易忠
- 作品数：38 被引量：69H指数：5
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 2018年三亚雪古丽牛羊布鲁氏菌病及口蹄疫监测与风险评估
- 2018年
- 为持续性确保三亚雪古丽牛羊口蹄疫无疫及处于布鲁氏菌净化状态,雪古丽对自有及引进羊群进行了口蹄疫免疫抗体检测及病原学检测,同时对羊群进行了布鲁氏菌病抗体检测。口蹄疫免疫抗体检测应用液相阻断ELISA方法;口蹄疫病原学检测采用多重RT-PCR;布鲁氏菌病用虎红平板方法检测。检测结果:未检测到布鲁氏菌抗体阳性动物,牛羊中目前不存在口蹄疫病畜或健康带毒畜,牛羊口蹄疫免疫抗体未达到国家规定水平的应及时补免。2018年三亚雪古丽牛羊布鲁氏菌病及口蹄疫监测结果表明,雪古丽的羊场目前不存在布鲁氏菌感染情况;牛羊中仅牛O型口蹄疫群体免疫水平达到国家重大动物疫病规定标准,免疫抗体不合格动物应及时给予补免,病原学检测结果表明目前雪古丽的牛羊及引进羊未被口蹄疫病毒感染。
- 易忠赵华林林奕全王运俅杜丽储岳峰朱建明
- 关键词：布鲁氏菌病口蹄疫
- 口蹄疫病毒反向遗传技术研究进展被引量：3
- 2014年
- 口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的一种高度接触性传染病,被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的传染病之首,其暴发会严重影响畜牧业发展、人民生活以及国民经济。但目前对口蹄疫病毒的了解仍存在盲区,口蹄疫疫苗还有许多不足。病毒反向遗传学技术的飞速发展为口蹄疫病毒结构的深入研究与新型疫苗及其生物制品的研制提供了一种新的高效的技术方法。论文就国内外运用反向遗传学技术对口蹄疫病毒分子致病机理研究及利用反向遗传学操作技术研制新型FMD疫苗进行综述,并且展望口蹄疫病毒反向遗传学研究新动向。
- 任方易忠郭会玲魏玉荣马文戈黄炯
- 关键词：口蹄疫病毒感染性CDNA克隆反向遗传学
- 乌鲁木齐地区规模化奶牛场O型口蹄疫免疫效果的监测及评价
- 本试验用O型口蹄疫抗体检测液相阻断ELISA诊断试剂盒对乌鲁木齐地区15个免疫牛场的726份口蹄疫感染抗体阴性血清样品进行检测,在免疫接种疫苗105天左右(最低95天,最高128天)后,70％以上的牛场(11/15)的牛...
- 徐敏简子健符子华易忠胡建军
- 关键词：奶牛口蹄疫抗体检测免疫功能
- 文献传递
- 动物病毒病诊断和免疫预防
- 1999年
- 1 浅谈病毒诊断的过去、现在 动物传染病是制约畜牧业发展的最大障碍之一,如何有效地免疫预防和诊断动物病毒病与消灭传染源是兽医工作者的重大任务。目前,大多数细菌疾病都有免疫预防或治疗的办法,由于磺胺类和抗菌素药物的相继问世,细菌疾病基本上比较容易预防控制,发病后也比较容易治疗,病毒病迄今为止,仅在诊断上有一定进展,预防控制和治疗还谈不上,用药物治疗病毒病也仅是极个别的。
- 胡尔玛西.拜霍加易忠符子华
- 关键词：动物传染病病毒病免疫预防
- 泰勒焦虫表面抗原TaSP、spag-1和Tams1基因片段克隆与序列分析
- 2014年
- 为了解泰勒焦虫表面抗原基因特性,利用PCR方法对实验室保存的泰勒焦虫细胞表面抗原spag-1、Tams1和TaS部分基因片段进行克隆与序列分析。PCR结果显示所扩增的spag-1、Tams1和TaSP部分基因长度分别为372bp,324bp和321bp。系统发育树分析表明,与本次测序表面抗原TaSP和Tams1基因片段同源性最高的虫株登录号分别为FJ895154和AF214797的泰勒焦虫株,同源性分别高达100%与99.69%;与spag-1基因片段同源性最高的虫株登录号为X78188、XM949884和M63017,它们之间同源性为100%。
- 郭会玲易忠艾尼瓦尔.台外库力陶兴洋斯马依.伊斯拉木达力夏.孜乃提包拉提王延薛英魏玉荣黄炯
- 关键词：泰勒焦虫克隆
- 狂犬病病毒SRV_9突变株的构建与拯救
- 2010年
- 为构建人工修饰的狂犬病病毒,首先用人细胞色素C基因替换狂犬病病毒SRV9株基因间隔区中的非必需区域Ψ区并缺失基因组全长cDNA的糖蛋白CD编码区,得到突变型SRV9cDNA质粒。然后,该质粒与表达野生型SRV9四种结构蛋白N、P、G和L的质粒共转染BHK-21细胞。免疫荧光试验显示转染细胞中有大量特异性荧光,电子显微镜观察可见大量典型的狂犬病病毒粒子。上述结果表明已成功地拯救出了人工修饰的狂犬病病毒。狂犬病病毒SRV9突变株的成功构建与拯救,为新型狂犬病减毒活疫苗的研究提供了重要的实验工具。
- 魏玉荣易忠符子华马素贞简子健胡尔玛西
- 关键词：拯救
- 鸽新城疫病毒及危害被引量：2
- 2016年
- 鸽新城疫是由鸽Ⅰ型副粘病毒(PPMV-Ⅰ)引起的一种高度接触性传染病,该病传播迅速,流行期长,发病率与死亡率极高,严重危害了养鸽业的发展。就鸽Ⅰ型副粘病毒的病毒结构、分类地位2个方面的研究进行了简要综述,并且分析了鸽新城疫疾病的危害与防治中存在的问题,以供参考。
- 任芳金映红易忠魏玉荣魏婕苗书魁夏俊王杰米晓云
- 关键词：鸽新城疫鸽I型副粘病毒
- 环形泰勒虫表面抗原Tasp-Spag1基因串联表达及其蛋白生物信息学分析
- 2015年
- 研究环形泰勒虫表面抗原特性,以原核表达系统串联表达其表面抗原Tasp-Spag1,并对其蛋白进行生物信息学分析。通过PCR技术扩增Tasp-Spag1基因片段后构建重组质粒pET-28a-Tasp-Spag1,IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE、Western blot检测;运用生物信息学软件对Tasp-Spag1基因片段进行分析,并预测其编码蛋白的主要特性与抗原表位。结果显示,扩增得到Tasp-Spag1基因长度为729bp,原核表达后通过SDS-PAGE与Western blot检测显示,得到大小与预期分子质量相当的目的蛋白;生物信息学分析发现,此串联重组蛋白Tasp-Spag1具有236个氨基酸,属于不稳定的非分泌型、非跨膜亲水蛋白,分别具有33个与21个可能的糖基化与磷酸化位点,有三段低复杂性的结构域,并且含有Sorb、NL的同源区域,可能有10个B细胞表位优势区段与7个T细胞表位优势区段,具有两段交叉反应性表位肽。
- 任方易忠米晓云魏婕马文戈郭会玲苗书魁汪立群王延薛英黄炯魏玉荣
- 关键词：环形泰勒虫原核表达生物信息学
- 三株鸽新城疫病毒新疆分离株F基因序列分析及遗传起源探讨被引量：9
- 2007年
- 用RT-PCR方法从3株鸽新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)新疆分离株中扩增出F基因裂解位点前后482 bp片段,将其克隆至pGEM-T Easy载体并进行核苷酸序列测定。用DNAStar软件对分离株的F基因片段与国内外相关的NDV参考株进行比较,结果表明3个分离株之间核苷酸及氨基酸序列同源性分别为99.6%～99.8%和99.4%～100.0%,与其它鸽源NDV F基因相应部分核苷酸及氨基酸序列同源性分别为89.4%～98.1%和90.6%～98.1%,而与国内代表性弱毒疫苗株LaSota毒株和NDV强毒株F48E9的核苷酸及氨基酸序列同源性分别为86.3%和87.6%及90.0%和92.5%。遗传发育进化树分析表明3个分离株属NDV基因型Ⅵ,与法国株(Pigeon-France-99)、意大利株(Pigeon-Italy-00)形成同一细分支,其核苷酸同源性为97.9%～98.1%,F基因的裂解位点氨基酸序列都为112R-R-Q-K-R-F117,是典型的强毒株共有序列,新疆鸽流行株与欧洲鸽流行株有很近的遗传亲缘关系,为同一基因亚型。对疫病流行时间、新疆独特的地理位置和病毒基因遗传衍化关系等方面进行综合考虑与分析,2000年开始在新疆地区流行的鸽NDV和欧洲国家上述流行株具有共同的遗传起源,推测通过从国外引种或者候鸟迁移等途径传播的可能性较大。
- 符子华龚国华易忠胡尔玛西胡建军
- 关键词：鸽新城疫病毒
- 牛O型口蹄疫AD10新型佐剂灭活疫苗免疫持续期试验
- 2011年
- 对自行研发的实验室条件下制备的牛O型口蹄疫AD10新型佐剂灭活苗进行了3个批次疫苗免疫持续期试验,同时设置现行常用的油佐剂灭活苗作为对照组。其评估方法为在首免后每间隔第15天采用液相阻断ELISA试剂盒检测血清中O型口蹄疫抗体水平,并选择在一定免疫时段进行攻毒保护试验以确认疫苗的免疫效果,真实评价牛O型口蹄疫AD10新型佐剂灭活苗免疫牛的免疫持续期和对口蹄疫的抗感染能力。试验结果表明,本次试验AD10佐剂免疫组与现行常用油佐剂组免疫抗体水平和免疫持续期大致相同,对幼畜的免疫程序应在首次免疫60d后进行第二次加强免疫,免疫效果可达到6个月的免疫持续期。
- 易忠符子华黄炯马文戈胡建军魏婕王延魏玉荣胡尔马西朱刚徐亚萍王宾
- 关键词：O型口蹄疫病毒灭活疫苗免疫持续期
