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双靶向溶瘤腺病毒MD55对肿瘤细胞与正常细胞的杀伤作用比较被引量：2: 2008年; 应用分子克隆和同源重组技术构建双靶向溶瘤腺病毒MD55。分析MD55病毒在细胞中的复制能力,并用MTT和结晶紫方法检测MD55对肿瘤细胞和正常细胞生长的影响,West-ern印迹检测病毒感染后细胞中E1A蛋白和多聚ADP核糖聚合酶(PARP)片断的表达。结果显示,MD55能在MN/CA9阳性的肿瘤细胞SW620和OSRC-2中特异性表达E1A蛋白,并且在这些细胞中的复制能力和对这些细胞的杀伤性与对照病毒ZD55基本相同,而其在正常细胞中的复制能力很弱,对正常细胞的伤害很小;同时MD55可诱导肿瘤细胞SW620和OSRC-2的凋亡,而对正常细胞的凋亡无影响。实验结果表明双靶向溶瘤腺病毒MD55靶向性和安全性比单靶向病毒ZD55更高,有望成为一种很好的肿瘤靶向基因-病毒治疗载体。; 王卫芸顾锦法戴平肖田曹欣刘新垣; 关键词：溶瘤腺病毒病毒复制

微囊介导的染色体转移技术及其应用: 2004年; 微囊介导的染色体转移技术是从细胞融合技术演变而来的 ,它是把供体细胞用秋水仙胺和细胞松弛素B处理 ,制备成含有一条或几条染色体的微囊 ,再与受体细胞融合的技术。; 尹延青戴平; 关键词：微囊染色体细胞融合基因

溶瘤腺病毒的靶向性策略被引量：2: 2006年; 溶瘤腺病毒靶向性研究主要集中在利用肿瘤专一性启动子控制腺病毒复制所必需的基因,以及删除或突变在正常组织中复制所必需而在肿瘤中复制所不需要的基因。该文介绍腺病毒载体的性质以及溶瘤腺病毒靶向性策略。; 张金合戴平; 关键词：溶瘤腺病毒肿瘤靶向性基因治疗

熏衣草组织培养研究被引量：7: 2004年; 对熏衣草组织培养增殖和生根进行初步研究的结果表明 :外植体类型、外源激素种类及浓度对增殖有显著影响 ,其中第一节段增殖系数最高 ;6 BA1mg/L+IBA0 .1mg/L 最有利于芽的增殖 ;MS+NAA0 .5 m g/L 最适诱导生根。; 代二娜戴平; 关键词：熏衣草增殖

人白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的研究被引量：2: 2003年; 目的　研究人白蛋白与 3 氨甲基吡啶 (潜在的亲和配体 )之间的相互作用规律。方法　在不同酸碱度和盐浓度的缓冲液条件下将固定化 3 氨甲基吡啶与人血浆中的白蛋白接触 ,测定 3 氨甲基吡啶对人白蛋白的结合量。用亲和毛细管电泳方法测定了液相状态下白蛋白与 3 氨甲基吡啶相互作用的亲和常数及结合位点的数目 ,并与固相状态下的作用机制进行了比较。最后用计算机辅助分子模拟的方法 ,在白蛋白三级结构上搜寻可能的结合位点 ,结合实验数据阐明相互作用的机制。结果　在 pH8.0时结合量最高 ,并随 pH升高和降低而减少 ;结合的量随盐浓度的增大而减少 ,潜在结合口袋区域存在ASP2 5 6 ,ASP2 5 9两个带电荷的氨基酸残基。结论　静电相互作用是白蛋白与 3 氨甲基吡啶的结合的主要动力 ,吡啶环的疏水性质和空间体积的排斥性质可能决定了白蛋白与 3 氨甲基吡啶相互作用的专一性。; 杨金菊王继武李永红戴平李荣秀; 关键词：白蛋白相互作用

人血清白蛋白的仿生亲和配基研究被引量：7: 2003年; 目的　研究人白蛋白特异的仿生亲和配体和仿生亲和分离技术。方法　合成固定化亲和配体库 ,以人血浆为原料筛选 ,进行人白蛋白分离实验。结果　筛选出两个可以特异结合人血清白蛋白的亲和配体。其中 3 氨甲基吡啶配位体对白蛋白的一步纯化倍数为 18倍 ,回收率 87.5 %。结论　固定化 3 氨甲基吡啶可以特异结合人血清白蛋白。; 杨金菊王继武李永红肖齐世顾静戴平李荣秀; 关键词：人血清白蛋白

人生长素基因的合成及克隆被引量：3: 2005年; 根据人生长素基因的氨基酸序列,选择大肠杆菌所偏好的密码子,人工设计并合成了20个寡核苷酸片断。通过重叠区扩增法,利用PCR成功地合成了人生长激素基因的全序列。经克隆测序,证明已成功地实现了人生长素基因的合成及克隆。; 卢希彬卢步峰郭礼和戴平; 关键词：基因合成聚合酶链反应

蓝色染料配基亲和纯化眼镜蛇心脏毒素的研究: 2004年; 探索了蓝色染料 (CibacronBlueF3G -A)亲和分离中华眼镜蛇心脏毒素的可能性。采用环氧基活化法制备蓝色染料亲和介质 ,中性条件下提取眼镜蛇粗毒中的心脏毒素。Tricine系统SDS -PAGE多肽电泳和Lowry法蛋白定量分析纯化效果 ,发现蓝色染料琼脂糖一步纯化中华眼镜蛇心脏毒素的纯度达到 84 % ,结合量为 6 .9mg/ml介质。这是首次利用小分子亲和配基纯化心脏毒素。与生物大分子配基相比 ,活性染料分子具有价格便宜 ,易于合成 ,性质稳定 ,不易降解和适合大规模生产等优点。; 刘浩然杨金菊戴平李荣秀; 关键词：配基眼镜蛇心脏毒素

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戴平