文颖强
- 作品数：43 被引量：202H指数：9
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 《园艺植物栽培学总论》课程教学改革与实践研究被引量：2
- 2014年
- 分析了高等农业院校园艺植物栽培学总论课程的特点及教学中存在的问题,从创新课程教学手段和方法,优化课程实践教学体系结构,强化课程实践技能考核,提高学生的动手实践能力和综合能力等方面,对园艺植物栽培学总论课程教学改革进行了探讨,为提高农业院校创新型复合人才的培养质量服务。
- 文颖强冯嘉玥孟焕文王荣花
- 关键词：教学改革
- 葡萄试管苗嫁接技术探究
- 2021年
- 通过试验建立起一套适用于葡萄(%Vitis vinifera%L.)试管嫁接的方法。以‘无核白’‘里扎马特’等品种为前期试验材料,通过设置不同的嫁接组合类型进行对比,筛选出成活率最高、最实用的试管嫁接方式以用于其它材料的保存和改良。试管嫁接时选用生长健壮的砧木是首要条件,在此基础上采用“砧木无叶,接穗留叶”的方式能提高嫁接成活率并保证操作效率;锡箔纸具有很好的可塑性,采用锡箔纸对接口进行处理,不仅更加简便,而且更加牢固。在此基础上熟练掌握嫁接技术与组培技能,能大大提高嫁接的成活率。
- 王红力文颖强
- 关键词：葡萄试管嫁接成活率
- 利用葡萄白粉菌接种葡萄离体叶片快速鉴定抗病性的方法
- 本发明公开了一种利用葡萄白粉菌接种葡萄离体叶片快速鉴定抗病性的方法。其技术方案是：葡萄白粉菌菌株小种分离、纯化与侵染；通过rDNA序列扩增与进化分析而获得高致病性的葡萄白粉菌菌株NAFU1；并分析该菌株的保存与扩繁；利用...
- 文颖强韩永涛高玉荣
- 文献传递
- ABT和CaCN_2对葡萄插条萌芽生根及一些生理生化指标的影响被引量：6
- 2007年
- 以无核白葡萄一年生枝条为试材,研究ABT和CaCN2对葡萄插条萌芽生根及生理生化代谢的影响。结果表明,ABT处理的葡萄硬枝插条生根早,生根率高,生根数多,不定根生长健壮;CaCN2处理的葡萄插穗萌芽早,萌芽率高,萌芽后枝条平均生长量大;ABT+CaCN2处理的萌芽率和生根率介于二者之间,但均与对照差异显著(P≤0.05),与ABT、CaCN2单独处理差异不显著。ABT和ABT+CaCN2处理能促使插穗中淀粉向可溶性糖的转化,从而促进插穗生根。IAAO、PPO与葡萄扦插生根过程有密切关系,其变化因生根时期不同而不同。总的趋势是前期高活性的IAAO有利于降解体内高浓度的IAA,促进根的诱导;后期低活性的IAAO有利于保护IAA免受分解,促进根的生长。PPO在不定根形成时,活性迅速上升,从而促进生根。
- 文颖强冯嘉玥万春雁
- 关键词：葡萄生根粉石灰氮生化代谢
- 分离的负调控抗旱的葡萄MYB转录因子VviMYB30及其应用
- 本发明专利申请公开了分离的负调控抗旱的葡萄MYB转录因子因VviMYB30及其应用。本申请涉及基因工程领域，尤其是涉及葡萄抗旱育种领域。通过基因克隆技术从不耐旱的欧洲葡萄‘赤霞珠’中分离获得了VviMYB30，利用CRI...
- 文颖强余雪娜卢梦娇
- 葡萄白粉菌效应因子、其互作蛋白及其应用
- 本申请公开了分离的葡萄白粉菌En.NAFU1效应因子CSEP080及其互作蛋白VviB6f和VviPE。本申请还涉及通过在葡萄中沉默互作蛋白VviB6f和VviPE，提高葡萄的抗白粉病能力。
- 文颖强穆波冯嘉玥滕兆林陈锦夫
- 园艺学概论课程教学改革与实践被引量：5
- 2011年
- 分析了目前公共选修课程——园艺学概论的特点及教学中存在的问题,从教学内容、教学方式与手段等方面,对园艺学概论课程教学改革进行了探讨。
- 李玉红程智慧孟焕文陈书霞文颖强张朝红李翠英
- 关键词：教学改革
- 梨枣采后热处理的生理效应及成熟衰老期细胞超微结构的变化
- 该文以枣品种梨枣为试材,研究了采后热处理对贮藏期间果实呼吸、乙烯生成、淀粉、果胶物质的含量及与果实软化相关的酶如淀粉酶、多聚半乳糖醛酸酶(PG)的活性以及果实品质因子的影响,探讨了热处理对梨枣果实成熟软化衰老的生理生化机...
- 文颖强
- 关键词：梨枣生理效应成熟衰老超微结构
- 文献传递
- 抗白粉病的葡萄钙依赖蛋白激酶基因VpCDPK9及其应用
- 本发明专利申请公开了分离的抗白粉病的葡萄钙依赖蛋白激酶基因VpCDPK9及其应用。本申请涉及基因工程领域，尤其是涉及葡萄抗病育种领域。通过基因克隆技术从抗病的中国野生华东葡萄白河‑35‑1植株基因组分离获得了钙依赖蛋白激...
- 文颖强胡洋程远余雪娜
- 利用CRISPR/Cas9系统敲除葡萄中VviEDR2提高对白粉病的抗性被引量：11
- 2020年
- 利用CRISPR/Cas9系统定点编辑葡萄白粉病感病基因VviEDR2(Enhanced disease resistance 2),在VviEDR2的DUF1336结构域设计靶位点VviEDR2-T1,构建CRISPR/Cas9敲除载体,通过农杆菌介导法转化‘无核白’葡萄胚性愈伤组织。对PCR阳性植株进行靶位点扩增测序,结果表明,共有8个转基因植株在靶位点处发生不同类型的双等位基因突变,编辑效率为32%;突变体植株生长势较弱,叶片较小,茎秆丛生、细弱。进一步对突变体植株进行抗病检测,结果表明,接种葡萄白粉菌(Erysiphe necator Schw.)5 d后,突变体植株叶片上白粉菌孢子仅能萌发出少量较短初级菌丝,表皮细胞产生大量明显的H2O2,而野生型叶片中白粉菌萌发出大量初级菌丝、次级菌丝和吸器,无明显H2O2产生。这些结果表明,可以利用CRISPR/Cas9技术编辑葡萄感病基因VviEDR2,提高葡萄白粉菌抗性。
- 杨禄山郭晔胡洋文颖强
- 关键词：葡萄白粉菌
