戴方彦
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 人类STK全长cDNA克隆及其表达谱分析被引量：1
- 1999年
- 从人类的睾丸组织cDNA文库中分离出 1条新的全长cDNA ,在其 12 2 5bp序列中含有一个长 10 3 2bp ,编码 3 4 4个氨基酸的开放阅读框 .基于它与丝 /苏氨酸蛋白激酶家族中其他成员存在较高的同源度 ,尤其是与小鼠MMSTK1的同源度高达 80 % ,推论该基因的蛋白产物可能也是一个丝 /苏氨酸蛋白激酶 ,故将其暂命名为HUMSTK1(人类STK1) .它的mRNA在胎儿胸腺中呈高表达 ,在睾丸、小肠和结肠中低表达 ,而在人体其他组织中不表达 .
- 张琪戴方彦张民胡培蓉傅强余龙范玉新赵寿元
- 关键词：蛋白激酶CDNASTK克隆
- 利用辐射杂种板(GB4)精细定位人类新基因H-RalGDS于染色体9q34.1被引量：1
- 2000年
- 目的 HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区设计正反向引物,PCR扩增人鼠辐射体细胞杂种板(radiationhybridGenebridge4panel),并将杂种板每一细胞株的PCR结果按一定方式统计后输入WIMITRadiationHybridMapper的相关网址,进行HRalGDS基因的RH制图和整合分析。结果RH制图将HRalGDS基因定位在9号染色体的骨架图上。定位附近的Marker顺序为9pter——WI6083——HRalGDSWI1405——9qter,经文献检索及进一步与物理图、遗传连锁图及细胞学图谱的整合分析,将其精细定位于染色体9q34.1区带的基因位标SURF5与RPL7A之间。结论 HRalGDS基因的定位不仅有助于人染色体9q34区带的精细基因图与细胞遗传图的构建,而且也表明用RH制图法定位于人类新基因既简便、易行、可靠,又可为丰富染色体上的基因定位提供新的信息。
- 郑其平余龙赵勇孙喜元戴方彦胡培蓉付强庚镇城
- 关键词：基因
- 人丝氨酸/苏氨酸激酶Ⅱ编码序列、其编码的多肽及制备方法
- 本发明涉及一种新的人基因核苷酸序列。更具体地说,本发明涉及一种新的人丝氨酸/苏氨酸激酶STK2的cDNA序列,该蛋白是Rac蛋白的同系物。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽,这些多核苷酸和多肽的应用,以及所述多核苷酸和...
- 余龙戴方彦毕安定范玉新赵寿元
- 文献传递
- 人丝氨酸/苏氨酸激酶Ⅱ编码序列、其编码的多肽及制备方法
- 本发明涉及一种新的人基因核苷酸序列。更具体地说，本发明涉及一种新的人丝氨酸/苏氨酸激酶STK2的cDNA序列，该蛋白是Rac蛋白的同系物。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽，这些多核苷酸和多肽的应用，以及所述多核苷酸和...
- 余龙戴方彦毕安定范玉新赵寿元
- 文献传递
- 人类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族两个新成员的克隆
- 戴方彦
- 人类SGKL基因和九个低分子量GTP酶基因的克隆及其功能初步研究
- 由于生物基因组进化中的保守性,具有某一功能的基因在不同物种之间常具有一定的同源性.这种同源性对于新基因的功能研究具有提示式的指导作用.而利用这种基因间的同源性,有目的的克隆基因家族新成员,已经成为一种新基因克隆的有效策略...
- 戴方彦
- 关键词：GSK-3Β酵母双杂交PI3K信号通路
- 文献传递
