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方李: 作品数：20 被引量：54H指数：4; 供职机构：南京军区南京总医院更多>>; 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目南京军区南京总医院科研基金南京市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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妇科腾包的质量标准提升研究被引量：3: 2018年; 目的研究提高妇科腾包的质量标准。方法采用显微鉴别法对艾叶和红花进行显微鉴别;采用薄层色谱法对赤芍、乳香、黄柏和防风进行鉴别。结果显微特征明显,镜检率高;薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰。结论所建立标准能有效控制制剂质量,符合医院制剂要求。; 陆崟方李李思唐安福苏华王银娟; 关键词：显微鉴别薄层鉴别

保肾片的质量标准研究被引量：4: 2014年; 目的：改进保肾片的质量控制标准,为制剂生产提供质量保障.方法：采用TLC法对制剂中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,其色谱条件为：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（70：30）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸在0.001 3～0.0106 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄素在0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄酚在0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,平均回收率分别为100.18％、100.31％、100.09％,RSD分别为1.08％、0.67％、1.11％（n=9）.结论：该方法准确易行,便于质量控制.; 王曙东乔立业方李廖欣陆崟苏华; 关键词：薄层色谱法大黄总蒽醌高效液相色谱法

高效液相色谱法测定新保肾片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量被引量：11: 2015年; 目的：建立新保肾片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法，为生产质量提供保障。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm），流动相为甲醇∶0．1％磷酸溶液（70：30），流速为1．0 ml／min ，柱温为35℃，检测波长为254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在2．30～18．4μg／m l （ r＝1．0）、2．930～23．44μg／m l （ r＝1．0）、5．00～40．0μg／m l （ r＝1．0）、14．870～118．96μg／m l （r＝0．9998）、7．410～59．28μg／ml（r＝0．9999）范围内有良好的线性关系，平均回收率分别为100．16％、102.91％、99．76％、100.32％、100．44％，RSD分别为1．58％、1．27％、1．67％、1．33％、1．03％（n＝9）。结论该方法准确易行，便于质量控制。; 乔立业方李曹燕丽陆崟苏华王曙东; 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚

紫珠叶总黄酮提取和大孔树脂纯化的工艺研究被引量：2: 2011年; 目的大孔树脂是近年来发展起来的一类有较好吸附性能的高聚物吸附剂,可广泛应用于有效成分的分离纯化,而目前国内外对紫珠叶总黄酮的研究较少,文中对紫珠叶总黄酮提取及大孔树脂纯化的工艺进行研究,以提高紫珠叶粗提物中总黄酮含量。方法采用正交试验法,以总黄酮含量为指标优化提取工艺;筛选出吸附及解吸效果好的树脂进行研究,以总黄酮转移率、纯度为指标考察优选树脂的纯化工艺。结果紫珠叶总黄酮的最佳提取工艺为:加20倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;AB-8树脂对紫珠叶总黄酮的最佳纯化工艺为:上样液浓度3.77mg/m l,吸附速率1 BV/h,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱流速2 BV/h,洗脱剂用量为4 BV。结论紫珠叶总黄酮提取物经AB-8树脂纯化后,总黄酮纯度不低于57%,该提取精制路线达到富集有效成分的目的。; 王曙东刘文雅方李; 关键词：紫珠叶总黄酮正交试验大孔树脂吸附法

美妮达搽剂的定量方法的研究: 2017年; 目的制定美妮达搽剂的质量标准,采用反相高效液相色谱法测定美妮达搽剂中的有效成分甲硝唑、氯霉素的含量,同时对氯霉素降解的二醇物进行含量控制。方法选用Inertsustain C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.08%冰醋酸(B)系统梯度洗脱,洗脱条件为:0~13 min(25%A),13~18 min(25%A→80%A),18~25 min(80%A),25~30 min(80%A→25%A);检测波长为271nm,柱温35℃,流速:1.0 mL·min^(-1)。结果美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物3种成分分离良好,甲硝唑、氯霉素检测浓度分别在38.1~304.8μg·mL^(-1)(r=1)、88.05~704.4μg·mL^(-1)(r=1)与峰面积呈良好的线性关系,甲硝唑低﹑中﹑高浓度的加样回收率在101.1%~102.4%(RSD<2.0%),氯霉素低、中﹑高浓度的加样回收率在98.6%~100.9%(RSD<2.0%);氯霉素二醇物浓度在3.065~24.52μg·mL^(-1)(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,低﹑中﹑高浓度的加样回收率在96.0%~96.8%(RSD<1.0%),检测限为0.25 ng。结论该法同时检测美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物的含量,操作简单,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。; 钱文慧方李陈星李思苏华李黎; 关键词：高效液相色谱甲硝唑氯霉素

3种含醋酸氯己定制剂的微生物限度检查方法研究被引量：5: 2017年; 目的:建立3种含醋酸氯己定制剂的微生物限度检查方法。方法:采用常规法、稀释法、薄膜过滤法、中和法对醋酸氯己定溶液、醋酸氯己定软膏、醋酸氯己定乳膏3种含醋酸氯己定制剂进行微生物限度检查方法验证。结果:采用薄膜过滤法和中和法在计数法验证中的5种菌株的回收率均达到50%以上;控制菌检查中各阳性试验菌均检出,阴性对照菌均无菌生长。结论:醋酸氯己定溶液和醋酸氯己定软膏控制菌检查可用薄膜过滤法,醋酸氯己定乳膏控制菌检查可用中和法进行。; 方李李思苏华李黎; 关键词：醋酸氯己定微生物限度检查

HPLC同时测定复胆片中茶碱和马来酸氯苯那敏的含量被引量：1: 2018年; 目的:建立同时测定复胆片中茶碱和马来酸氯苯那敏的含量方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sepax GP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调p H至3.5)为流动相B,进行梯度洗脱。结果:茶碱的浓度在19.9~139.3μg/m L与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999,9),平均回收率为99.51%,RSD%为1.07%(n=9);马来酸氯苯那敏浓度在3.43~24.01μg/m L与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999,9),平均回收率为98.84%,RSD%为0.99%(n=9)。结论:本方法简便、快速、重现性好,两组分分离度好,测定结果准确可靠,可用于该制剂中茶碱和马来酸氯苯那敏的含量测定。; 刘文雅方李王曙东李黎; 关键词：茶碱马来酸氯苯那敏高效液相色谱

通塞益脑口服液的质量控制研究被引量：3: 2014年; 目的：完善通塞益脑口服液的质量标准,为生产质量提供保障。方法：采用TLC法对制剂中的延胡索、川芎、石菖蒲三味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的总阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（30∶70）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为321 nm,进样量20μl。结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;阿魏酸在2.24~35.84μg·ml-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.54%,RSD=0.85%（n=6）。结论：该方法准确易行,便于质量控制。; 任海祥贾佳方李乔立业陆崟苏华; 关键词：薄层色谱法总阿魏酸高效液相色谱法

大孔树脂用于雷公藤叶总内酯提取的研究被引量：4: 2009年; 目的:雷公藤叶中总内酯的提取方法一般采用水煎氯仿萃取法,因氯仿有毒,对环境有污染,探索用大孔树脂法提取雷公藤叶中的总内酯。方法:采用分光光度法测定雷公藤总内酯,以考察大孔树脂提取的工艺,包括考察水煎液的浓度,醇沉淀醇的浓度及树脂的用量。结果:用水煎醇沉法结合大孔树脂法可富集雷公藤叶中的总内酯,水煎液的药与药液质量之比为1∶2,醇沉淀的醇与药液体积之比为2∶1,树脂用量为15%较好。结论:大孔树脂法可用于雷公藤叶总内酯的提取。; 王曙东方李李汉宝; 关键词：大孔树脂

小儿退热镇惊口服液质量标准研究: 2010年; 目的改进小儿退热镇惊口服液的质量标准。方法对知母、金银花进行薄层色谱定性鉴别,并增加了高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中绿原酸在7.38～51.66μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.13%,RSD为1.44%。结论本试验建立的定性及定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可以用于完善小儿退热镇惊口服液的质量标准。; 刘文雅方李王曙东; 关键词：绿原酸薄层色谱高效液相色谱

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