成捷
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-26a-1rs7372209基因多态性与冠心病遗传易感的关系被引量：2
- 2013年
- 目的研究miR-26a-1 rs7372209基因型和等位基因频率分布,探讨miR-26a-1 rs7372209基因多态性与华南地区汉族人冠心病遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)分析技术,对295例冠心病患者和283名对照个体的miR-26a-1 rs7372209(C>T)多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 CC、CT、TT基因型在冠心病组中的分布频率分别为54.6%、37.6%和7.8%,在对照组中分别是57.2%、37.5%和5.3%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=1.554,P=0.460)。携带miR-26a-1 rs7372209 T变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关(OR=1.15,95%CI=0.88～1.49,P=0.315)。结论 miR-26a-1 rs7372209(C>T)多态位点与华南地区汉族人冠心病易感无相关性。
- 成捷岑锦明杨希立荆霞刘新光熊兴东
- 关键词：单核苷酸多态性冠心病遗传易感性
- miR-126 rs4636297 G>A基因多态性与冠心病的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨miR-126 rs4636297 G>A基因多态性与冠心病遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCRLDR)分析技术,对563例冠心病患者和646例对照个体的miR-126 rs4636297 G>A多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 AA、AG、GG基因型在冠心病组中的分布频率分别为2.1%、22.6%和75.3%,在对照组中分别是1.7%、25.4%和72.9%,两组间基因型频率分布无统计学差异(χ2=1.525,P=0.466)。携带miR-126 rs4636297 A变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关性(OR=0.92,95%CI=0.73~1.16,P=0.484)。结论 miR-126 rs4636297 G>A多态位点与华南地区冠心病易感无相关性。
- 岑锦明熊卿圆成捷陈宇宁刘新光熊兴东杨希立
- 关键词：MIR-126单核苷酸多态性冠心病遗传易感性
- miRNA,lncRNA与心血管疾病被引量：7
- 2014年
- 近年来,心血管疾病在我国的发病率和致死率呈逐年上升趋势,已成为威胁我国公众健康的重要疾病之一.尽管长期的研究使人们对心血管疾病有了一定的了解,但是其发病机制尚未完全清楚.非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是指转录组中不编码蛋白的功能性RNA分子,包括微小RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)等.miRNA是一类在进化上高度保守,具有转录后调节活性的单链非编码小分子RNA.而lncRNA是一类转录本长度超过200个核苷酸的功能性非编码RNA分子.研究表明,这些功能性ncRNA不但在细胞增殖、分化和衰老过程中发挥着重要作用,还参与了癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等疾病的病理进程.本文将着重概述miRNA和lncRNA在心血管疾病中的作用及其最新研究进展.
- 成捷刘新光熊兴东
- 关键词：MIRNA心血管疾病
- Sirt1基因多态性与心肌梗死遗传易感的关联研究
- 背景与目的：去乙酰化酶Sirt1参与血管内皮细胞损伤与衰老、糖脂代谢、炎症以及氧化应激损伤等病理生理过程,在心血管疾病的发生发展过程中扮演重要角色.本研究的目的是探讨Sirt1基因多态性(SNP)与广东地区汉族人群心肌梗...
- 成捷蔡梦云陈灿杨希立刘新光熊兴东
- 关键词：SIRT1心肌梗死遗传易感性
- miR-124 rs531564基因多态性与宫颈癌遗传易感有密切关系被引量：10
- 2014年
- 目的探讨广东地区汉族妇女miR-124 rs531564基因多态性与宫颈癌遗传易感的关系,为宫颈癌的预防和治疗提供新的思路。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术,对107例宫颈癌患者和208名健康对照个体的miR-124基因rs531564多态位点进行分型。采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感的相关性,计算相对危险度的比值比(OR)及95%置信区间(CI)。结果 HPV感染在病例组中的分布频率显著高于正常对照组(93.1%vs 16.8%,P<0.001),提示HPV感染是广东地区宫颈癌发病的重要危险因素。等位基因的结果显示,miR-124 rs531564 G等位基因在病例组中的分布频率显著低于正常对照组(8.0%vs 15.1%,P=0.014)。与CC基因型相比,携带G等位基因的个体(CG+GG)显著降低患宫颈癌的风险(OR=0.47,95%CI=0.26-0.88,P=0.017)。而且G等位基因降低个体患宫颈癌风险的趋势在年龄≥45岁的人群中更加明显(OR=0.28,95%CI=0.10-0.76,P=0.012)。结论 miR-124基因rs531564基因多态性与广东地区汉族妇女宫颈癌的遗传易感有密切关系,G等位基因可能是降低宫颈癌发病风险的重要因素。
- 熊兴东成捷刘新光唐韶景罗喜平
- 关键词：单核苷酸多态性宫颈癌遗传易感性
