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施梅: 作品数：10 被引量：51H指数：4; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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5-羟色胺转运体基因甲基化与抑郁症的相关性研究被引量：4: 2013年; 很多学者认为，基因与环境因素相互作用共同影响抑郁症的发生，诸多研究也提示，DNA甲基化可能在抑郁症发病过程中起重要作用，但其具体机制仍未被阐明。; 孙红立施梅; 关键词：基因甲基化 5-羟色胺转运体抑郁症 DNA甲基化环境因素发病过程

TPH基因A218C多态性与单相抑郁症及其症状表型的关联分析被引量：13: 2006年; 目的探讨中国汉族人色氨酸羟化酶(TPH)基因A218C多态性与单相抑郁症及其症状表型的遗传关联性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析TPH A218C基因多态性,对132例抑郁症患者(病例组)和142名正常对照者进行关联分析;采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定病例组症状表型。结果①经吻合度检验,病例组和对照组的观察值与期望值吻合度良好,均符合Hardy-Weinberg平衡法则(2分别为3·65124、3·34227,P分别为0·056027、0·067521)。②病例组与对照组的基因型总体分布的差异无显著性(2=1.0673,df=2,P>0·05);两组在等位基因频率的分布上差异亦无显著性(2=1·2211,df=1,P>0·05)。③病例组中症状表型(7类因子结构)在三种基因型间分布差异无显著性。结论未发现本研究病例组TPH基因A218C多态性与单相抑郁症及其症状表型之间存在关联性。; 施梅刘薇潘尚哈毛晶陈力; 关键词：单相抑郁症色氨酸羟化酶基因多态性病例-对照研究

单相抑郁症与5-羟色胺受体候选基因的关联研究被引量：1: 2008年; 目的探讨中国汉族人5-羟色胺受体4个候选基因（5-HT2A受体基因、5-H2C受体基因、5-HT6受体基因、5-HL受体基因）与单相抑郁症的遗传关联性。方法应用聚合酶链式反应扩增技术与限制性片断长度多态性技术（PCR—RFLP）分析5-羟色胺受体4个候选基因多态性，对132例抑郁症患者和180名正常对照者进行关联分析；采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定病例组症状表型。结果（1）5．HT2A、5-HT1Dβ和5-Hk的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中差异无显著性（P〉0．05）。（2）5-HT2C基因型在2组中分布差异有显著性（Х^2=7．0887，P〈0．05），但进一步按性别分层分布差异无显著性（P〉0．05）。（3）5-HT2A、5-HT2C和5-HT6病例组中HAMD各因子评分在三种基因型间分布差异无显著性（P〉0．05）；5·HT1Dβ病例组HAMD各因子评分，其中日夜变化症状G／G基因型[（1．74±1．25）分]和T／G基因型[（1．61±1．06）分]分值均低于T／T基因型[（2．44±1．19）分]，在绝望感症状群中T／G基因型[（7．09±1．93）分]分值为低于G／G基因型[（7．82±1．85）分]和T／T基因型[（8．33±2．22）分]。结论5-HT2C受体基因可能与中国汉族人单相抑郁症有关联，5-HT1Dβ受体基因T／T基因型可能是单相抑郁症患者日夜变化症状的危险因子，T／G基因型可能是绝望感症状群的保护性因素。; 施梅陈华昌刘薇潘尚哈陈力; 关键词：单相抑郁症病例-对照研究 5-羟色胺受体基因多态性

抑郁症自杀与神经内分泌功能研究现状被引量：10: 2014年; 抑郁症与自杀关系非常密切,有研究显示大约有2/3的抑郁症患者有过自杀意念和行为,其中15％-25％自杀成功.现多数研究资料结果表明其发病机制可能与神经内分泌系统、神经生化以及免疫系统等有关.已有研究发现抑郁症伴自杀意念或（和）行为者经常会出现神经内分泌系统的功能异常,如下丘脑-垂体-甲状腺（hypothalamic-pituitary-thyroid,HPT）轴、下丘脑-垂体-肾上腺皮质（hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA）轴、五羟色胺（5-HT）系统等均会出现功能改变,但其研究结果不尽一致.本文就近年来抑郁症患者自杀意念或（和）行为在神经内分泌方面的研究做一综述,以期望能对未来研究以及临床上对自杀的预防和治疗提供帮助.; 王振华施梅; 关键词：神经内分泌功能自杀意念抑郁症神经内分泌系统下丘脑-垂体肾上腺皮质

DNA甲基化与情感障碍被引量：5: 2015年; 目的 DNA甲基化成为近年来表观遗传学的研究热点.越来越多的研究表明DNA甲基化在情感障碍的发病中也扮演着重要角色.本文综述了DNA甲基化的分子机制,介绍了DNA甲基化与情感障碍的关系,并在此基础上对重性抑郁症与双相情感障碍相关基因DNA甲基化的最新研究进展进行了综述.方法检索2013年6月至2015年1月PUBMED数据库,外文医学信息资源检索平台,CNKI,万方数据库等数据库的相关文章.检索式TI：[depression OR bipolar disorder OR affective disorder] AND All field：DNA methylation.摘要阅读,缩小文献范围.了解实验设计思路,如：样本为血细胞或脑实质中的DNA,甲基化检测方法,检测基因以及甲基化位点等.所得文献英文168篇,中文32篇.阅读全文,保留近5年有关重性抑郁症及双相障碍相关基因的DNA甲基化文献.结果最终确定29篇文章其中2篇中文文章.大部分是与疾病相关受体基因的表观遗传学研究.结论重性抑郁症和双相障碍与GR、BDNF、5-HTR、SLC6A4等多个基因启动子区DNA甲基化水平升高及COMT基因启动子区甲基化水平降低有关.本文仅从情感障碍的角度综述了DNA甲基化与疾病的关系,对其他精神疾病的表观遗传研究涉及较少,有待今后完善.; 崔洪雨王振华王承敏施梅; 关键词：DNA甲基化情感障碍表观遗传

5-HT_(1Dβ)受体基因T371G多态性与单相抑郁症及其症状表型的关联分析: 2007年; 目的探讨5-HT1Dβ受体基因T371G多态性与单相抑郁症的遗传关联性。方法应用PCR-RFLP分析技术,对132例单相抑郁症患者和180名正常对照者进行关联分析;采用HAMD评定病例组症状群,分析单相抑郁症症状群与基因型的关联性。结果病例组与对照组基因型(χ2=0.7478,df=2,P>0.05)和等位基因(χ2=0.2637,df=1,P>0.05)总体分布差异无统计学意义。在病例组HAMD各因子评分中,其中日夜变化症状中G/G基因型(1.74±1.25)和T/G基因型(1.61±1.06)分值均低于T/T基因型(2.44±1.19),在绝望感症状群中T/G基因型(7.09±1.93)分值低于G/G基因型(7.82±1.85)和T/T基因型(8.33±2.22)。结论5-HT1Dβ受体基因T371G多态性可能与单相抑郁症症状群中日夜变化和绝望感有关联。; 施梅安钢辉徐晔刘薇孙淑红陈力; 关键词：单相抑郁症多态性

抑郁症自杀与事件相关电位研究被引量：13: 2015年; 目的事件相关电位（event related potential,ERP）研究一直是神经电生理研究的热点.越来越多的研究表明ERP可以有效反映抑郁症患者的认知功能,评估其自杀风险.本文综述了ERP相关成分与抑郁症自杀的相关研究,并在此基础上对ERP在抑郁症研究中的应用局限进行初步探讨,以及对以后的发展进行展望.方法检索2013年6月～2015年1月PUBMED数据库,外文医学信息资源检索平台,CNKI,万方数据库等数据库的相关文章.检索式TI：[depression OR affective disorder] AND[suicide OR suicidal] All field：event related potential.摘要阅读,缩小文献范围.了解实验设计思路,如：样本为伴有自杀意念和（或）行为的抑郁症患者,电位诱发方式,ERP相关成分检测方法等.最终所得文献英文43篇,中文15篇.阅读全文,保留近5年有关抑郁症自杀相关文献.结果最终确定34篇相关文章,其中3篇中文文章.结论伴有自杀意念和（或）行为的抑郁症患者存在认知功能障碍,ERP相关成分如：P300、CNV、MMN等存在异常,N400尚未发现异常.本文仅从抑郁症自杀的角度综述了相关研究中ERP的特征,对其他精神疾病的ERP相关研究暂位列其中,有待今后完善。; 王承敏王振华崔洪雨邵园施梅; 关键词：抑郁症自杀事件相关电位

5-HT2c受体基因cys23ser多态性与单相抑郁症的相关性被引量：2: 2007年; 目的探讨5-HT2c受体基因cys23ser多态性与单相抑郁症及其症状群的遗传关联性，搜寻中国汉族人单相抑郁症可能的易感性基因。方法应用聚合酶链式反应扩增技术与限制性片断长度多态性分析技术（PCR-RFLP），对132例单相抑郁症患者和180名正常对照者进行关联分析；采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定病例组症状群，分析单相抑郁症症状群与基因型的关联性。结果病例组与对照组的基因型总体分布差异有显著性（χ^2=7．089，P=0．029），但进一步按性别分层分布差异无显著性（女性：χ^2=1．891，P=0．389；男性：χ^2=0．879，P=0．348）；病例组HAMD各因子评分基因型分布差异无显著性（P〉0．05）。结论 5-HT2c受体基因cys23ser多态性可能与中国汉族人单相抑郁症有关联。; 施梅刘薇潘尚哈毛晶陈力; 关键词：单相抑郁症多态性

抑郁症功能性磁共振成像和事件相关电位研究现状被引量：2: 2013年; 抑郁症是一种常见的、复发率较高的精神疾病。至今，抑郁症的具体病因依然不十分清楚。近年来，随着影像学及脑电生理学的发展，功能性磁共振成像（functionalmagneticreso—nanceimaging，fMRI）及事件相关电位（event-relatedpotentials，ERP）被广泛应用于脑的生理、病理及人的心理活动等方面的研究，使人们对抑郁症有了更为准确的认识。本文就近年来抑郁症fMRI及ERP相关研究作一综述，以期待能够指导抑郁症的病因学研究和临床决策。; 王振华施梅; 关键词：功能性磁共振成像事件相关电位抑郁症脑电生理学 FMRI

多巴胺受体基因与强迫症的相关性研究被引量：2: 2008年; 目的探讨北方汉族人群中多巴胺2受体（DRD2）和多巴胺3受体（DRD3）基因与强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定164例强迫症患者与175名正常对照的DRD2与DRD3多态性的基因型。结果在DRD2和DRD3两个位点上强迫症组与对照组的基因型和等位基因频数分布差异无显著性（P〉0．05），按性别分组后比较结果在DRD3位点基因型和等位基因频率女性与对照组之间差异存在显著性（P=0．016，P=0．021）。比较共病组与对照组两个位点均差异有显著性（P〈0．05），病例组三种基因型分别为（I／I：52例，I／D：7例；S／S：21例，S／G：31例，G／G：9例），对照组三种基因型分别为（I／I：102例，I／D：65例，D／D：8例，S／S：98例，S／G：67例，G／G：10例）；无共病组与对照组在两个位点上差异无显著性（P〉0．05）。早发组在DRD2位点与对照组差异有显著性（P〈0．05），病例组三种基因型分别为（L／I：67例，I／D：18例，D／D：1例），对照组三种基因型分别为（I／I：102例，I／D：65例，D／D：8例）；不同临床表型比较发现，DRD2位点在既有强迫思维又有强迫行为这个亚型与对照组差异有显著性（χ^2=7．671，P=0．022；χ^2=6．197，P=0．013），DRD2位点在既有强迫思维又有强迫行为和仅有强迫行为和仅有强迫行为这两个亚型与对照组差异有显著性（P=0．005，P=0．001）。既有强迫思维又有强迫行为组的等位基因与对照组比较差异有显著性（P=0．019）。结论DRD2多态性与强迫思维合并强迫行为的OCD亚型、早发型OCD的发病及OCD共病存在关联；DRD3基因多态性与OCD共病、女性OCD发病及既有强迫思维又有强迫行为和仅有强迫行为这两个亚型有关联。; 刘薇张一施梅卢艳华金萍袁丽娟; 关键词：强迫症基因多态性限制性片段长度

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