行毒株均属于一个亚群,与江西、广州流行毒株高度同源。; 冯淑萍何丹易春华熊毅付薇刘棋; 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株遗传进化分析

猪链球菌9型钦州分离株cps9H基因序列分析被引量：2: 2010年; 根据已发表的猪链球菌9型（SS9）荷兰5218分离株的基因核苷酸序列保守区域，设计一对特异性引物，以SS9钦州分离株抽提的DNA为模板，通过PCR方法扩增eps9H基因片段，并对其进行克隆、测序和分析。结果表明，4株SS9钦州分离株的cps9H目的基因长为389bp，与已知的7个国内外SS9毒株cps9H基因片段的核苷酸及推导的氨基酸序列比较，同源性分别为96．7％-100％和91．5％～100％。; 陈进喜付薇覃芳芸何丹易春华刘棋熊毅; 关键词：猪链球菌9型克隆

鹅源H9N2亚型禽流感病毒PB2和PB1基因序列分析被引量：1: 2011年; 采用RT-PCR方法对1株鹅源H9N2亚型禽流感病毒(GS/GX/01/07)RNA聚合酶基因PB2和PB1分别进行了扩增,将其克隆到pMD18-T载体后进行序列测定与分析。结果表明,该株病毒的PB2、PB1开放阅读框(ORF)分别由2 280和2 277个碱基组成,分别编码759和758个氨基酸。经同源性和系统进化树分析,该毒株RNA聚合酶基因PB2和PB1与H9N2亚型欧亚谱系中的第2亚群代表株QA/HK/G1/97的核苷酸和氨基酸同源性在95%以上,亲缘关系较近。; 付薇覃芳芸马琳徐贤坤黄胜斌易春华孙翔翔何奇松蒋家霞熊毅; 关键词：禽流感病毒 H9N2亚型

鹅副粘病毒GX1株的HN和F蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4: 2009年; [目的]克隆鹅副粘病毒GX1株HN基因与F基因，并进行序列分析。[方法]根据Genbank已发表的鹅副粘病毒GPV—SF02株基因组核苷酸序列设计2对引物，对从广西发病鹅分离到的鹅副粘病毒毒GX1株的HN和F基因进行PCR扩增，将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。[结果]该株副粘病毒株的HN基因和F基因核苷酸序列全长分别为1716和1662bp，与GPV—SFO2株的同源性均在97．3％左右，与LaSota株、F48E9株、JS株的同源性为80．3％～97．5％，与Miyadera株的同源性仅84．8％。[结论]分离株GX1株与禽Ⅰ型副粘病毒（APMV-1）强毒株特征相符，属于APMV-1基因Ⅶ型。; 易春华潘杰付薇颜健华徐贤坤熊毅; 关键词：鹅副粘病毒 HN蛋白基因 F蛋白基因克隆

Cloning and Sequence Analysis of HN and F Protein Genes from a Strain of Goose Paramyxovirus被引量：2: 2009年; [ Objective] The study was to clone HN and F genes from GX1 strain of goose paramyxovirus and analyze their sequences. [ Method] According to the full nucleotide sequence of GPV-SF02 strain of goose paramyxovirus, two pairs of pdmers were designed to amplify the HN and F genes from GX1 strain of goose paramyxovirus isolated from diseased goose in Guangxi Zhuang Autonomous Region; the amplified products were ligated into pMD18-T vector and sequenced. [ Result ] HN and F genes of this strain tested were 1 716 and 1 662 bp in full nucleotide length, respectively; both showed the homologues of about 97.3% with GPV- SF02 strain, of 80.3% -97.5% with strains LaSota, F48E9 and JS, of just 84.8% with Miyadera strain. [ Conclusion] The results show that isolated strain BX1 matches to virulent APMV-1 strain, belonging to genotype Ⅶ of APMV-1 strain.; 易春华潘杰付薇颜健华徐贤坤熊毅; 关键词：CLONING

一例猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒和猪链球菌混合感染病例的诊断被引量：2: 2010年; 目前广西农村中小规模猪场多,这些猪场饲养管理技术水平落后、猪病综合防控体系不完善,导致疫病发生频繁,发病情况日趋复杂,多病原混合感染严重。这种多病原体的感染使病猪所表现的临床症状缺乏特征性,而是表现一系列的综合症候群,这增加了临床诊断的难度,; 马琳付薇易春华; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒感染病例猪链球菌猪瘟病毒中小规模猪场饲养管理技术

广西马流感病毒A/Equine/GuangXi/1/09(H3N8)的分离鉴定与全基因组序列分析: 马流感(Equine influenza，EI)是由马流感病毒引起的具有极高传染性的接触性急性呼吸道传染病，是对养马业和赛马业危害最为严重的传染病之一，世界动物卫生组织将其列为B类疫病。本研究运用RT-PCR和血清学方法...; 易春华; 关键词：马流感病毒全基因; 文献传递

猪瘟病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4: 2010年; 根据GenBank中5′端非编码区的靶序列设计了用于TaqMan荧光定量PCR的1对引物及TaqMan探针,以猪瘟活疫苗病毒为模板,在常规PCR的基础上优化了TaqMan荧光定量PCR反应条件,建立了猪瘟病毒(CSFV)TaqMan荧光定量PCR检测方法。其敏感性和特异性试验结果表明,所建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法对CSFV具有很高的特异性,其检测灵敏度可达5.03×10-2μg/μL。说明TaqMan荧光定量PCR适用于CSFV的快速检测。; 马琳付薇何奇松徐贤坤易春华孙翔翔蒋家霞黄胜斌熊毅; 关键词：猪瘟病毒 TAQMAN探针

白鹭源禽Ⅰ型副粘病毒L基因的克隆与序列分析被引量：4: 2010年; 根据GenBank中已发表的鹅副粘病毒GPV-SF02株全基因组序列设计5对引物,采用RT-PCR扩增出白鹭源禽I型副粘病毒(W13株)L基因的LA(1121 bp)、LB(1481 bp)、LC(1439 bp)、LD(1476 bp)、LE(1608 bp)5个片段,用DNA Star软件比较分析后进行拼接,获得长约6760 bp包含有L基因全长的核苷酸序列,而W13株L基因的mRNA全长为6704 bp、开放阅读框(ORF)为6615个碱基、编码2204个氨基酸。氨基酸同源性分析表明:W13株L基因与鹅源SF02、ZJl、NA-1株及鸡源Guangxi7株的同源性均超过97.0%;而核苷酸同源性分析表明:W13株L基因与鹅源SF02、ZJl、NA-1株及鸡源Guangxi7株的同源性均超过93.0%。可见,W13株与鹅源SF02、ZJl、NA-1株及鸡源Guangxi7株的亲缘关系较近。; 何奇松孙翔翔易春华蒋家霞付薇马琳熊毅; 关键词：禽I型副粘病毒克隆

广西1株H3N8型马流感病毒的分离与鉴定被引量：1: 2011年; 对具有流感临床症状的病马组织经处理后接种SPF鸡胚,分离到1株流感病毒。该病毒经鸡胚接种7代后,出现稳定的对鸡红细胞凝集效价,效价为25,能被H3亚型血清中和,与H1、H5、H7、H9亚型阳性血清无交叉反应;对HA基因及NA基因进行序列分析,结果显示:HA基因与马流感病毒H3亚型同源性最高,NA基因与马流感病毒N8亚型同源性最高,判断该病毒属于H3N8亚型马流感病毒,命名A/EQ/Guangxi/01/09。; 付薇易春华徐贤坤孙翔翔何奇松蒋家霞马琳黄胜斌熊毅; 关键词：马流感 H3N8 血凝抑制试验 HA基因 NA基因

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易春华